Detalles de gemcitabina

Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H20030105

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Indicaciones/Indicaciones: Indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.

Uso y dosificación La dosis recomendada de gemcitabina para adultos es de 1000 mg/m2 en infusión intravenosa durante 30 minutos, una vez a la semana durante tres semanas consecutivas, seguida de una semana de descanso y repetida cada cuatro semanas. Reducir la dosis según la toxicidad del paciente. Pacientes de edad avanzada: También es bien tolerado por pacientes de edad avanzada mayores de 65 años. Aunque la edad afecta el aclaramiento y la vida media de gemcitabina, no hay evidencia de que sea necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Reacciones adversas ① Sistema sanguíneo: puede producirse supresión de la médula ósea, anemia, leucopenia y trombocitopenia. ②Tracto gastrointestinal; aproximadamente 2/3 de los pacientes tienen anomalías de las transaminasas hepáticas, en su mayoría daños leves y no progresivos; aproximadamente 1/3 de los pacientes experimentan náuseas y vómitos, y 20 pacientes requieren tratamiento farmacológico. ③Riñón: alrededor de 65,438 0/2 pacientes tenían proteinuria y hematuria leves, y algunos casos tenían insuficiencia renal inexplicable. ④Alergia: alrededor del 25% de los pacientes tienen un diagnóstico cutáneo, 65.438.00 pacientes tienen picazón y menos de 65.438.0 pacientes pueden tener broncoespasmo. ⑤Otros: alrededor del 20% de los pacientes tenían síntomas similares a los de la gripe; la incidencia de edema/edema periférico fue de aproximadamente el 30%, la incidencia de alopecia, letargo, diarrea, toxicidad oral y estreñimiento fue 65438±03, 65438±00, 8, 7 y 65438 ± 00, respectivamente.

Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes alérgicos a este fármaco.

Precauciones ① Las mujeres embarazadas y lactantes deben evitar su uso. ②Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal. ③ Cuando se combina con otros medicamentos contra el cáncer o quimioterapia secuencial, se debe considerar la acumulación de supresión de la médula ósea. ④ Ampliar el tiempo de infusión del fármaco y aumentar la frecuencia de administración del fármaco puede aumentar la toxicidad del fármaco y requiere una observación estrecha, incluida la monitorización de laboratorio. ⑤ Este producto puede causar somnolencia leve. Se debe prohibir a los pacientes conducir y operar máquinas durante la medicación.

Se desconoce la seguridad de este fármaco en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Los experimentos con animales muestran que el fármaco tiene toxicidad reproductiva, como defectos reproductivos u otros efectos tóxicos sobre el desarrollo embrionario y fetal, el embarazo y el parto. La gemcitabina es potencialmente peligrosa para el feto y el bebé y las mujeres embarazadas y lactantes deben evitarla.

Enfermedades relacionadas: cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio intermedio y cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio tardío