¿Qué causa el virus hemofílico?

El síndrome hemofagocítico infeccioso es una histiocitosis hemofagocítica benigna asociada con una infección viral aguda, que ocurre principalmente en niños. Se caracteriza por una proliferación activa de monocitos y macrófagos y una marcada fagocitosis de los glóbulos rojos. La mayoría de los pacientes tienen fiebre alta evidente, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía, y la mayoría de ellos pueden recuperarse espontáneamente después del tratamiento de la enfermedad primaria. El paciente está anémico, con una disminución significativa de los glóbulos blancos, un aumento significativo de los linfocitos clasificados y es propenso al síndrome linfocítico. La trombocitopenia es común.

La médula ósea prolifera activamente, la proporción del sistema de granulocitos se reduce y los neutrófilos pueden intoxicarse. La proliferación del sistema de glóbulos rojos fue normal, la proporción del sistema linfático no cambió significativamente y se pudo observar heterolinfa. El sistema monocito-macrófago prolifera activamente, a menudo >:10%. El tamaño de los macrófagos es de 20 a 40 micrones o más. Tienen un citoplasma rico y engullen muchos glóbulos rojos maduros, glóbulos rojos jóvenes o plaquetas. Los megacariocitos suelen ser normales.