¿Cuál es el contenido de las leyes de herencia de Mendel?

2. La ley de la combinación de genes libres.

Las leyes de Mendel fueron publicadas por el genetista austriaco Grigo Mendel en 1865, dando lugar a las famosas leyes de la genética. Reveló las dos leyes básicas de la genética: el fenómeno de la segregación y la ley de la combinación libre, conocidas colectivamente como leyes de herencia de Mendel.

1. Visión general

Antes de George Johann Mendel, no existía una explicación científica clara para la herencia de hijos que se parecen a sus padres. La popular teoría de la fusión o teoría híbrida de la época explicaba este fenómeno como: "un cierto líquido" mezclado en el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre es la razón por la que el niño hereda las características de ambos padres. Por el contrario, la teoría y predicción de las partículas autosuficientes de Mendel era que se trataba de una sustancia granular unificada que determinaba las propiedades de sus padres. Debido a las limitaciones del nivel tecnológico de la época, Mendel no pudo explicar completamente qué eran las partículas aquí. Sabemos que las partículas aquí son factores genéticos. Se puede decir que Mendel sentó las bases para futuras teorías de los factores genéticos, y este descubrimiento fue de importancia histórica.

Desafortunadamente, este descubrimiento no recibió suficiente atención antes de la muerte de Mendel. Pero no fue completamente enterrado. Por ejemplo, a mediados del siglo XIX, ¿William? ¿Hawke, Alberto? ¿Brownbury, Iván? ¿Heide Jorma Hausen? Bailey y otros mencionaron las leyes de Mendel en sus respectivos artículos. Además, la investigación de Mendel se introdujo en la edición de 1881 de la Enciclopedia Británica.

En 1900, Hugo de Vries de los Países Bajos, Carl Collens de Alemania y Erich von Chemak de Austria descubrieron nuevamente esta ley. Después de investigar la literatura anterior, finalmente encontré el artículo de Mendel. Y llamó a esta ley "ley de Mendel". Collins nombró esta ley, pero Mendel personalmente no la llamó "ley".

2. Valor teórico y aplicado

Teóricamente, la ley de combinación libre proporciona una base teórica importante para explicar la diversidad biológica en la naturaleza. Hay muchas razones para la variación biológica, pero la libre combinación de genes es una razón importante para la diversidad de rasgos biológicos. Por ejemplo, para un par de híbridos biológicos con 20 pares de alelos (estos 20 pares de alelos están ubicados en 20 pares de cromosomas homólogos), hay 2 ^ 20 = 1048576 fenotipos posibles en F2. Esto podría explicar por qué hay tantos tipos de criaturas en el mundo.

La Ley de Separación también ayuda a comprender mejor por qué los parientes cercanos no pueden casarse. Debido a que algunas enfermedades genéticas están controladas por factores genéticos recesivos, estas enfermedades genéticas rara vez ocurren en circunstancias normales, pero en el caso de matrimonios consanguíneos (como matrimonios de primos), los mismos genes que causan enfermedades pueden heredarse de los antepasados, aumentando así considerablemente. la probabilidad de enfermedad en la descendencia. Por lo tanto, debe prohibirse el matrimonio entre parientes cercanos, como está claramente estipulado en la Ley de Matrimonio de mi país.

Una aplicación importante de las leyes de herencia de Mendel en la práctica es el cruzamiento de plantas. En la práctica del cruzamiento, podemos combinar intencionalmente las excelentes características de dos o más variedades y luego purificarlas y seleccionarlas continuamente mediante el autocruzamiento para obtener nuevas variedades que cumplan con los requisitos ideales. Por ejemplo, hay dos variedades de tomates: uno con pulpa amarilla resistente a enfermedades y otro con pulpa roja susceptible a enfermedades. Es necesario criar una nueva variedad que sea genéticamente estable, resistente a las enfermedades y que tenga carne roja. Puede cruzar estas dos variedades de tomates y F2 producirá una nueva variedad que es resistente a las enfermedades y de pulpa roja. Propaguelos como semillas y, después de seleccionarlos y cultivarlos, podrá obtener las nuevas variedades de tomate genéticamente estables que necesita.

六

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¿Cuál es el contenido de la ley de herencia de Mendel?

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¿Qué es la ley de herencia de Mendel?

1. El fenómeno de la separación de genes. 2. La ley de la combinación de genes libres. Las leyes de Mendel fueron publicadas por el genetista austriaco Grigo Mendel en 1865, dando origen a las famosas leyes de la genética. Reveló las dos leyes básicas de la genética: el fenómeno de la segregación y la ley de la combinación libre, conocidas colectivamente como leyes de herencia de Mendel. 1. Panorama general Antes de George Johann Mendel, no existía una explicación científica clara para el fenómeno genético de que los niños se pareciera a sus padres. La popular teoría de la fusión o teoría híbrida de la época explicaba este fenómeno como: "un cierto líquido" en el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre es la razón por la que el niño hereda las características de ambos padres. Por el contrario, la teoría y predicción de las partículas autosuficientes de Mendel era que se trataba de una sustancia granular unificada que determinaba las propiedades de sus padres. Debido a las limitaciones del nivel tecnológico de la época, Mendel no pudo explicar completamente qué eran las partículas aquí. Sabemos que las partículas aquí son factores genéticos. Se puede decir que Mendel sentó las bases para futuras teorías de los factores genéticos, y este descubrimiento fue de importancia histórica. Desafortunadamente, este descubrimiento no recibió suficiente atención antes de la muerte de Mendel. Pero no fue completamente enterrado. Por ejemplo, a mediados del siglo XIX, ¿William? ¿Hawke, Alberto? ¿Brownbury, Iván? ¿Heide Jorma Hausen? Bailey y otros mencionaron las leyes de Mendel en sus respectivos artículos. Además, la investigación de Mendel se introdujo en la edición de 1881 de la Enciclopedia Británica. En 1900, Hugo de Vries de los Países Bajos, Carl Collens de Alemania y Erich von Chemak de Austria descubrieron nuevamente esta ley. Después de investigar la literatura anterior, finalmente encontré el artículo de Mendel. Y llamó a esta ley "ley de Mendel". Collins nombró esta ley, pero Mendel personalmente no la llamó "ley". 2. Valor teórico y de aplicación Teóricamente, la ley de combinación libre proporciona una base teórica importante para explicar la diversidad biológica en la naturaleza. Hay muchas razones para la variación biológica, pero la libre combinación de genes es una razón importante para la diversidad de rasgos biológicos. Por ejemplo, para un par de híbridos biológicos con 20 pares de alelos (estos 20 pares de alelos están ubicados en 20 pares de cromosomas homólogos), hay 2 ^ 20 = 1048576 fenotipos posibles en F2. Esto podría explicar por qué hay tantos tipos de criaturas en el mundo. La ley de separación también ayuda a comprender mejor por qué los parientes cercanos no pueden casarse. Debido a que algunas enfermedades genéticas están controladas por factores genéticos recesivos, estas enfermedades genéticas rara vez ocurren en circunstancias normales, pero en el caso de matrimonios consanguíneos (como matrimonios de primos), los mismos genes que causan enfermedades pueden heredarse de los antepasados, aumentando así considerablemente. la probabilidad de enfermedad en la descendencia. Por lo tanto, debe prohibirse el matrimonio entre parientes cercanos, como está claramente estipulado en la Ley de Matrimonio de mi país. Una aplicación importante de las leyes de herencia de Mendel en la práctica es el cruzamiento de plantas.

En la práctica del cruzamiento, podemos combinar intencionalmente las excelentes características de dos o más variedades y luego purificarlas y seleccionarlas continuamente mediante el autocruzamiento para obtener nuevas variedades que cumplan con los requisitos ideales. Por ejemplo, hay dos variedades de tomates: uno con pulpa amarilla resistente a enfermedades y otro con pulpa roja susceptible a enfermedades. Es necesario criar una nueva variedad que sea genéticamente estable, resistente a las enfermedades y que tenga carne roja. Puede cruzar estas dos variedades de tomates y F2 producirá una nueva variedad que es resistente a las enfermedades y de pulpa roja. Propaguelos como semillas y, después de seleccionarlos y cultivarlos, podrá obtener las nuevas variedades de tomate genéticamente estables que necesita.

44 me gusta 6455 vistas 2018-03-30

¿Cuáles son las leyes de herencia de Mendel?

El fenómeno de la segregación genética es una de las tres leyes de la genética (las otras dos son la ley de la combinación libre de genes y la ley del intercambio de ligamiento genético). Fue descubierto por el genetista austriaco Mendel (1822 ~ 1844) mediante experimentos de hibridación de guisantes. El contenido es el siguiente: la descendencia de primera generación producida por los padres P1 (incluido el par de genes aa) y P2 (incluido el par de genes AA) con rasgos opuestos solo muestra p 1; la descendencia de segunda generación tiene rasgos tanto P1 como P2, y la diferencia entre los rasgos P1 y P2 es La proporción es 3:1. La ley de la libre combinación de genes, o la ley de la distribución independiente de los genes, es una de las tres leyes de la genética (las otras dos son el fenómeno de la separación de genes y la ley del intercambio de enlaces genéticos). Fue descubierto por el genetista austriaco G.J. Mendel (1822-1844) mediante experimentos de hibridación de guisantes. El contenido es el siguiente: Los alelos de genes en cromosomas no homólogos que determinan diferentes pares de rasgos se separan cuando se forman gametos. Los diferentes pares de genes (no alelos) no interfieren entre sí y se combinan de forma independiente. Cuando Mendel realizó un experimento cruzado con dos pares de rasgos opuestos, descubrió que la proporción de segregación genética era 9:3:3:1. La esencia de la regla del intercambio de ligamiento genético es que cuando la meiosis forma gametos, diferentes genes ubicados en el mismo cromosoma a menudo se unen en gametos; cuando la meiosis forma tétradas, los alelos de los cromosomas homólogos a veces cambian con los no genes. produce recombinación genética. Cabe señalar que la ley del intercambio de ligamiento genético no entra en conflicto con la ley de la combinación libre de genes, sino que es una ley de herencia que ocurre en diferentes circunstancias: dos pares (o más pares) de genes ubicados en cromosomas no homólogos son Se hereda según la ley de combinación libre. Los dos pares (o más pares) de genes ubicados en cromosomas homólogos se heredan a la descendencia según la ley del intercambio de ligamientos.

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Contenido de las leyes de la herencia de Mendel

1 obra

Detalles de las leyes de la herencia de Mendel

En el proceso de meiosis, los pares de factores genéticos que determinan un determinado rasgo en los híbridos se separan entre sí y no interfieren entre sí, de modo que solo uno de los pares de factores genéticos existe en los gametos, lo que resulta en dos tipos del mismo número. Los gametos se transmiten de forma independiente a las generaciones futuras. Esta es la ley de separación de Mendel. Cuando se cruzan padres con dos (o más) pares de rasgos opuestos, cuando F1 produce gametos, mientras los alelos están separados, los no alelos en los cromosomas no homólogos se comportan como combinaciones libres. Esta es la ley de la combinación libre. esencia de. Es decir, la segregación y combinación de un par de alelos y otro par de alelos no interfieren entre sí; se asignan de forma independiente a los gametos;

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¿Cuáles son el contenido de las tres leyes de la herencia?

Ley de Separación de Mendel Ley de Libre Asociación Cadenas e Intercambio de Mendel La Ley de Separación de Mendel es una de las leyes de herencia de Mendel. Mendel determinó que un par de alelos para rasgos opuestos coexisten en el individuo híbrido de primera generación (F1), pero aún mantienen su individualidad, se separan entre sí durante la formación de gametos y entran en una célula de gameto respectivamente. El fenómeno de la separación es la más fundamental de las leyes de Mendel. En términos generales, en un homocigoto, dos genes de dos padres que ocupan la misma posición genética en el mismo cromosoma nunca se fusionarán, pero aún mantendrán su individualidad. Durante la formación de los gametos, los genes se separarán, lo que dará como resultado la segregación de la segunda generación (F2). y rasgos de generación de retrocruzamiento (B1). En las células heterocigotas, se ubican en un par de cromosomas homólogos y tienen cierto grado de independencia.

Cuando un organismo sufre meiosis para formar gametos, los alelos se separarán, entrarán en dos gametos respectivamente y se heredarán de forma independiente junto con los gametos a la descendencia. La ley de ensamblaje libre de Mendel es la mejor de la gran cantidad de experimentos de hibridación de plantas que realizó Mendel. Después de ocho años de incansables esfuerzos (1856-1864), finalmente se publicó en 1865 el artículo "Experimentos sobre hibridación de plantas", en el que se propone que la unidad de herencia es un factor genético (llamado gen en la genética moderna) y se revelan los dos principios básicos. de las leyes de la genética: la ley de separación y la ley de combinación libre. El descubrimiento y la propuesta de estas dos importantes leyes sentaron una base sólida para el nacimiento y desarrollo de la genética. Este es también un importante logro de la investigación científica que Mendel dejará su nombre a las generaciones futuras. La ley del intercambio de vínculos En 1910, Morgan (1866-1945), de la Universidad de Columbia, y varios de sus estudiantes comenzaron una investigación genética sobre Drosophila. La mosca de la fruta (Drosophila Morgan) es un pequeño insecto que se encuentra comúnmente en los puestos de frutas de verano. Tiene un par de pequeños ojos rojos. Cuando Morgan experimentó con moscas de la fruta en su primer año, descubrieron una mosca de la fruta macho de ojos blancos que era una mutación espontánea de la mosca de la fruta de ojos rojos. Cuando el macho de Drosophila melanogaster se aparea con la hembra de Drosophila melanogaster, todas las crías son Drosophila melanogaster de ojos rojos, lo que indica que los ojos rojos son dominantes sobre los blancos. Cuando el macho de ojos rojos F1 de Drosophila melanogaster se aparea con la hembra de Drosophila melanogaster, la proporción de ojos rojos y blancos en la generación F2 sigue siendo de 3:1, pero no existe una relación macho-hembra. Todos los Drosophila melanogaster de ojos blancos son machos. Esto muestra que debido a los ojos blancos y el género Hay una conexión, por eso se llama cadena sexual. El daltonismo humano y la hemofilia también están ligados al cromosoma X.

2 me gusta 810 vistas 2017-10-10

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