¿Pueden las mujeres embarazadas utilizar Eucatan?
1. Las sulfonamidas pueden atravesar la barrera hematoplacentaria y entrar al feto. Los experimentos con animales han encontrado efectos teratogénicos. Las sulfas pueden secretarse a partir de la leche materna y la concentración en la leche materna puede alcanzar entre 50 y 100 de la concentración del fármaco en la sangre materna. El uso de sulfas en los recién nacidos puede tener un impacto en el bebé; La deficiencia de fosfato deshidrogenasa puede causar Posibilidad de anemia hemolítica. No hay datos suficientes en estudios en humanos y las mujeres embarazadas deben evitar su uso.
2. Porque las sulfonamidas pueden competir con la bilirrubina por los sitios de unión a las proteínas plasmáticas. El sistema acetiltransferasa de los recién nacidos no está completamente desarrollado y aumenta la concentración sanguínea libre de sulfonamidas, lo que aumenta el riesgo de kernicterus, por lo que el uso de este tipo de fármaco en recién nacidos y lactantes menores de 2 meses está contraindicado.
3. Los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de sufrir reacciones adversas graves al tomar sulfas. Como erupción cutánea grave, supresión de la médula ósea y trombocitopenia. Por lo tanto, los pacientes de edad avanzada deben evitar su uso, y la decisión debe tomarse después de sopesar los pros y los contras cuando esté indicado.
Está prohibido su uso por los siguientes grupos:
1. Está prohibido para personas alérgicas a las sulfonamidas. 2. Dado que este producto bloquea el metabolismo del ácido fólico y agrava la deficiencia de ácido fólico en pacientes con anemia megaloblástica, este producto está contraindicado en pacientes con esta enfermedad. 3. Se prohíbe a las mujeres embarazadas y lactantes tomar este producto. 4. Este producto está prohibido para bebés menores de 2 meses. 5. Este producto está prohibido para pacientes con deterioro de la función hepática y renal;
Dado que este producto puede inhibir el crecimiento de Escherichia coli y dificultar la síntesis de vitaminas B en el intestino, quienes hayan usado este producto durante más de una semana se le debe dar al mismo tiempo vitamina B para prevenir su deficiencia.
Los preparados de ácido fólico se pueden tomar al mismo tiempo. Este último no interfiere con la actividad antibacteriana del TMP, ya que las bacterias no pueden utilizar el ácido fólico sintetizado. Si se producen signos de supresión de la médula ósea, se debe utilizar este producto. ser descontinuado inmediatamente. Y administre una inyección intramuscular de 3 a 6 mg de ácido fólico, una vez al día, úselo durante 2 días o según sea necesario hasta que la función hematopoyética vuelva a la normalidad. Para el uso prolongado y excesivo de este producto, se pueden administrar dosis altas de ácido fólico y el El curso del tratamiento puede ampliarse.