Instrucciones para la inyección de cefoxitina sódica

Inyección

Nombre chino

Cefoxitina sódica inyectable

Nombre del producto en inglés

Cefoxitina sódica inyectable

Propiedades del medicamento

Este producto es un polvo de color blanco a blanco. 1. Cuando la cefoxitina sódica se combina con antibióticos aminoglucósidos, tiene un efecto antibacteriano sinérgico, pero aumentará la nefrotoxicidad cuando se usan juntos.

2. La combinación de cefoxitina sódica con diuréticos fuertes como la furosemida puede aumentar la nefrotoxicidad.

3. La combinación de cefoxitina sódica y probenecid puede retrasar la excreción de este producto, aumentar la concentración plasmática de cefoxitina y prolongar la vida media.

4. La cefoxitina sódica puede afectar el metabolismo del alcohol, aumentar la concentración de acetaldehído en la sangre y provocar reacciones similares al disulfiram (enrojecimiento facial, dolor de cabeza, mareos, dolor abdominal, dolor de estómago, náuseas, vómitos, sensación de dificultad). de la respiración), aumento del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial, somnolencia, alucinaciones, etc.). Las reacciones adversas de la cefoxitina sódica son generalmente temporales y reversibles. Las principales reacciones adversas son:

1. vómitos y apetito, falta de energía, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento y otras reacciones gastrointestinales.

2. Ocasionalmente, se observan erupción cutánea, urticaria, eritema, fiebre medicamentosa y otras reacciones alérgicas;

3. Algunos pacientes pueden desarrollar funciones hepáticas y renales anormales después de tomar el medicamento.

4. El uso prolongado y en grandes dosis de este producto puede provocar un desequilibrio bacteriano y una doble infección. También pueden ocurrir deficiencias de vitamina K y vitamina B.

5. El lugar de la inyección intramuscular puede causar induración y dolor; cuando la dosis de inyección intravenosa es demasiado grande o demasiado rápida, puede causar sensación de ardor y dolor vascular y, en casos graves, puede causar tromboflebitis.

Especificaciones técnicas del producto

2,0 g (a base de cefoxitina)

Ingredientes del medicamento

El ingrediente principal de este producto es la cefoxitina sódica, el nombre químico es 3-hidroximetil-7-metoxi-8-ona-7[2(2-tiofeno)acetaminofén].

Uso durante el embarazo

Usar con precaución en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Uso pediátrico

Usar con precaución en prematuros y recién nacidos.

Uso en pacientes de edad avanzada

Utilizar con precaución en personas mayores y enfermos. (1) Este producto debe someterse a una prueba cutánea antes de su uso. Aquellos con una prueba cutánea positiva no pueden usarlo. Si se produce una reacción de shock, se puede tratar como shock anafiláctico por penicilina.

(2) Para niños menores de 6 años y personas alérgicas a la lidocaína o a los anestésicos locales de amida, la inyección intramuscular de este producto no es adecuada.

(3) La cefoxitina sódica y la amikacina, aztreonam, eritromicina, filgrastina, gentamicina, hidrocortisona, kanamicina, metronidazol, azol, neomicina, netilmicina y norepinefrina son incompatibles.

(4) Evite beber alcohol o inyectarse drogas que contengan alcohol por vía oral o intravenosa mientras toma el medicamento y dentro de una semana después de tomarlo.

(5) La cefoxitina sódica no debe diluirse en grandes infusiones. La solución debe prepararse inmediatamente y no debe utilizarse durante mucho tiempo después de su preparación.

(6) Preparación de la solución: 1 g de cefoxitina sódica más 2 ml de agua esterilizada o 2 g de cefoxitina sódica más 4 ml de agua esterilizada para inyección intramuscular. La lidocaína y la cefoxitina se pueden formular en soluciones inyectables al 0,5% y al 1,0% para reducir el dolor causado por las inyecciones intramusculares. Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes, bebés prematuros y recién nacidos. Las personas con alergias graves, los ancianos y los enfermos deben utilizarlo con precaución. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal grave. Usar con precaución en pacientes con enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis.