¡Los experimentos muestran que la depresión, la obesidad y el dolor crónico están relacionados con esta proteína!
Un estudio realizado en Florida, EE. UU., encontró que la depresión severa, la obesidad y el dolor crónico están todos relacionados con la acción de una proteína. El nombre de esta proteína Dai es "proteína 51 de unión a fk 506" o "FKBP51". Hasta ahora, este trabajo experimental no ha sido fácil de realizar porque las propiedades de la proteína se ven fácilmente afectadas, lo que dificulta los objetivos planteados. Actualmente, el equipo de investigación ha desarrollado un compuesto altamente selectivo que puede bloquear eficazmente FKBP51 en ratones, con la esperanza de aliviar aún más el dolor crónico y tener un impacto positivo en la obesidad y el estado de ánimo inducidos por la dieta. Este nuevo compuesto tiene la oportunidad de usarse en el alcoholismo y el alcoholismo. cáncer de cerebro.
Los investigadores presentarán sus hallazgos hoy en la Reunión y Exposición Nacional de la Sociedad Química Estadounidense (ACS) de primavera de 2019. El líder del experimento, el Dr. Felix Hausch, dijo que la proteína juega un papel importante en la depresión, la obesidad, la diabetes y el dolor crónico. Hemos desarrollado un inhibidor de FKBP51 altamente eficaz y selectivo, denominado SAFit2, que actualmente se está probando en ratones. La inhibición de FKBP51 puede convertirse en una nueva opción de tratamiento para estas enfermedades en el futuro.
Felix Hausch trabaja actualmente en la Technische Universität Darmstadt (Technische Universität Darmstadt) y comenzará a investigar después de la publicación de este libro. Hausch dijo que está muy interesado en el papel regulador que desempeñan las células. Este es un estudio basado en sustancias naturales conocidas. En resumen, FKBP51 parece una proteína interesante. FKBP51 se distribuye en muchas partes del cuerpo, como el cerebro, los huesos y músculos, la grasa y otros tejidos, y tiene muchas funciones. Por ejemplo, las proteínas pueden limitar la absorción de glucosa y el oscurecimiento de las grasas. La grasa actualmente almacenada en el cuerpo no es grasa quemada, lo que también afecta la respuesta al estrés. Por ello, Hausch y sus colegas creen que bloquear esta proteína puede ser la clave para desarrollar fármacos para diversas enfermedades.
Conocimiento: ¿Qué es la Browning? Hay dos tipos de células grasas en el cuerpo humano, la grasa blanca y la grasa parda. Según la explicación vernácula, la grasa blanca es tejido adiposo general, mientras que la grasa parda se encuentra principalmente en el cuello y los hombros de los adultos y tiene valor nutricional y efectos de calentamiento. El proceso de convertir la grasa blanca en grasa marrón (grasa metabolizable) se llama pardeamiento.
FKBP51 tiene hermanos, pero el efecto es el contrario.
Hausch señala que FKBP51 tiene un primo que se parece a FKBP52. Las dos proteínas tienen una estructura muy similar, pero tienen funciones opuestas en la célula. Cuando encontramos esta oposición, la selectividad entre dos proteínas se vuelve muy importante porque la similitud entre las dos proteínas es muy alta. Hasta ahora hemos descubierto que FKBP51 puede cambiar de forma, pero FKBP52 no. Este descubrimiento permitió liberar inhibidores altamente selectivos.
Ahora, los investigadores han utilizado tecnología de resonancia magnética nuclear para detectar FKBP51, un sitio de unión previamente oculto. Hausch dice que este enfoque podría reducir la barrera para que otros investigadores desarrollen tratamientos y encuentren sitios de unión crípticos similares. El equipo de investigación también está probando SAFit2 y aplicando el inhibidor FKBP51 desarrollado en el estudio a experimentos con animales. Hausch señaló que en experimentos con ratones, SAFit2 puede ayudar a los ratones a enfrentar el estrés en un mejor estado, porque SAFit2 puede reducir el nivel de las hormonas del estrés y promover una respuesta más activa al estrés, que tiene el mismo efecto que los antidepresivos, ayuda a prevenir el aumento de peso. y normaliza los niveles de glucosa. También se ha demostrado que alivia el dolor en otros tres experimentos con animales.
Según Hausch, aún queda un largo camino por recorrer antes de que los inhibidores de FKBP1 puedan utilizarse como moléculas farmacológicas en ensayos en humanos. Actualmente, el equipo de investigación está explorando otras aplicaciones de los inhibidores de FKBP51. Hasta ahora, el equipo de investigación ha realizado experimentos sobre intoxicación por alcohol en ratones. Además, dijo Hausch, ciertos tipos de tumores de glioblastoma sobreexpresan FKBP51. Si el tumor de un paciente con cáncer muta y no puede tratarse con los medicamentos actuales, espera utilizar inhibidores de FKBP51 para el tratamiento del cáncer en el futuro y utilizar estos inhibidores específicos para sensibilizarlos a diferentes tipos de quimioterapia.
Fuente de la imagen: Felix Hausch