Química Medicinal Natural Volumen 1

Autor: Qiu Feng

ISBN: 9787302322276 Precio: 59,8 yuanes Impresión: 1-1 Encuadernación: rústica Fecha de impresión: 2013-7-30 "Natural Medicinal Chemistry" es un libro de texto para farmacia, medicina tradicional china y Ingeniería farmacéutica en colegios y universidades. Este libro de texto es uno de la serie de libros de texto de planificación para estudiantes de farmacia en colegios y universidades publicados por Tsinghua University Press. Los miembros del consejo editorial están compuestos por profesores de reconocidas escuelas farmacéuticas de China que participan en la enseñanza de primera línea y en la investigación científica de la química medicinal natural. Este libro de texto hereda muchas de las ventajas de libros de texto nacionales similares existentes, combina las necesidades de la sociedad de formar talentos en farmacia y medicina tradicional china y se centra en la combinación de teoría y práctica, lo que hace que el libro de texto sea más práctico. Vale la pena mencionar que, basándose en la tendencia de desarrollo de la química medicinal natural en el país y en el extranjero, el libro de texto presenta por primera vez ejemplos de modificaciones de compuestos naturales en medicamentos como una sección separada. El propósito es profundizar la conciencia y la comprensión de los estudiantes. de la importancia de este curso, y también porque realmente refleja el valor y la importancia de aprender química medicinal natural en el nuevo siglo. El contenido de este libro de texto es fácil de entender, paso a paso y está claramente organizado. Hay requisitos de aprendizaje y puntos de aprendizaje del curso después de cada capítulo para facilitar el autoestudio de los estudiantes.

Qiu Feng es el editor jefe, Wu Lijun es el juez presidente y Lu Huachong y Ma Xiaochi son los editores adjuntos. Según los antecedentes de investigación de los profesores, las tareas de escritura son las siguientes: Qiu Feng (Universidad Farmacéutica de Shenyang, Capítulo 1), Gao Huiyuan (Universidad Farmacéutica de Shenyang, Capítulo 2), Feng Feng (Universidad Farmacéutica de China, Capítulo 3), Zhao Feng (Universidad de Yantai, Capítulo 4), Lu Huachong (Universidad Farmacéutica de Guangdong, Capítulo 5), Yu Lili (Facultad de Medicina de Liaoning, Capítulo 5). Capítulo 8), Hong Liang (Universidad de Pekín, Capítulo 9), Sun (Universidad de Shandong, Capítulo 10), Qiu Li (Universidad Médica de Guangxi, Capítulo 11), Meng Fanhao (Universidad Médica de China, Capítulo 11), Tang Haifeng (Cuarto Ejército Universidad de Medicina, Capítulo 12). Zhang Xue (Universidad Farmacéutica de Shenyang) es el secretario. Introducción al Capítulo 1

Introducción a la Sección 1

1. Contenido y significado de la investigación en química medicinal natural

2.

Sección 2 Biosíntesis de componentes químicos de productos naturales

Metabolismo primario y metabolismo secundario

2. Principales vías biosintéticas

Sección 3 Métodos de extracción y separación de medicamentos naturales

1. Métodos de extracción de ingredientes activos de medicamentos naturales

2. Métodos de separación y purificación de ingredientes activos de medicamentos naturales

Sección 4 Investigación estructural natural métodos de compuestos

Primero, procedimientos generales para la investigación estructural

Segundo, aplicación del análisis espectral en la determinación de la estructura

Sección 5: Investigación y desarrollo de medicamentos naturales

1. Métodos y procedimientos para la investigación y desarrollo de medicamentos naturales

2. Métodos de investigación de componentes bioactivos de medicamentos naturales

3. Optimización

Referencia

Puntos clave de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 2 Azúcares y glucósidos

Capítulo 1 Estereoquímica de monosacárido

Primero, fórmula de proyección de Fisher

Segundo, el punto de vista de Haworth

Tercero, conformación dominante

p>

Sección 2: Clasificación de azúcares y glucósidos

1. Monosacáridos

En segundo lugar, oligosacáridos

Tercero, polisacáridos

p>

Cuarto, glucósidos

Sección 3: Propiedades físicas y químicas de azúcares y glucósidos

1. Propiedades generales

Segundo, rotación óptica

p>

Tercero, solubilidad

Cuatro.

Propiedades químicas del azúcar

Sección 4: Rotura de enlaces glicosídicos

1. Hidrólisis catalizada por ácido

Segundo, reacción de acetilación

3 Reacción de hidrólisis catalizada por álcali

Cuarto, reacción de escisión del ácido periódico

5. Reacción de hidrólisis enzimática

Sexto, selectividad de la hidrólisis de los glucósidos del ácido urónico

.

Sección 5 Características del azúcar por resonancia magnética nuclear

1. Propiedades de RMN

2. ¿Azúcar 13C? Propiedades de RMN

En tercer lugar, ¿carbono terminal? Constante de acoplamiento de hidrógeno (1J C1? H1) y configuración del enlace glicosídico

Cuarto, transferencia de glicosilación

Cambio de acilación del verbo (abreviatura de verbo)

Sección 6: Extracción , aislamiento e identificación estructural de glucósidos

1. Extracción y aislamiento de glucósidos

2. Identificación de glucósidos

3. Ejemplos de investigación.

Referencias

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 3 Compuestos fenilpropanoides

Sección 65438 0 Fenilpropanoides simples

1. Estructura y clasificación

2. Métodos de extracción, separación y análisis

Sección 2 Cumarina

1. p>2. Propiedades físicas y químicas de la cumarina

Tercero, extracción y separación de la cumarina

4. Características espectrales de la cumarina

Actividad biológica del verbo (abreviatura) del verbo) cumarina

6. Ejemplos de investigación sobre cumarina

Sección 3 Lignanos

1. Principales tipos estructurales de lignanos

Físicos y propiedades químicas de los lignanos

3. Lignanos Extracción y separación de lignanos

4. Identificación estructural de lignanos

Verbo (abreviatura del verbo) Modificación estructural de lignanos representativos compuestos

Actividades biológicas de lignanos verbales intransitivos

VII.

Investigación sobre lignanos: investigación sobre nuevos lignanos en regaliz

Referencia

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Cuarto Capítulo Compuestos de quinona

Sección 1 Tipos estructurales de compuestos de quinona

1. Benzoquinonas

En segundo lugar, naftoquinonas

Tercero, fenantrenoquinona

Cuarto, antraquinona

Sección 2: Propiedades físicas y químicas de los compuestos de quinona

1. Propiedades físicas

Propiedades químicas

Sección 3: Extracción y separación de quinonas

I. Método de extracción

II. Separación de hidroxiantraquinonas libres

Tercero, separación de glucósidos de antraquinona y agliconas de antraquinona

Cuarto, separación de glucósidos de antraquinona

Sección 4 Determinación de la estructura de los compuestos de quinona

1. Espectro ultravioleta de los compuestos de quinona

2.

¿3.1H quinonas? Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear

4. ¿Quinonas 13C? Espectroscopia de resonancia magnética nuclear

5. Espectro de masas de quinonas

Sección 5 Preparación de derivados de quinonas

1. Reacción de metilación

Segundo, acetilación reacción

Sección 6 Ejemplos de investigación sobre estructuras de quinona

Sección 7 Actividades biológicas de los compuestos de quinona

Referencia

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 5 Flavonoides

Sección 1 La relación entre la biosíntesis y los estudiantes

Sección 2 Tipos estructurales básicos comunes y compuestos representativos

Sección 3 Propiedades fisicoquímicas de los flavonoides

1. Características

Segundo, solubilidad

Tercero, pH

Cuarto, color reacción

Sección 4: Extracción y separación de flavonoides

1. Flavonoides Extracción de compuestos

Segundo, aislamiento de flavonoides

Sección 5 : Métodos de investigación estructural de flavonoides

1. Comúnmente utilizado en la identificación de flavonoides Método cromatográfico

2. Características espectrales visibles

3. Características espectrales de RMN de hidrógeno de los flavonoides

Características espectrales de RMN de carbono de los flavonoides

5. Sección 6: Ejemplos de investigación estructural de flavonoides

Sección 7: Actividad biológica de los flavonoides

Referencia

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 6 Terpenoides

Resumen de la Sección 1

1. Definición y clasificación

2. >Sección 2: Tipos estructurales de terpenoides

Primero, monoterpenos

Segundo, sesquiterpenos

Tercero, diterpenos

Cuarto, sesquiterpenos

Sección 3 Física y Química de las Propiedades de los Terpenoides

1. Propiedades físicas de los terpenoides

2. Propiedades químicas de los terpenoides

Sección 4: Extracción y separación de terpenoides

I. Extracción de terpenoides

Segundo, Separación de terpenoides

3 .

Ejemplos de extracción y separación

Sección 5 Identificación y determinación de la estructura de terpenoides

Primero, espectro UV

Segundo, espectro infrarrojo

Tercero, Espectro de resonancia magnética nuclear

Cuarto, espectro de masas

Ejemplo de evaluación de la estructura del verbo (abreviatura de verbo)

Sección 6 Terpenos representativos Modificación estructural de compuestos

Sección 7 Aceites volátiles

1. Descripción general

2. Composición de los aceites volátiles

3. >4. Extracción y separación de aceites volátiles

5. Identificación de aceites volátiles

Referencias

Puntos de aprendizaje

Pregunta para pensar

p>

Capítulo 7 Triterpenos y sus glucósidos

Sección 1 Descripción general

Sección 2 Tipos estructurales básicos de triterpenoides

Triterpenos tetracíclicos

En segundo lugar, triterpenos pentacíclicos

Triterpenoides acíclicos, monocíclicos, bicíclicos y tricíclicos

Sección 3: Vías biosintéticas de los triterpenoides

Sección 4: Propiedades físicas y químicas

1. Características

Segundo, solubilidad

p>

Tercero, actividad superficial

Cuarto, hemólisis

propiedades químicas del verbo (abreviatura de verbo)

Sección 5 Extracción y separación

1. Extracción y separación de triterpenoides

Extracción y separación de saponinas triterpenoides

Sección 6 Investigación Estructural

Primero, espectro UV

Segundo, espectro infrarrojo

Tercero, espectro de masas

Cuatro. Espectro de resonancia magnética nuclear

Sección 7 Modificación estructural de triterpenoides representativos

Sección 8 Actividad biológica

Sección 9 Ejemplos de investigación de triterpenoides

Referencia

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 8 Esteroides y sus glucósidos

Sección 1 Descripción general

Sección 2 Glucósidos fortalecedores del corazón

1. Estructura y clasificación de los glucósidos cardíacos

2. Propiedades físicas y químicas de los glucósidos cardíacos

3. /p>

p>

IV.Características espectrales de los glucósidos cardíacos

Verbo (abreviatura de verbo) Relación estructura-actividad y modificación estructural de los glucósidos cardíacos

Sección 3 Saponinas esteroides

1. Estructura y clasificación de las saponinas esteroides

Propiedades físicas y químicas de las saponinas esteroides

3.

4. Características espectrales de las saponinas esteroides

V. Ejemplos de investigación de saponinas esteroides

Sección 4 Otros esteroides

Sección 5 Compuestos epistáticos Modificación estructural

p>

Referencia

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 9 Alcaloides

Sección 1 Descripción general

Sección 2: Fuente y clasificación estructural de los alcaloides

1. Alcaloides de ornitina

2. Alcaloides derivados de la lisina

3. >

Alcaloides derivados de la fenilalanina y tirosina

5. Alcaloides derivados del triptófano

6. Alcaloides del ácido antranílico

7. p>

8. Alcaloides derivados de la reacción de aminación

9. Alcaloides purínicos

X. Alcaloides peptídicos

Sección 3: Propiedades físicas y químicas de los alcaloides.

1. Características

p>

Segundo, rotación óptica

Tercero, solubilidad

Cuarto, reacción de precipitación

Reacción de color del verbo (abreviatura de verbo)

Sexto, la alcalinidad de los alcaloides

Sección 4: Extracción y separación de alcaloides

1. alcaloides

En segundo lugar, la separación de alcaloides

En tercer lugar, el impacto de los métodos de extracción y separación en la estructura de los alcaloides.

Efecto

Cuarto, identificación cromatográfica de alcaloides

Sección 5: Reglas espectrales de los alcaloides

La primera es el espectro UV

Capítulo 2. Espectroscopia infrarroja

3. Espectrometría de masas

4. Espectroscopia de resonancia magnética nuclear

Métodos y ejemplos de identificación de la estructura verbal (abreviatura de verbo)

Sección 6: Modificaciones estructurales de alcaloides representativos

Sección 7: Actividades biológicas de los alcaloides

Primero, efectos analgésicos y sedantes

Capítulo 2. Actividad anticancerígena

Tercer efecto sobre el sistema nervioso

4. Actividades relacionadas con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares

verbo (abreviatura de verbo) actividad antidiabética

Sexto, aliviar la tos y el asma

Siete. Protección del hígado

8. Actividades antibacterianas, antivirales e insecticidas

Sección 8 Ejemplos de investigación de alcaloides

1 Descubrimiento de la huperzina A

p. >

Dos. Actividad biológica de la huperzina A

III. Recursos de huperzina A

Referencias

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

…………………… ……………… ……………………………………………………………………………………………………………… …………………… ………………………………………………………………………………………………………… ………………………… …………………………………………………………………………………………………… ……………………………… …………

1. Compuestos de monoestireno

2. Compuestos de oligostilbeno

Propiedades físicas y químicas del segundo tipo de compuestos

En primer lugar, son sensibles a la luz ultravioleta.

En segundo lugar, son inestables ácido-base.

En tercer lugar, pueden pasar por la polimerización de sales metálicas.

Extracción y separación del tercer tipo de compuestos

1. Extracción de compuestos de estilbeno

II. 4: Estudio estructural de compuestos

Primero, espectro UV

Segundo, espectro infrarrojo

Tercero, espectro de masas

4. Hidrógeno y espectros de resonancia magnética nuclear de carbono

Determinación de la configuración tridimensional del verbo (abreviatura de verbo)

Actividad biológica de la quinta clase de compuestos

No. 6 ejemplos de investigación de estructuras compuestas

Referencias

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Capítulo 11 Taninos

1 Estructura química y clasificación de los taninos

Primero, taninos hidrolizables

Segundo, taninos condensados

Tercero, taninos compuestos

p>

Sección 2 : Las principales vías biosintéticas de los taninos

1. Las vías biosintéticas de los taninos hidrolizables

En segundo lugar, las vías biosintéticas de los taninos condensados

Sección 3. Físicas y químicas Propiedades de los taninos

1. Propiedades físicas

2. Propiedades químicas

Sección 4. Extracción y separación de taninos

I. detección de tanino

II. Selección de las condiciones de extracción de tanino

III. Método de aislamiento y purificación de tanino

p>

Sección 5: Determinación de tanino estructura

1. Identificación química de los tipos de estructura de los taninos

2. Características espectrales del tanino

Sección 6 Actividad biológica de los taninos

Referencias

Puntos clave de aprendizaje

Preguntas para pensar

ⅸ..... ...Capítulo 12 Medicamentos marinos

Sección 1 Descripción general

1. La historia del desarrollo de los medicamentos marinos

2. Características de la investigación de los medicamentos marinos

Tres.

Fuentes de medicamentos marinos

Sección 2 Tipos estructurales de productos naturales marinos

1. Compuestos macrólidos

2. compuestos peptídicos

Cuatro, compuestos alcaloides

C15 V, compuestos de acetato

Seis, análogos de prostaglandinas

p>

7. glucósidos

8. Terpenoides

Sección 3 Actividad biológica de los fármacos marinos

Parte 4: Ejemplos de investigación de fármacos marinos

Referencias

Puntos de aprendizaje

Preguntas para pensar

Apéndice Compuestos naturales medicinales