Introducción a la película Anzhong
2 Anzhong Tablets Pharmacopoeia Standard 2.1 se llama Anzhong Tablets.
Tabletas Anzhong
2.2 Receta: 180 g de ramita de canela, 180 g de vinagre de corydalis, 180 g de ostra calcinada, 120 g de hinojo, 120 g de amomum villosum, 60 g de galanga y 120 g de regaliz.
2.3 Triture 36 gramos de la ramita de canela medicinal de siete sabores mencionada anteriormente y 72 gramos de ostra calcinada hasta obtener un polvo fino, tome 80 gramos y guarde el resto para su uso posterior; use etanol al 70% como ingrediente; disolvente para filtrar el vinagre y Corydalis, recoger el filtrado y reciclar el etanol para obtener un extracto líquido, destilar el comino, el amomum villosum, las ramitas de canela alpina y restantes, recoger el aceite volátil, decoccionar el residuo con el polvo de reserva mencionado anteriormente, regaliz, las ostras calcinadas restantes y el líquido medicinal destilado tres veces, y combinar la decocción, filtrar, concentrar el filtrado a aproximadamente 65438 ± 0,000 ml, dejar reposar, filtrar, combinar el filtrado con la pasta transparente anterior, concentrarlo hasta obtener una pasta espesa. , añadir el polvo fino de ostra calcinada, mezclar, secar, triturar y envasar. O agregue materiales auxiliares, mezcle bien, granule, seque, agregue aceite volátil, mezcle bien, presione en 1000 tabletas y envuélvalas con una película.
2.4 Propiedades: Este producto es una tableta o tableta recubierta con película de color marrón claro. La tableta recubierta con película es de color marrón claro después de quitar la cubierta. Tiene un olor fragante y un sabor ligeramente dulce, ligeramente amargo y. sabor ligeramente astringente.
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo bajo un microscopio: las células de cálculo están dispersas individualmente o en grupos, de incoloras a bronceadas, cuadradas o rectangulares, de 30 a 64 micrones de diámetro, de pared delgada (Guizhi ). Los fragmentos irregulares son incoloros o de color marrón amarillento, con una textura superficial fina (ostra quemada).
(2) Tomar 40 o 16 comprimidos (tabletas recubiertas con película) de este producto, triturarlo finamente, añadir 30 ml de éter, sonicar durante 20 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 1 ml de acetato de etilo. hasta que el residuo se disolviera y se usó cinamaldehído como solución de prueba y se añadió acetato de etilo para que contuviera 65438+ por 1 ml. De acuerdo con el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), se colocaron 10 ~ 15 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G, usando éter de petróleo. (60 ~ 90 ℃) -acetato de etilo (17: 3). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 15 o 6 comprimidos (tabletas recubiertas con película) de este producto, triturarlo, añadir 30ml de metanol, ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, añadir 5g de alúmina neutra al filtrado, agitar bien durante unos minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, disolver el residuo en agua, añadir solución concentrada de amoníaco para alcalinizarlo, agitar bien con éter y extraer 3 veces, 10 ml cada vez. Tome otra sustancia de referencia de tetrahidropidalina, agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml y úsela como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice n-hexano-cloroformo. -metanol-dietilamina (10:6:1:0,1) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
2.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente en materia de comprimidos (Apéndice I D de la Farmacopea 1, edición de 2010).
2.7 Tome 20 comprimidos de este producto como extracto, retire la cubierta de los comprimidos recubiertos con película, pese con precisión, muela, tome aproximadamente 2 g, pese con precisión y mida según el método del extracto (Farmacopea Parte 1). , edición de 2010) Determinación de extractos etéreos volátiles según el punto a) del Apéndice ⅹ, utilizando éter como disolvente y cálculo.
Cada comprimido de este producto contiene extracto etéreo volátil, que no deberá ser inferior a 0,35 mg. El comprimido recubierto con película no deberá ser inferior a 0,80 mg. 2,8 El contenido se determina mediante cromatografía líquida de alta resolución (. Farmacopea 1 Apéndice VI D de la versión 2010 del Ministerio de Educación).
2.8.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema: se utiliza gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; la fase móvil es metanol-0,2 mol/L de solución de acetato de amonio-ácido acético glacial (68: 32: 1) . La longitud de onda de detección es de 252 nanómetros. Calculado en base al pico de ácido glicirrícico, el número de platos teóricos no debe ser inferior a 2.000.
2.8.2 Preparación de la solución de control: tomar aproximadamente 65438 ± 00 mg de sustancia de referencia de glicirricinato monoamónico, pesarla con precisión, colocarla en un matraz volumétrico de 65438 ± 000 ml, disolverla con la fase móvil y diluir hasta la marca. obtener (Contiene 0,65438±0 mg de sustancia de referencia glicirricinato monoamónico por 65438±0ml, lo que equivale a 97,9 μ de ácido glicirrícico por 65438±0ml).
2.8.3 Preparación de la solución de prueba: tomar 20 tabletas de este producto, quitar el recubrimiento de las tabletas recubiertas con película, pesar con precisión, triturar, tomar aproximadamente 65438 ± 0 g, pesar con precisión y colocar con con tapón Añadir exactamente 65438±00ml de fase móvil al matraz Erlenmeyer, tapar herméticamente, pesar y realizar ultrasonido (potencia 300W, frecuencia 33khz) durante 30min.
2.8.4 Método de medición: Absorber con precisión 65, 438+00μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.
Cada comprimido de este producto contiene ácido glicirrícico (C42H62O16), no menos de 0,80 mg, los comprimidos recubiertos con película no deben ser menos de 2,0 mg
2.9 Funciones e Indicaciones: Calentamiento y dispersando el frío, regulando el qi y aliviando el dolor, calma el estómago y alivia los vómitos. Se utiliza para tratar el dolor de estómago causado por la deficiencia de yang y el resfriado estomacal. Los síntomas incluyen dolor de estómago persistente, aversión al frío y al calor, vómitos de agua, fatiga, extremidades frías, úlceras gástricas y duodenales acompañadas de los síndromes anteriores.
2.10 Uso y Posología Tomar por vía oral. 4 a 6 comprimidos a la vez, 2 a 3 comprimidos para niños tres veces al día; Comprimidos recubiertos con película: 2 a 3 comprimidos a la vez, 1 a 1,5 comprimidos para niños tres veces al día; Aún así siga los consejos del médico.
2.11 Nota: Está contraindicado en gastritis aguda y úlceras sangrantes.
2.12 especificaciones (1) Cada tableta pesa 0,2 g
(2) ¿Tabletas recubiertas con película? Cada pieza pesa 0,52 gramos
2.13 Almacenamiento sellado.
Versión 2.14 de la "Farmacopea China" edición 2010
3 Estándar para las tabletas Anzhong emitido por el Ministerio de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre Pinyin de las tabletas Anzhong
3.2 Número estándar WS3B092991
3.3 Guizhi recetado 180 g Corydalis Corydalis (elaborado en vinagre) 180 g de ostra (¿forjada? 80 g de hinojo 120 g de amomum villosum 120 g de galanga 60 g de regaliz 120 g.
Siete sabores por encima de 3,4, 36 g ramita de casia, 72 g de ostra, muela hasta obtener un polvo fino, tome 80 gramos y guarde el resto para su uso posterior. Destile el hinojo, el Amomum villosum, la galanga y las ramitas de casia restantes para extraer el aceite volátil. Agregue el residuo medicinal, el polvo anterior y el regaliz. y las ostras restantes al agua y hervirlas tres veces. Combinar las decocciones y filtrar. El filtrado se concentra hasta aproximadamente 1000 ml. Se deja reposar y se filtra. Se combina con el líquido de percolación y se concentra hasta obtener una pasta espesa. ostra y otro polvo fino, mezclar, secar y pulverizar, añadir 80g de sacarosa en polvo y 200g de almidón, y mezclar bien
3.5 Propiedades: Este producto es una pastilla de color marrón claro, aromática, ligeramente dulce. amargo y astringente
3.6 Identificación (1) Tomar este producto y observarlo al microscopio: las células del cálculo son rectangulares, con un diámetro de 60 ~ 80 μ m, y fragmentos irregulares e incoloros. textura fina en la superficie
(2) Tomar 3 trozos de este producto, triturarlo, agregar 6ml de solución de ácido sulfúrico (0,25mol/L), agitar bien, filtrar, poner un poco del filtrado. en el papel de filtro y agregue 1 gota de una mezcla igual de solución de ferricianuro de potasio al 1% y solución de cloruro férrico al 1%.
3.7 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes en tabletas (Apéndice). página 11).
3.8 Las funciones incluyen disipar el frío, regular el qi y aliviar el dolor, calmar el estómago y aliviar los vómitos. Se utiliza para el dolor epigástrico, la gastritis crónica, la hiperacidez y las úlceras gástricas y duodenales. p>
3.9 Uso y posología: 4-6 tabletas cada vez, 2-3 tabletas para niños tres veces al día, o según las indicaciones de su médico.
3.10 Nota: Está contraindicado en. gastritis aguda y úlceras sangrantes.
3.11. Especificaciones Cada pieza pesa 0,2 g.
3.12 Almacenamiento sellado.
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