Cápsulas de liberación sostenida de cefaclor
Instrucciones
Este producto es adecuado para las siguientes infecciones leves a moderadas causadas por bacterias sensibles: 1. Ataques agudos de bronquitis crónica causados por Haemophilus influenzae (solo bacterias no productoras de β-lactamasa), Moraxella spp. (incluidas las bacterias productoras de β-lactamasa) y neumococos 2. Haemophilus influenzae (limitado a infecciones secundarias de bronquitis aguda causadas); por bacterias no productoras de β-lactamasa), Moraxella (incluidas las bacterias productoras de β-lactamasa) y neumococos 3. Faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes 4. Infecciones no complicadas de la piel y de los tejidos blandos causadas por Staphylococcus aureus ( cepas sensibles a la mepenicilina).
Efectos farmacológicos
Investigación farmacológica
Este producto es un antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro. La actividad contra Staphylococcus aureus productores de penicilinasa, estreptococos hemolíticos del grupo A, estreptococos viridans y Staphylococcus epidermidis es la misma que la del cefadroxil, y la actividad antibacteriana contra Staphylococcus aureus y neumococos productores de penicilina es mayor que la del cefadroxil es de 2 a. 4 veces más fuerte. Es más activo que la cefalexina contra los bacilos gramnegativos, incluidos Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae, similar al cefadroxilo, y más activo que el cefadroxilo contra Proteus mirabilis, Salmonella y Shigella. 2,9 ~ 8 mg/L Este producto puede inhibir todos los Haemophilus influenzae, incluidas las cepas resistentes a la ampicilina. Moraxella catarrhalis y Neisseria gonorrhoeae son muy sensibles a este producto. Proteus, Serratia, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa indol positivos son resistentes a este producto.
El mecanismo de acción de este producto es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas.