¿Es la cefalexina un fármaco antiinflamatorio?

Hola:

Cefalexina

Farmacología:

Farmacodinámica

Ver Penicilina Sódica y Cefalosporina Tiofeno Sódica. El espectro antibacteriano de la cefalexina es similar al de la cefalotina, pero su actividad antibacteriana es peor que la de la cefalotina. Además de los enterococos, los cocos grampositivos son sensibles a este producto. Este producto tiene un buen efecto antibacteriano contra Neisseria spp. y es menos sensible a las bacterias de la influenza. Tiene efecto antibacteriano contra algunas Escherichia coli, Proteus mirabilis, pneumoniae y Salmonella. También tiene efectos antibacterianos contra otras Enterobacteriaceae, Acinetobacter y Pseudomonas aeruginosa. y Bacteroides fragilis son ambos resistentes. La cefalexina es más resistente a la penicilinasa estafilocócica que la cefotaxima y la cefazolina.

Farmacocinética

Después de la administración oral de 500 mg de este producto con el estómago vacío, la concentración plasmática alcanza el valor máximo una hora después, y la concentración plasmática máxima es de 18 μg/ml. . La absorción de cefalexina puede aumentar en pacientes con enfermedad celíaca y diverticulosis del intestino delgado en niños pequeños, y puede retrasarse o reducirse en pacientes con enfermedad de Crohn y quistes fibroquísticos. La ictericia obstructiva, la aclorhidria, la gastrectomía parcial y la insuficiencia cardíaca congestiva no afectan la absorción de este producto en el tracto gastrointestinal. Aunque la absorción gastrointestinal de los ancianos no se reduce, la concentración plasmática dura más que la de los jóvenes. Las mujeres embarazadas pueden tomar 500 mg de este producto por vía oral al inducir el parto y luego tomar 500 mg cada 6 horas hasta el parto. Se puede alcanzar rápidamente la concentración que inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus y se puede obtener una concentración inhibidora más baja en la sangre del cordón umbilical. recién nacidos. Se administró cefalexina 15 mg/kg por vía oral 2 horas después de la alimentación del recién nacido, y la concentración plasmática máxima promedio se alcanzó 6 horas después, que fue de 4,5 μg/ml. La concentración promedio en el esputo después de la administración oral de 0,5 g de este producto cada 6 horas es de 0,32 μg/ml, y la concentración en el esputo purulento es mayor. La concentración en la fuga de pus y osteomielitis es básicamente igual a la concentración sérica, y la concentración en el exudado articular es aproximadamente la mitad de la concentración sérica. El paciente tomó 2 g por vía oral cada 6 horas. Se realizó una autopsia 5,5 horas después de la muerte. La concentración en la sangre del corazón fue de 1,9 μg/ml, la concentración en los pulmones, el hígado, el bazo y otros órganos fue de 0,12-0,6 μg/g. y la concentración en el riñón fue de 4,05 µg/ml. Después de que las mujeres parturientas tomen 0,5 g de este producto por vía oral, se pueden obtener concentraciones efectivas en el líquido amniótico y en la sangre del cordón umbilical. Después de que las mujeres que amamantan toman 0,5 g por vía oral, la concentración en la leche es de 5 μg/ml. La concentración en la bilis es de 1 a 4 veces la concentración en sangre. Este producto tiene dificultades para atravesar la barrera hematoencefálica. El volumen de distribución de este producto es de 0,26 l/kg y la tasa de unión a proteínas es del 10 al 15 %. El T1/2 de personas sanas normales es de 0,6 a 1,0 horas. El probenecid puede extender este T1/2 a 107 minutos. La función disminuye. El tiempo T1/2 se puede ampliar de 5 a 30 horas. El T1/2 neonatal es de 6,3 horas. Este producto no se metaboliza en el organismo y se excreta por los riñones como fármaco inalterado mediante filtración glomerular y secreción tubular. La excreción urinaria de 24 horas es el 80% de la dosis administrada y la concentración máxima en orina después de la administración oral de 500 mg puede alcanzar 2200 μg/ml. Aproximadamente el 5% de la dosis oral se excreta con la bilis y el contenido en las heces es muy bajo. La cefalexina se elimina mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal.

Indicaciones:

Adecuado para infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario e infecciones de tejidos blandos causadas por bacterias sensibles. Este producto tiene una eficacia del 93% contra amigdalitis aguda, angina, otitis media y sinusitis, y del 88,9% contra neumonía, absceso pulmonar, bronquiectasias, bronquitis y otras infecciones del tracto respiratorio inferior. Debido a su alta concentración en agua y pus, este producto es adecuado para su uso en infecciones del tracto urinario e infecciones de piel y tejidos blandos. Este producto es una preparación oral y no debe usarse para infecciones graves.

Uso y dosificación:

1. La dosis oral habitual para adultos es de 250 a 500 mg una vez cada 6 horas. La dosis máxima habitual es de 4 g al día. La dosis para infecciones de la piel es de 500 mg cada 12 horas.

2． La dosis oral habitual para niños es de 25 a 50 mg/kg según el peso corporal por día, una vez cada 6 horas. La dosis para infecciones de la piel es de 12,5 a 50 mg/kg según el peso corporal cada 12 horas.

[Preparación y especificación]A base de cefalexina anhidra. Cefalexina Cápsulas (l) 0,125g (2) 0,25g

Oral, adultos tomar 2-4g al día, repartidos en 4 veces en ayunas. Niños, 50-100mg/kg al día, repartidos en. 4 veces.

Uso inhabilitado con precaución:

Personas alérgicas a la penicilina o con constitución alérgica deben utilizar con precaución. Los pacientes con función renal reducida deben reducir la dosis de este producto.

Reacciones adversas:

También se ha informado citopenia.

Personas con alergia a la penicilina y constituciones alérgicas deben utilizarla con precaución. Puede provocar reacciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, pérdida de apetito, distensión abdominal, diarrea leve o temporal, dolor de cabeza, mareos, fatiga temporal. Elevación de las aminotransferasas séricas. Elevación temporal del nitrógeno ureico. Puede causar infección secundaria. En casos individuales, pueden producirse necrosis de la piel y daño al tejido local. Puede causar daño renal. .

La toxicidad de este producto es muy baja y la incidencia de reacciones adversas no es alta durante la aplicación clínica. Según el análisis de 6.573 casos, 583 personas presentaron reacciones adversas, con una tasa de incidencia del 8,2%; sólo 52 personas (0,8%) necesitaron suspender la medicación por reacciones gastrointestinales graves, erupción cutánea, picor, dolor de cabeza, etc. Los 294 casos de reacciones gastrointestinales incluyeron 112 casos de diarrea, 107 casos de náuseas y/o vómitos, 61 casos de dolor de estómago, 13 casos de pérdida de apetito y 1 caso de estreñimiento. Otras reacciones adversas como cambios en el cuadro sanguíneo (***52 casos, a menudo acompañados de dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad general, etc.). Las anomalías bioquímicas (*** 28 casos, incluida la elevación de las aminotransferasas séricas en 24 casos y la elevación del nitrógeno ureico en 4 casos), etc., aunque todas ocurrieron, fueron raras.

La toxicidad de este producto es muy baja, y la incidencia de reacciones adversas no es alta durante su aplicación clínica. Según el análisis de 6.573 casos, 583 personas presentaron reacciones adversas, con una tasa de incidencia del 8,2%; sólo 52 personas (0,8%) necesitaron suspender la medicación por reacciones gastrointestinales graves, erupción cutánea, picor, dolor de cabeza, etc. Los 294 casos de reacciones gastrointestinales incluyeron 112 casos de diarrea, 107 casos de náuseas y/o vómitos, 61 casos de dolor de estómago, 13 casos de pérdida de apetito y 1 caso de estreñimiento. Otras reacciones adversas como cambios en el cuadro sanguíneo (***52 casos, a menudo acompañados de dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad general, etc.). Anomalías bioquímicas (*** 28 casos, incluidos 24 casos con aminotransferasa sérica elevada y 4 casos con nitrógeno ureico elevado), etc., aunque todas ocurrieron, fueron raras

Interacción:

Cuando los pacientes toman colestiramina (colestiramina) al mismo tiempo, se puede reducir la concentración plasmática máxima promedio de cefalexina. El probenecid puede retrasar la excreción renal de este producto y también hay informes de que el probenecid puede aumentar la excreción de este producto en la bilis.

Su nombre común es Pionero N°4, que se utiliza como antiinflamatorio.