¿Cómo extraer proteínas de las células?

Utilizamos tampón de carga SDS (sin rojo fenol ni mercaptoetanol) para lisar las células y el efecto fue bueno.

Lavado 1. Lavar tres veces con PBS y aspirar todo el PBS.

Añadir 50ul de tampón de lisis SDS a la placa de cultivo de 2,60 mm e incubar en hielo durante 65438±00 minutos.

3. Raspar las células con un raspador y transferirlas a un tubo Eppendorf.

4. Cocinar durante 10 minutos.

5. Centrifugar a 12000g g durante 10 minutos