Especificaciones de la ceftriaxona sódica
La fórmula molecular de la acción farmacológica de la ceftriaxona sódica es c 18h 16n 8 na 2 o 7s 3·3H2O y el peso molecular es 661,59. Este producto es un polvo cristalino blanco o blanquecino. Este producto es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada con un fuerte efecto bactericida.
Mecánica
Después de una única infusión intravenosa de ceftriaxona sódica, la concentración plasmática máxima puede alcanzar 65438 ± 056 mg/l, y la concentración plasmática promedio en estado estacionario dentro de los 4 días posteriores a la administración. puede alcanzar 65438±050mg/L. Este producto se absorbe bien después de la inyección intramuscular y la concentración plasmática máxima después de la inyección intramuscular de 65438 ± 0 g es 65438 ± 025 mg/l. La ceftriaxona sódica tiene una vida media de eliminación prolongada de aproximadamente 7 a 8 horas y su tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 80 al 95%. La ceftriaxona sódica se puede distribuir en el líquido cefalorraquídeo inflamatorio, el esputo, el líquido de la cavidad serosa, el líquido amniótico y otros fluidos corporales del cuerpo, y la concentración del fármaco puede alcanzar niveles bactericidas. La ceftriaxona sódica se excreta principalmente por la orina y la bilis. Aproximadamente el 40% de la dosis se excreta dentro de las 48 horas posteriores a la administración intravenosa y aproximadamente el 40% se excreta por la bilis. La concentración del fármaco en la bilis puede llegar a 1000 mg/L/L.
Microbiología La ceftriaxona sódica tiene una alta actividad antibacteriana contra los siguientes bacilos gramnegativos: Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus indol positivo, Salmonella, Shigella y otras Enterobacteriaceae y Haemophilus influenzae. Este producto también tiene buenos efectos antibacterianos contra cocos gramnegativos como meningococos y gonococos. Los cocos grampositivos como neumococos, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans y Streptococcus bovis son sensibles a este producto. La ceftriaxona sódica también tiene cierto efecto antibacteriano contra Staphylococcus aureus, pero su efecto antibacteriano no es tan bueno como el de los cocos grampositivos mencionados anteriormente. Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter no son sensibles a este producto.
Indicaciones
Diversas infecciones causadas por bacterias patógenas que son sensibles a este producto, como infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario (incluidas pielonefritis y gonorrea), sepsis, meningitis, quemaduras. Infecciones , infecciones postoperatorias, infecciones de huesos y articulaciones, tejidos blandos, piel y heridas, infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de vías biliares e infecciones gastrointestinales) y prevención de infecciones quirúrgicas. Dosis
La dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 a 2 g/día en infusión intravenosa durante 7 a 14 días. En caso de infección grave, se puede aumentar a 3 a 4 g por día, y a 1, 5 g. -2g de infusión intravenosa cada 12 horas. Los bebés y niños pequeños deben recibir una perfusión intravenosa de 20 a 80 mg/kg (peso corporal) todos los días. La dosis recomendada para el tratamiento de la gonorrea es una inyección intramuscular única de 0,25 g a 0,5 g.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas de este producto son raras, representan alrededor del 5-7% y se manifiestan como reacciones alérgicas leves, como erupción cutánea, picazón, urticaria, edema, eritema multiforme y reacciones del tracto digestivo como heces blandas, diarrea y náuseas. En ocasiones se produce eosinofilia y aumentos transitorios de las aminotransferasas séricas y de la creatinina sérica.
Contraindicaciones
Contraindicado en personas alérgicas a las cefalosporinas.
Cosas a tener en cuenta
Las inyecciones o infusiones intravenosas deben disolverse en solución salina normal antes de su uso. Disolver con lidocaína al 1% para inyección intramuscular. Este producto es un antibiótico β-lactámico y debe prepararse antes de su uso. Las personas alérgicas a la penicilina pueden tener reacciones alérgicas cruzadas a este producto y deben usarlo con precaución.
Especificaciones farmacéuticas de Harbin
Ceftriaxona sódica inyectable
Indicaciones Diversas infecciones causadas por bacterias sensibles, como infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, sepsis, meningitis, infección por quemaduras, infección postoperatoria, infección de huesos y articulaciones, tejidos blandos, piel y heridas, infección abdominal (peritonitis, infección de vías biliares e infección gastrointestinal), prevención de infecciones intraoperatorias. Sífilis en estadios 1 y 2.
Uso y posología: 1-2gqd para adultos y niños mayores de 12 años, administrados por vía intramuscular e intravenosa, y el curso del tratamiento es de 7-14 días. En infecciones graves, la dosis se puede aumentar a 3-4 g/día, y para niños menores de 02 años, 65438+20-80 mg/kg de peso corporal/día, por vía intravenosa. Se administra una dosis única intramuscular de 250 mg para tratar la gonorrea.
Efectos inversos
Reacciones alérgicas leves, reacciones gastrointestinales, eosinofilia ocasional y aumentos transitorios de aminotransferasas séricas y creatinina.
Contraindicaciones
Personas alérgicas a las cefalosporinas. Usar con precaución en personas alérgicas a la penicilina. Usar con precaución en pacientes con enfermedades gástricas y duodenales.
Instrucciones para Southwest Synthetic Pharmaceutical Factory
Inyección de ceftriaxona sódica
Después de la inyección intravenosa y la inyección intramuscular, la concentración en sangre y el área bajo la curva son las mismas. indicando que el músculo La biodisponibilidad de ceftriaxona sódica después de la inyección es del 100%. Después de la inyección intravenosa, el fármaco se difunde rápidamente en el líquido tisular y la concentración bactericida puede mantenerse durante 24 horas. La concentración bactericida mínima (CBM) de la mayoría de las bacterias patógenas es menor o igual al doble de la concentración mínima inhibidora (CMI). Después de una infusión intravenosa de 1 g, la concentración sanguínea máxima puede alcanzar 156 mg/l, que aún se puede mantener en 15 mg/l después de 24 horas. Después de una infusión intravenosa de 2 g cada 12 horas, la concentración sanguínea estable puede alcanzar 230-260 mg/l. La vida media de eliminación es de aproximadamente 8 horas en adultos sanos y menos de 8 días en niños. La vida media de eliminación promedio en pacientes mayores de 75 años es aproximadamente 2 veces mayor que la de los adultos. Del 50 al 60% de la ceftriaxona sódica se excreta por los riñones y del 40 al 50% se excreta sin cambios con la bilis. Los microorganismos intestinales pueden convertir este producto en metabolitos inactivos.
La eliminación renal neonatal supone el 70%. En pacientes con insuficiencia hepática y renal, la farmacocinética no cambia significativamente y la vida media de eliminación aumenta ligeramente. La eliminación biliar de este fármaco aumenta si sólo está alterada la función renal, y la eliminación renal aumenta si sólo está alterada la función hepática. El fármaco se une reversiblemente a la albúmina y su cantidad de unión disminuye al aumentar la concentración. El producto tiene una buena penetración en los tejidos y puede distribuirse ampliamente en todos los tejidos y fluidos corporales del cuerpo, y puede ingresar al líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica. La concentración del fármaco en el hígado, riñón, vesícula biliar, pulmón, tejido óseo, bilis, orina y esputo es muy alta, mucho mayor que su concentración bactericida eficaz. La ceftriaxona sódica puede penetrar en las meninges inflamadas de los niños. Para la meningitis bacteriana, la tasa de difusión promedio en el líquido cefalorraquídeo es del 17% de la concentración sanguínea, que es aproximadamente 4 veces mayor que la de las meninges estériles. En pacientes adultos con meningitis, la concentración en el líquido cefalorraquídeo calculada en 50 mg/kg de peso corporal es varias veces superior a la concentración mínima necesaria para inhibir los microorganismos que causan la meningitis entre 2 y 24 horas después de su uso.
Este producto tiene un buen efecto sobre Enterobacteriaceae.
Microbiología: Este producto tiene efectos antibacterianos altos y moderados frente a bacterias Gram-negativas y Gram-positivas, y es altamente estable frente a la mayoría de β-lactamasas, penicilinasas y cefalosporinasas sexuales. Este producto es eficaz contra las siguientes bacterias: Bacterias aeróbicas grampositivas: Staphylococcus aureus (incluidas las cepas productoras de penicilinasa), neumococos, estreptococos, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina y la mayoría de los enterococos. Bacterias aerobias gramnegativas: Aeromonas, Alcaligenes, Citrobacter, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi. Influenza, Morganella, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae (incluidas las cepas productoras de penicilina), Neisseria meningitidis, Orthotomonas, Shigella, Proteus, Platycodon, Pseudomonas, bacterias Pseudomonas, Salmonella (incluida Salmonella typhimurium), Serratia (incluida Serratia marcescens), Vibrio (incluida Vibrio cholerae), las cepas Gram negativas de Treponema pallidum resistentes a la penicilina y las cefalosporinas de primera generación también son sensibles a la ceftriaxona sódica. Bacterias anaeróbicas: Bacteroidetes (incluido Bacteroides fragilis), Clostridium, Streptococcus peptona.
Indicado
Infecciones causadas por Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Staphylococcus, meningococos y Neisseria gonorrhoeae.
Dosis
Goteo intravenoso para adultos: 1-2gqd, 2gbid para casos graves, inyección intramuscular para adultos: 250mg-1gqd.
Efectos adversos
Pueden producirse reacciones alérgicas leves, reacciones gastrointestinales, eosinofilia ocasional, aminotransferasas transitorias y aumentos de creatinina sérica.
Contraindicaciones Embarazo
Dentro de los 3 meses anteriores al embarazo. Personas alérgicas a las cefalosporinas. Las personas alérgicas a la penicilina deben utilizarla con precaución.
Especificaciones farmacéuticas de Xinya
Ceftriaxona sódica inyectable
Diversas infecciones causadas por bacterias patógenas que son sensibles a la ceftriaxona sódica;
1, infecciones del tracto respiratorio, especialmente neumonía e infecciones de otorrinolaringología. 2. Infección abdominal (peritonitis, infección del tracto biliar y del tracto gastrointestinal).
3. Infecciones renales y del tracto urinario.
4. Infecciones genitales, incluida la gonorrea.
5. Infecciones de huesos y articulaciones, tejidos blandos, piel y heridas.
6. Sepsis y meningitis.
7. Prevenir la infección antes de la cirugía.
8. Infecciones en pacientes con inmunodeficiencia.
Dosis
La dosis estándar para adultos y niños mayores de 12 años es una inyección intravenosa una vez al día de 1 ~ 2 g, el curso del tratamiento es de 7 ~ 14 días y se puede aumentar a 3 veces al día en caso de infección grave, ~4 g, 1,5 ~2 g por vía intravenosa cada 12 horas. Los lactantes y niños pequeños deben recibir una perfusión intravenosa a razón de 20 a 80 mg/kg (peso corporal) por día. La dosis recomendada para la gonorrea es una inyección intramuscular única de 0,25 g en infusión intravenosa. Disolver en solución salina normal antes de su uso. Para inyección intramuscular, disuelva con lidocaína al 1% e inyecte profundamente en el músculo glúteo.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas de este producto son raras, representan alrededor del 5 al 7% y se manifiestan como reacciones alérgicas leves, como erupción cutánea, picazón, urticaria, edema, eritema. reacciones multiformes y gastrointestinales, como cambios hematológicos como heces blandas, diarrea, náuseas, eosinofilia ocasional y aumentos transitorios de las transaminasas y la creatinina sérica.
Cosas a tener en cuenta
Las personas alérgicas a la penicilina pueden tener reacciones alérgicas cruzadas a este producto y deben usarlo con precaución. Las mujeres embarazadas no deben usarlo. Este producto es un antibiótico B-lactámico y debe prepararse antes de su uso. Es importante agregar o combinar aminoglucósidos con infecciones potencialmente mortales causadas por Pseudomonas aeruginosa y Streptococcus faecalis. Sin embargo, cuando los dos fármacos se utilizan juntos, deben administrarse por separado.