El proyecto de investigación de Meng Ge
Seleccionar algunos fármacos nuevos que se han lanzado en los últimos años como objetos de investigación del proceso de síntesis y utilizar nuevos métodos y nuevos reactivos de síntesis orgánica contemporánea para optimizar sus procesos y realizar investigaciones ambientales. Los fármacos que han llamado la atención en los últimos años incluyen: el fármaco antiinflamatorio no esteroideo loxoprofeno sódico; inhibidores de la tirosina quinasa de múltiples objetivos, como sunitinib, sorafenib, repafen, vemurafenib, Sartinib et al. Medicamentos contra el Alzheimer, como clorhidrato de memantina, oxiracetam, edaravona, etc. Nuevos fármacos hipoglucemiantes, como rosiglitazona, pioglitazona, ciglitazona, etc. Ansiolíticos, como olanzapina, escitalopram, etc. y el tratamiento oncológico adyuvante con ácido ibandrónico. 2) Diseño, síntesis y relación estructura-actividad de inhibidores selectivos de enzimas.
Tomar enzimas relacionadas con enfermedades importantes como objetivos de diseño de fármacos, basándose en el núcleo básico y otros fragmentos estructurales activos de alcaloides naturales activos que contienen nitrógeno, y utilizar el diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD) para diseñar y optimizar alcaloides que contienen nitrógeno o inhibidores de moléculas pequeñas con estructuras heterocíclicas que contienen azufre, y utilizan los datos de actividad biológica obtenidos de experimentos de detección de inhibición de la actividad enzimática relevantes para estudiar más a fondo sus relaciones estructura-actividad (SAR). Se estudiaron relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR, como CoMFA, CoMSIA, HQSAR, etc.) y modelos de farmacóforos (GASP, DISCO, etc.). ) fue resumido. En los últimos años, los objetivos de preocupación incluyen: la transcriptasa inversa del VIH-1, la proteína tirosina fosfatasa (PTP1B), la quinasa Raf, etc.
Número de proyecto Nombre del proyecto de investigación científica Fuente y tiempo del proyecto Responsabilidad Categoría del proyecto 2014ZD064 Diseño, síntesis y establecimiento de base de datos experimental de nuevos análogos de camelamina A 2014-1 ~ 2014-9 Proyecto vertical principal 2013KW31-04. de análogos del inhibidor 0B Camelina A Proyecto de I+D de ciencia y tecnología provincial de Shaanxi-Cooperación internacional 2013-2 ~ Proyecto vertical del cliente 20130327 Mejora del proceso de síntesis del nuevo fármaco antitumoral sorafenib 2013-1 ~ Proyecto vertical del cliente 81272448/H1609 Nuevo Dibenzo[b Proyecto de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales 2013-1 ~ Proyecto Vertical de Miembros de Backbone 20120204 Desarrollo de Nuevos Reactivos Bromados Verdes Renovables; Proyecto de Innovación Estudiantil de la Universidad Nacional 2012-1 ~ 2004. 6 Proyecto Vertical de Cliente 81172957 Investigación sobre el aislamiento, síntesis y actividad antitumoral de nuevos alcaloides amida y siete medicamentos en Taurus Seven Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China Proyecto 2012-1 ~ Miembro de Backbone Proyecto longitudinal 201202042-Desarrollo del proceso de síntesis del ácido (4-bromometilfenil) propiónico Cooperación horizontal entre empresas 2012-1 Mejora de la ruta sintética de nitinib Proyecto de Innovación para Estudiantes Universitarios Nacionales 2011-1 ~ 2012-6 Proyecto Vertical Principal 2011212 Nueva transcriptasa inversa del VIH-1 y proteína de la cápside. +0-1 ~ 2011-12 Cliente Proyecto Vertical 10 Fondo de Retorno 25 Diseño, síntesis y relación estructura-actividad de nuevos inhibidores de la transcriptasa inversa VIH-1 Proyecto Ministerio de Educación de la Nacional 2011-65438+2010-1 ~ 200038+0~2007 - 12 Proyecto vertical de cliente 20040731, síntesis y desarrollo de 3-tiazol-5-formaldehído, investigación de tecnología horizontal, proyecto horizontal de miembro clave de julio de 2004 a agosto de 2006.