¿Cuáles son las orejas deformadas más comunes en los bebés?
1. Microtia: se refiere a la deformidad de la aurícula.
Deformidad leve: La apariencia es básicamente normal, pero la forma es pequeña.
Deformidad moderada: cambio de apariencia, desarrollo irregular del cartílago.
Deformidad severa: sin forma, con sólo pequeños cartílagos irregulares, a menudo acompañada de atresia del conducto auditivo externo.
2. Atresia del conducto auditivo externo: El conducto auditivo externo no está completamente desarrollado, a menudo acompañado de síntomas de displasia ósea maxilofacial.
Deformidad leve: sólo atresia externa del conducto auditivo externo.
Deformidad grave: El conducto auditivo externo está completamente cerrado, a menudo acompañado de síntomas de deformidad del oído medio y membrana timpánica poco desarrollada.
3. Fístula preauricular: La aurícula se forma por la fusión de los montículos ectodérmicos del primer y segundo arco branquial embrionarios. Si queda epitelio durante el proceso de fusión, se formará un tubo ciego.
Síntomas: Las fístulas preauriculares se localizan principalmente delante de la hélice. Las fístulas comunes tienen secreciones grasas o cremosas.
4. Quiste de hendidura branquial: El quiste de hendidura branquial se origina a partir del tejido residual del primer par de hendiduras branquiales y ocurre principalmente en el surco postauricular, entre el lóbulo de la oreja y la apófisis mastoides. Si hay una fístula, generalmente se localiza en la unión del hueso y el cartílago de la pared posteroinferior del conducto auditivo externo.
Síntomas y manifestaciones: El quiste no es evidente cuando es joven y aumenta gradualmente con la edad. Si hay una infección concurrente, se puede formar un absceso, que puede infectarse repetidamente.
5. Malformaciones del oído interno: El subdesarrollo del oído interno es poco común, principalmente sordera congénita y sordera posnatal, que son más comunes en varios síndromes.
6. Colesteatoma congénito: El colesteatoma congénito en bebés es causado por una dislocación ectodérmica y acumulación epitelial, que gradualmente se expandirá hacia el entorno y destruirá el hueso. El colesteatoma puede ocurrir en el canal auditivo externo u otras partes del hueso temporal.