Precauciones con cefdinir

Está prohibido en personas alérgicas a las cefalosporinas, y debe utilizarse con precaución en personas alérgicas a las penicilinas. La insuficiencia renal grave y los ancianos requieren una dosis reducida. La deficiencia de vitamina K puede ocurrir ocasionalmente en personas en ayunas y en personas con hipertrofia parenteral.

Reacciones adversas

Entre 13.715 pacientes tratados con este producto, se notificaron 354 casos (2,58 %) de reacciones adversas (incluidos datos de laboratorio anormales). Las principales reacciones adversas fueron síntomas gastrointestinales (110 casos, 0,80%), como diarrea o dolor abdominal (31 casos, 0,23%), como erupción o picazón; Las principales anomalías de los datos de laboratorio incluyeron elevación de alanina aminotransferasa (126 casos, 0,92%) y aspartato aminotransferasa (89 casos, 0,65%);

1. Reacciones adversas clínicas

0,1%≤¿Incidencia?5% ¿Incidencia?0,1% Incidencia desconocida

Erupción alérgica urticaria, picor, fiebre, edema y eritema.

Hematología, eosinofilia, neutropenia

Riñón, diarrea, dolor abdominal, malestar estomacal, elevación del nitrógeno ureico en sangre

Estómago Náuseas intestinales, vómitos, acidez de estómago, pérdida de apetito, estreñimiento

Estomatitis microbiana Candidiasis

Deficiencia de vitaminas Síntomas de deficiencia de vitamina K (hipoprotrombinemia, tendencia al sangrado), Síntomas de deficiencia del complejo de vitamina B (glositis, estomatitis, anorexia, neuritis)

Otros mareos, dolor de cabeza, presión en el pecho y entumecimiento

Nota: si se presentan los síntomas anteriores, debe suspender el medicamento inmediatamente y realizar el tratamiento adecuado

2.

(1) Dermatología: Antecedentes: pueden aparecer síntomas de síndrome amarillo (?0,1%) o necrosis epidérmica tóxica y laxitud (?0,1%). Se debe observar estrechamente a los pacientes si se presenta fiebre, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, eritema/vesículas en la piel o las membranas mucosas, o sensación de tirantez/ardor/dolor en la piel, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe llevar a cabo el tratamiento adecuado.

(2) Reacción alérgica: pueden ocurrir reacciones alérgicas, como disnea, eritema, angioedema y urticaria. La tasa de incidencia es del 0,1%. Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(3) Shock: Puede producirse shock, con una tasa de incidencia del 0,1%. Se debe observar estrechamente a los pacientes si se presentan síntomas como malestar, malestar bucal, dificultad para respirar, mareos, micción, tinnitus o sudoración, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe llevar a cabo el tratamiento adecuado.

(4) Hematología: Citopenia (?0,1%), agranulocitosis (?0,1%, los síntomas iniciales son fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza, malestar), puede ocurrir trombocitopenia (?0,1%, los síntomas iniciales son equimosis y púrpura) o anemia hemolítica (≥0,1%, los síntomas iniciales son fiebre, hemoglobinuria y síntomas de anemia). Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(5) Colitis: puede ocurrir colitis grave (?0,1%), como sangre menstrual confirmada como colitis pseudomembranosa. Se debe observar estrechamente a los pacientes si se presentan síntomas como dolor abdominal o diarrea frecuente, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(6) Neumonía intersticial o síndrome PIE: puede producirse neumonía intersticial o síndrome PIE confirmado por fiebre, tos, disnea, radiografía de tórax anormal o aumento de los síntomas de eosinófilos (≥0,1%). Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe llevar a cabo el tratamiento adecuado, como el uso de medicamentos con hormonas adrenocorticales.

(7) Enfermedad renal: puede producirse enfermedad renal grave (?0,1%), como insuficiencia renal aguda. Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(8) Hepatitis fulminante, función hepática anormal o ictericia: puede ocurrir hepatitis grave (? 0,1%), como un brote acompañado de una elevación significativa de la alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa o hepatitis por fosfatasa alcalina, hígado anormal función (?0,1%) o ictericia (?0,1%). Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe llevar a cabo el tratamiento adecuado.