Veintitrés semanas de embarazo, el 24D no mostró huesos nasales y el riesgo de someterse a una prueba de detección de NT era bajo. ¿Puede quedarse el niño?
¿Por qué la ecografía en color de cuatro dimensiones del feto no muestra huesos nasales? La ecografía en color de cuatro dimensiones es un examen que realizan mujeres embarazadas entre las semanas 20 y 24 de embarazo. En este momento, el feto es todavía relativamente pequeño e inmaduro. Si las extremidades fetales están bloqueadas o la posición fetal es baja, es normal que el médico no pueda ver la nariz del feto.
En este caso, las mujeres embarazadas deben someterse a ecografías en color periódicamente para comprobar si los huesos nasales del feto están bien desarrollados.
Por muy bajo que esté el hueso nasal del feto, todavía tiene hueso nasal. Si realmente falta, el feto puede ir acompañado de malformaciones de otros órganos, por lo que son necesarios exámenes periódicos durante el embarazo.
¿Qué significa bajo riesgo de Tang NT? La detección del síndrome de Down y la detección de NT son pruebas para descartar niños con síndrome de Down. Si el valor de NT es inferior a 3 mm, significa que el feto es normal y el riesgo de detección del síndrome de Down es bajo, lo que significa que ha pasado.
Las características obvias de los niños con síndrome de Down son narices cortas, ojos y manos inconsistentes, cabezas grandes, deformidades faciales y retraso mental. Sin embargo, una nariz corta no significa que no haya huesos nasales.
El médico de Fetus 4D no encontró huesos nasales. Las mujeres embarazadas pueden someterse a una ADN no invasiva o una amniocentesis a petición del médico para descartar por completo el síndrome de Down fetal y las anomalías cromosómicas. Los médicos darán consejos a las mujeres embarazadas basándose en los resultados de las pruebas.
La paciente tenía 23 semanas y 2 días de embarazo y la ecografía B de cuatro dimensiones no mostró huesos nasales. ¿Qué concepto? ¿El bebé no tiene nariz o tiene la nariz chata? De hecho, no es ninguna de las dos cosas. La ecografía B de cuatro dimensiones muestra que el feto no tiene huesos nasales, lo que indica que aumenta la probabilidad de anomalías cromosómicas fetales, especialmente trisomía 21. Las investigaciones muestran que la probabilidad de pérdida de hueso nasal en la trisomía 21 es cercana al 50%, pero algunos fetos normales también tienen ultrasonidos B que indican que el feto no tiene huesos nasales.
Hablando de esto, todo el mundo debería saber que los huesos nasales son en realidad indicadores blandos de anomalías cromosómicas. La falta de huesos nasales indica una mayor probabilidad de anomalías cromosómicas fetales, especialmente trisomía 21, pero la prueba de detección del síndrome de Down del sujeto indica un riesgo bajo, y la NT también indica que no hay riesgo bajo ni alto dentro del rango normal. La tarea principal ahora es descartar anomalías cromosómicas fetales, especialmente la trisomía 21, por lo que en este caso se puede optar por pruebas de ADN no invasivas o análisis de cariotipo por amniocentesis. Mi opinión personal es que podemos hacerlo. Después de todo, la amniocentesis es un diagnóstico prenatal.
En cuanto a si el niño debe quedarse, en realidad depende de si el ADN no invasivo es de bajo riesgo o si la amniocentesis no muestra anomalías. Entonces el niño podrá quedarse. Si existe un alto riesgo de ADN no invasivo, entonces se requiere amniocentesis. La amniocentesis muestra anomalías, a menudo trisomía 21, y algunas son trisomía 18, por lo que no hay duda de que el embarazo no se puede retener y se requiere la inducción del parto para interrumpir el embarazo.
En resumen, la ecografía B de cuatro dimensiones a las 23 semanas y 2 días de embarazo mostró que no hay hueso nasal, el riesgo de detección del síndrome de Down es bajo y el valor de NT está dentro del rango rango normal, por lo que se analizan principalmente los resultados del examen de ADN no invasivo y la amniocentesis. Si no hay anomalías, puede realizar el check-in. Si se confirma que se trata de trisomía 21, trisomía 18 u otras anomalías cromosómicas, no se puede retener y se recomienda la inducción del parto. Buena suerte con tu embarazo.
La ovulación masiva cuatridimensional es uno de los elementos de examen más completos para detectar malformaciones fetales durante el embarazo. Si la ovulación masiva cuatridimensional ha pasado, la madre embarazada podrá dar un suspiro de alivio durante su próximo embarazo. Sin embargo, si algo sale mal con el bebé, hasta que se solucione el problema, la madre embarazada se sentirá como si estuviera atada a una piedra pesada, dejándola sin aliento y extremadamente deprimida.
(Imágenes de Internet)
Veintitrés semanas de embarazo, la pantalla bidimensional no muestra huesos nasales y el riesgo de someterse a una prueba de detección de NT es bajo. ¿Puede quedarse el niño? Para un bebé normal, tiene dos huesos nasales. Después del nacimiento, los dos huesos nasales se fusionan gradualmente y los huesos nasales del bebé generalmente comienzan a desarrollarse en la sexta semana de embarazo.
En la décima semana de embarazo, los huesos faciales del bebé comienzan a osificarse, por lo que al realizar el examen NT, los huesos nasales del bebé ya se pueden ver si los huesos nasales del bebé no están claros después de una ecografía en color de cuatro dimensiones.
(Fotos de Internet)
Entonces, ¿significa que si se descubre que el bebé no tiene huesos nasales, significa que no puede tener uno?
Por supuesto que no.
En medicina, la falta de huesos nasales es en realidad sólo un "indicador suave" en la ecografía, lo que significa que los bebés a los que les faltan huesos nasales pueden tener problemas o no. En términos generales, los huesos nasales de su bebé deberían estar completamente desarrollados después de las 12 semanas. Si no hay huesos nasales, las madres embarazadas deben tener cuidado. Algunos bebés sin huesos nasales tienen otros problemas.
Sin huesos nasales a las 23 semanas de embarazo. Aunque la prueba de detección del síndrome de Down de la madre embarazada y los resultados de NT son normales, la precisión de la prueba de detección del síndrome de Down no es alta, solo alrededor de 60. Las madres embarazadas deben acudir a hospitales más avanzados para realizar pruebas adicionales más precisas, como análisis de sangre del cordón umbilical o amniocentesis, que tienen mayor precisión.
En definitiva, si el bebé no tiene huesos nasales puede ser un problema de la máquina o del ángulo, pero también puede significar que el bebé tiene alguna anomalía cromosómica, por lo que primero debemos descartar si el bebé tiene una anomalía cromosómica. En cuanto a la apariencia futura del bebé, la pérdida de huesos nasales no afectará el crecimiento ni la apariencia del bebé. Como mucho, la nariz queda un poco chata y el embarazo puede continuar.
Si simplemente falta un hueso nasal y no hay otras anomalías, creo que se puede dejar como está.
¿Qué pasa si se determina que simplemente falta el hueso nasal?
En primer lugar, la estructura del feto
Durante el examen tridimensional, se examinarán otras estructuras de tejido fetal, como el corazón, la estructura del cerebro, los huesos largos del feto. extremidades, globos oculares, vesículas gástricas, vesícula biliar, columna, etc. El examen tridimensional puede detectar la mayoría de las malformaciones fetales. Esto puede determinar si el feto se complica con otras anomalías estructurales.
2. Examen cromosómico
Debido a que solo se realizó la detección del síndrome de Down NT, según la detección temprana del síndrome de Down con la tasa de precisión más alta, la tasa de precisión fue 85 y solo el riesgo. Se comprobó el síndrome de Down. La pérdida de hueso nasal es común en el síndrome del cuerpo 21-3, pero no se pueden excluir otros trastornos cromosómicos. Para descartar anomalías cromosómicas, recomiendo la amniocentesis.
La amniocentesis es un método clásico para el diagnóstico de enfermedades cromosómicas fetales y actualmente es el estándar de oro para el diagnóstico. En otras palabras, la tasa de precisión es muy alta, hasta 99. La amniocentesis puede detectar no sólo el síndrome de Down y la trisomía 18, sino también números anormales y segmentos grandes de todos los demás cromosomas. Por tanto, es necesaria una biopsia de ovejas para descartar anomalías cromosómicas.
¿Qué debo hacer si simplemente pierdo mis huesos nasales? Si se trata de una simple falta de hueso nasal, no hay otras anomalías fetales. Es totalmente posible tener un bebé así. Los bebés sin huesos nasales sólo tienen algunas diferencias en apariencia, es decir, sus narices parecen particularmente planas. Pero aparte de eso, el bebé está completamente sano. La pérdida simple de huesos nasales se puede reparar con alguna cirugía plástica. Hoy en día, la tecnología de la cirugía plástica está tan avanzada que es muy sencillo realizarse un aumento de nariz.
¿Qué debo hacer si faltan huesos nasales, anomalías estructurales y cromosómicas? Si al feto no sólo le faltan los huesos nasales, sino que también tiene anomalías cromosómicas y estructurales, creo que es poco probable que un bebé así pueda nacer en la mayoría de los casos. En este caso, se recomienda acudir de inmediato a un hospital de nivel superior para consulta prenatal.
En base a tu propia situación, analiza si puedes tener un bebé al que le faltan huesos nasales. Después de hacerlo, también me gustaría decir que los bebés que simplemente carecen de huesos nasales también son ángeles enviados por Dios. Por favor sea amable con él.
t: 23 semanas de embarazo. La visualización bidimensional no muestra huesos nasales. El riesgo de realizar una prueba de detección de NT es bajo. ¿Puede quedarse el niño?
Durante los controles prenatales, las madres embarazadas son las que más se preocupan por la salud de sus bebés, especialmente cuando escuchan que se les ha pasado algo por alto. ¿Qué significa que no hay huesos nasales en la cuarta dimensión? ¿Todavía puedo tener hijos?
Sin huesos nasales = ¿deformidad? Se sabe que la mayoría de los bebés con síndrome de Down tienen subdesarrollo facial, pero esto no significa que todos los niños con subdesarrollo facial sean niños con síndrome de Down.
En otras palabras, incluso los fetos normales tienen ciertas posibilidades de perder sus huesos nasales.
Por lo tanto, la ausencia de huesos nasales no es el único criterio para juzgar si el feto está sano y normal.
¿Qué hacer si faltan los huesos nasales? Se comprobaron los cromosomas porque los sujetos se habían sometido a exámenes de NT y Tang y los aprobaron con bajo riesgo. Sin embargo, ahora que tienen 23 semanas, solo pueden someterse a una amniocentesis o una punción del cordón umbilical para realizar un análisis de cariotipo para descartar anomalías cromosómicas.
En circunstancias normales, los huesos nasales del feto están completamente desarrollados alrededor de las 13 semanas. Si se descubre que los huesos nasales aún están poco desarrollados después de 13 semanas, se debe realizar una prueba de vellosidades coriónicas o una amniocentesis lo antes posible para diagnosticar y descartar la afección lo antes posible.
Por supuesto, el diagnóstico sólo se puede confirmar realizando una amniocentesis pasadas las 23 semanas. Si los cromosomas son normales, la pérdida del hueso nasal no tendrá ningún impacto en el feto. Por otro lado, si hay una anomalía cromosómica, entonces no se recomienda conservar al feto.
Gracias por la invitación. Soy Shen Huan, médico especialista en reproducción. Estaré feliz de responder esta pregunta por usted.
Si la ecografía no muestra huesos nasales. Se necesita un diagnóstico prenatal adicional. Amniocentesis o pruebas de muestreo de sangre del cordón umbilical para detectar anomalías cromosómicas fetales. Y hay que comprobarlo mediante ecografía para ver si hay otras malformaciones y si es mortal.
En respuesta a este problema, hoy popularizaré la ecografía en color de cuatro dimensiones para todos en función de las preguntas que hago a menudo entre las madres clínicas embarazadas.
1. ¿Es necesario realizar una ecografía en color en cuatro dimensiones? En primer lugar, la función principal de la ecografía en color de cuatro dimensiones no es descartar anomalías y no es un elemento necesario para el examen fetal de rutina.
La función principal de la ecografía Doppler color en cuatro dimensiones es ver el feto tridimensional dinámico, que desempeña un papel importante en el diagnóstico de los rasgos faciales y la displasia de las extremidades, pero no puede reemplazar las anomalías a gran escala. examen.
Los "Estándares chinos de examen de ultrasonido prenatal fetal" también mencionan que en esta etapa no se requiere ultrasonido tridimensional o cuatridimensional en el examen de ultrasonido fetal de rutina.
Aquí el Dr. Lin sugiere que la ecografía de cuatro dimensiones definitivamente no es necesaria, pero cuando la ecografía de dos dimensiones indica deformidades inexactas que requieren un examen más detallado, se recomienda realizar una ecografía en color de cuatro dimensiones para un examen más detallado.
En segundo lugar, me han hecho una ecografía en color de cuatro dimensiones, ¿no necesito hacerme una ecografía B? Esta idea es definitivamente errónea. La ecografía Doppler color de cuatro dimensiones es sólo una tecnología de prueba ultrasónica y no puede reemplazar un examen médico verdaderamente formal.
3. ¿La ecografía en color de cuatro dimensiones tiene radiación? La ecografía en color de cuatro dimensiones es la misma que la ecografía en color ordinaria. El principio de funcionamiento se basa en la transmisión de imágenes por ultrasonido, por lo que se puede decir claramente que no hay radiación y casi no daña al bebé. .
4. ¿Cuándo es el mejor momento para realizar una ecografía Doppler color en cuatro dimensiones? El Dr. Lin sugirió que entre las 20 y 28 semanas de embarazo es el mejor momento para realizar un examen de ultrasonido en color de cuatro dimensiones, porque las 24 semanas de embarazo es un período crítico para el rápido desarrollo del cerebro. En este momento, la mayoría de los órganos fetales se han desarrollado. y la cantidad de líquido amniótico es moderada.
Además, el feto ya ha entrado en la cavidad abdominal, lo que es más propicio para la detección de malformaciones fetales.
En este momento, el feto tiene un buen espacio para moverse en el vientre de la madre y el efecto de la fotografía intrauterina es bueno.
5. ¿La ecografía Doppler color de cuatro dimensiones es a color? Muchas madres embarazadas piensan que la ecografía en color de cuatro dimensiones es en color, pero no es en color. La ecografía Doppler color tridimensional es tan amarilla como la ecografía Doppler color tridimensional.
6. ¿Se pueden ver las marcas de nacimiento con una ecografía en color en cuatro dimensiones? Cuando estaba en la clínica, conocí a muchas madres embarazadas que preguntaron: Doctor, ¿puede una ecografía en color de cuatro dimensiones determinar si el feto tiene marcas de nacimiento?
Porque a muchas madres embarazadas les preocupa que sus bebés tengan marcas de nacimiento. Después de todo, las marcas de nacimiento tienen un gran impacto en la apariencia de sus bebés.
El Dr. Lin está aquí para decirle con certeza que no se puede ver según el nivel actual de tecnología de imágenes de ultrasonido y las condiciones del equipo.
7. ¿Aún necesito hacerme una prueba de detección del síndrome de Down después de realizarme una ecografía en color de cuatro dimensiones? Por supuesto que no. La detección del síndrome de Down es una prueba obligatoria para malformaciones a gran escala y no puede ser reemplazada por una ecografía en color de cuatro dimensiones.
El cribado del síndrome de Down consiste en determinar de forma integral el riesgo de que el feto padezca síndrome de Down analizando el suero de las madres embarazadas y combinándolo con los síntomas clínicos, mientras que se utilizan imágenes ecográficas (ultrasonido en color de cuatro dimensiones) para examinar la cara y las extremidades del feto. Malformaciones del desarrollo de órganos internos y otros órganos.
Son elementos de inspección diferentes. Por lo tanto, las madres embarazadas no deben ser descuidadas y deben revisar uno de ellos.
Querida, entiendo cómo te sientes. Se puede decir que cada paso del embarazo, las futuras madres y los padres caminan sobre hielo fino. Realmente no es fácil para una familia tener una relación debido a un pequeño problema. Solo son 23 semanas, el bebé aún es pequeño, ¡que no cunda el pánico! A continuación publicaré un vídeo, espero que os sea útil.
Veintitrés semanas de embarazo, el 24D no mostró hueso nasal y el riesgo de detección de NT era bajo. ¿Puede quedarse el niño?
De hecho, esto es algo muy incómodo. No importa quién seas, no querrás encontrarte con esta situación, pero si la encuentras, no podrás escapar. Tienes que encontrar formas de resolver el problema de forma proactiva. Sólo así podrás ser responsable del feto.
¿Qué debo hacer si el examen tridimensional muestra que el feto no tiene huesos nasales? No hace mucho, una mujer embarazada acudió al hospital para un chequeo. Al principio solo dijo que quería ver el desarrollo del feto en cuatro dimensiones y no explicó nada más. El médico descubrió que faltaba el hueso nasal de un lado del feto y preguntó a la mujer embarazada si se lo había hecho revisar antes. ¿Hay alguna anomalía en el feto? En ese momento, la madre embarazada dijo la verdad y dijo que había revisado antes y descubrió que al niño le faltaban los huesos nasales. Quiero ver si puedes decirlo. ¿Puedes determinar qué está pasando?
En realidad, esto es algo muy triste, pero no es necesario en absoluto realizar un examen médico. Dado que hubo problemas con el examen anterior, en realidad no hay problema para encontrar algunos hospitales más y consultar a varios médicos. Se basó íntegramente en una revisión del estado fetal y no había necesidad de ocultarlo. De hecho, es aún peor para el feto. Más bien, hay que afrontarlo de frente y, lo más importante, trabajar para encontrar soluciones.
¿Hay niños Tang Can Sie y NT de bajo riesgo? Sin embargo, simplemente hacer Tang Si y NT no es suficiente. Si desea saber si hay un problema cromosómico, aún debe realizar una amniocentesis para confirmar el diagnóstico. La biopsia de ovejas es el estándar de oro para el diagnóstico clínico de enfermedades cromosómicas. Si no hay problemas con la punción de las ovejas, no te pongas demasiado nervioso, pero si hay problemas con la punción de las ovejas, deberías considerarlo seriamente. Después de todo, está relacionado con el futuro del feto.
En definitiva, las madres embarazadas no pueden evitar acudir al hospital para ser examinadas por miedo a tener problemas. Esto está mal y los elementos del examen que se deben realizar también son indispensables. Si evalúas tus propios pensamientos con el fin de examinarlos, no sólo eres irresponsable contigo mismo, sino también con el feto. Por último, ¡les deseo buena salud a todas las madres embarazadas y a sus bebés! Hazte una prueba de ADN no invasiva