Introducción a Tianjin Xiehe Stem Cell Genetic Engineering Co., Ltd.
Xiehe Stem Cell Genetic Engineering Co., Ltd. fue invertida y establecida conjuntamente por el Hospital de Hematología del Instituto de Hematología, la Academia China de Ciencias Médicas y el China Union Medical College y Zhongyuan Xiehe Stem Cell Bioengineering Co. , Ltd., registrada en Tianjin New Technology Industry El parque tiene un capital registrado de 100 millones de RMB. Los principales negocios de la compañía incluyen la preservación de recursos de células madre, el desarrollo tecnológico y la industrialización de productos de ingeniería de células madre y el trasplante clínico de células madre; la investigación, el desarrollo y la aplicación de tecnología de diagnóstico y tratamiento de anticuerpos monoclonales y la investigación y el desarrollo de fármacos genéticos y chips genéticos, producción y venta, etc.
La empresa posee uno de los bancos de células madre más grandes del mundo, el Banco de células madre hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical de Tianjin. Este banco es uno de los primeros bancos de células madre hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical que ha pasado la aceptación profesional del producto. Ministerio de Salud (Banco de Células Madre de Sangre del Cordón Wei) [2002] No. 002), también es el primer banco de células madre hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical que pasa la aceptación del Banco Asiático de Sangre del Cordón umbilical. Tiene una capacidad de procesamiento diario de 100. sangre de cordón umbilical y una capacidad total de almacenamiento de 300.000 sangre de cordón umbilical. Desde su funcionamiento oficial en abril de 2001, ha recibido más de mil consultas coincidentes en el país y en el extranjero, y la probabilidad de encontrar sangre del cordón umbilical de un donante no emparentado para pacientes con más de 4 sitios HLA (antígeno leucocitario humano) es tan alta como el 93%. , proporcionó donantes compatibles y trasplantó con éxito más de 20 casos.
El Departamento de Anticuerpos Monoclonales y Reactivos de Diagnóstico ha aprovechado al máximo más de 20 años de acumulación tecnológica del Instituto de Hematología de la Academia China de Ciencias Médicas y ha desarrollado una gran cantidad de anticuerpos anti-T, B , granulocitos/monocitos, plaquetas, glóbulos rojos y anti-Hay más de 100 tipos y más de 200 cepas de anticuerpos monoclonales, como los antígenos monomórficos HLA-Ⅰ y HLA-Ⅱ humanos. Entre ellos, más de 60 tipos y más de. 100 cepas han sido nombradas oficialmente por la Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA) y tienen derechos de propiedad intelectual independientes. En 2004, el proyecto del Fondo de Innovación para Pequeñas y Medianas Empresas en Ciencia y Tecnología del Ministerio Nacional de Ciencia y Tecnología "Producción a gran escala de anticuerpos monoclonales CD nacionales marcados con fluorescencia" aprobó la aceptación formal. Hemos desarrollado y producido sucesivamente reactivos de etiquetado para citometría de flujo (incluidos kits de tipificación de subpoblaciones de linfocitos) y otros productos para satisfacer las necesidades de los usuarios de citómetros de flujo que utilizan reactivos de etiquetado directo nacionales de alta calidad y bajo costo. El "Kit de diagnóstico de anticuerpos monovalentes de Coombs para la anemia hemolítica autoinmune" desarrollado y desarrollado recibió el Certificado de nuevo medicamento (S20030009) emitido por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, y recibió el Premio Nacional de Nuevo Producto Clave de 2003.
El proyecto de células madre de la empresa fue aprobado por la Comisión de Planificación Estatal como un proyecto de construcción de un proyecto de demostración de industrialización de alta tecnología para la base nacional de industrialización de productos de ingeniería de células madre (Ji Gaoji [2000] No. 1823). En 2005, el gobierno municipal de Tianjin lo reconoció como "un importante proyecto de industrialización de alta tecnología en Tianjin" y aprobó oficialmente la aceptación del grupo de expertos del proyecto y su finalización, la aceptación de protección ambiental.