¿Cómo saber la autenticidad de los medicamentos consultando sus códigos de barras?
Si se quiere saber si es verdadero o falso, se recomienda consultar el número de aprobación del medicamento en la página web de la Administración Nacional de Productos Médicos para ver si corresponde.
Siempre que conozca el nombre del medicamento o el número de aprobación, puede consultar los datos en el sitio web de la Administración Nacional de Productos Médicos. Debido a que el "Número de aprobación nacional de medicamentos" también se denomina "Número de aprobación", el medicamento número 1 es un símbolo de la legalidad de la producción de medicamentos, una prueba de identidad del medicamento y una base importante para identificar medicamentos verdaderos y falsos.
Datos ampliados:
Debido a la particularidad de la supervisión de los medicamentos, la Administración Estatal de Productos Médicos se creó por separado. La Administración Estatal de Productos Médicos tiene principalmente las siguientes responsabilidades:
1. Responsable de la supervisión y gestión de seguridad de los medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, las mismas que se detallan a continuación), dispositivos médicos y cosméticos. Formular políticas y planes de supervisión y gestión, organizar la redacción de proyectos de reglamento, formular normas departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios que impulsen nuevas tecnologías y productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.
2. Responsable de la gestión de normas para medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, organizar la formulación de normas sobre cosméticos, organizar la formulación de sistemas de gestión de clasificación y supervisar su implementación. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.
3. Responsable de la gestión de registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formule un sistema de gestión de registros, haga cumplir estrictamente la aprobación de listados, mejore las medidas de facilitación del servicio de aprobación y organice la implementación.
4. Responsable de la gestión de calidad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Establecer y desarrollar estándares de gestión de calidad y supervisar su implementación. Desarrollar estándares de gestión de calidad de producción según responsabilidades y supervisar su implementación. Desarrollar estándares de operación y uso de gestión de calidad y guiar su implementación.
5. Responsable de la gestión de riesgos post-comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar el seguimiento, evaluación y tratamiento de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de seguridad y emergencia de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.
6. Responsable de la gestión de las titulaciones de farmacéutico licenciado. Desarrollar un sistema de acceso a la calificación para farmacéuticos autorizados y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados.
7. Responsable de organizar y orientar la supervisión e inspección de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formular un sistema de inspección para investigar y abordar actos ilícitos en el registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de conformidad con la ley, y organizar y orientar la investigación y sanción de actos ilícitos en el proceso de producción según responsabilidades.
8. Responsable de los intercambios externos y la cooperación en el campo de la supervisión y gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y participar en la formulación de normas y estándares regulatorios internacionales pertinentes.
9. Responsable de orientar la labor de los departamentos reguladores de medicamentos de las provincias, comunidades autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.
10. Cumplir otras tareas asignadas por el Comité Central del Partido y el Consejo de Estado.
Administración Nacional de Productos Médicos-Consulta sobre medicamentos