¿Los productos de Perfect Company tienen certificación nacional?
Las distintas materias primas están ordenadas de forma descendente según sus usos, con los aditivos alimentarios al final.
2. Ingredientes activos. Si no existen ingredientes activos, se deberá indicar el nombre y contenido (expresado en porcentaje) de las materias primas que desempeñan un papel importante en el producto.
Si hay ingredientes activos, se debe marcar el nombre y el contenido de los ingredientes activos. El contenido debe marcarse como "por 100 g o 100 ml" o "por dosis (por tableta, etc.)".
3. Funciones de atención médica: Para los elementos de funciones de atención médica que han sido anunciados por el Ministerio de Salud, se deben completar términos funcionales estándar, como "regulación inmune, antifatiga, etc."; para los elementos de funciones de atención médica que no han sido anunciados por el Ministerio de Salud, se debe utilizar un texto conciso, preciso y universal que describa las funciones de atención médica que se afirman.
2. Los materiales de solicitud deben organizarse en el siguiente orden.
(0)Nombre, datos de la fórmula y base de la fórmula
(1)Datos del proceso de producción
(2)Estándares de calidad
( 3) Informe de evaluación de seguridad toxicológica
(4) Informe de evaluación de la función asistencial
(5) Informe de identificación de componentes funcionales
(6) Método de prueba de componentes funcionales
(7) Informe de prueba de estabilidad
(8) Informe de inspección de higiene
(9) Etiqueta e instrucciones del producto
( 10) Relevante información en el país y en el extranjero
(11) Otros materiales
3. Notas relevantes
1. Información de distribución: El valor CDR de varios nutrientes debe indicarse en la fórmula del producto que se aplica a los suplementos nutricionales. Para nutrientes cuyos valores de RDA no han sido establecidos en mi país, se pueden indicar estándares nacionales o referenciar los valores de RDA nacionales.
2. Base fórmula: El nombre, mecanismo de acción y base de referencia de los principales ingredientes funcionales del producto o de las principales materias primas que desempeñan un papel funcional.
3. Proceso de producción: Debe haber un diagrama de flujo del proceso de producción y una descripción textual, y se deben indicar los métodos de desinfección y esterilización y los indicadores de control del producto. La dosis de radiación debe indicarse para la desinfección por irradiación. y la desinfección debe estar indicada para desinfección a alta temperatura, tiempo y presión.
Proporcionar en la medida de lo posible información GMP para la gestión de calidad del producto de la empresa.
4. La descripción del producto, su contenido y formato son los siguientes:
(1) Cotización: Puede dar una breve introducción al producto, como su composición, características, proceso. y mecanismo de acción, etc. El contenido presentado debe ser científico, preciso y verdadero, y los ingredientes promocionados deben estar certificados mediante informes de pruebas. El mecanismo de divulgación debe estar bien documentado, no deben divulgarse otras funciones distintas de las declaradas y el alcance de la divulgación no debe ampliarse a otras funciones mediante la descripción de las materias primas. No está permitido utilizar palabras extremas como “mejor”, “top grade” o “top grade”, ni mencionar el nombre de la agencia de pruebas e inspección de sus productos, ni mencionar premios, valoraciones o supervisión de productos.
De acuerdo con la teoría de la medicina tradicional china y la preservación de la salud, el comité de revisión debe revisar el uso de algunos términos de la medicina tradicional china en las instrucciones de los productos alimenticios saludables.
Para los productos que pueden complementar nutrientes y se ha demostrado experimentalmente que tienen funciones específicas para la salud, en principio, solo se aprueban las funciones comprobadas para la salud, y se permite que el suplemento de ciertos nutrientes se indique en la parte de referencia del las instrucciones, no en la columna de función de salud Marcado.
(2) Principales materias primas
(3) Principios activos: (Si hay principios activos claros se debe añadir este artículo) Se debe indicar el contenido.
(4) Nutrientes y contenido: (Este artículo se limita a productos que utilizan complementos nutricionales como materia prima) Se debe indicar el valor RDA del nutriente en China.
(5) Función asistencial: Sólo se podrán indicar expresiones estándar de funciones aprobadas.
(6) Grupo de personas adecuado: El método de marcado es: adecuado para un determinado grupo de personas.
(7) No adecuado para un determinado grupo de personas: (Decidir si agregar este elemento depende de la situación específica) El método de marcado no es adecuado para un determinado grupo de personas.
(8) Cantidad de consumo y método de consumo: No se debe escribir la cantidad de consumo y el método de consumo de dos o más formas farmacéuticas de productos.
(9) Vida útil: La vida útil se marca en función de la prueba de estabilidad.
(10) Método de almacenamiento;
(11) Número de estándar de implementación;
(12) Nota: (La adición de esta cláusula depende de la situación específica; ).
5. Encuadernación de materiales: Utilice papel de copia tamaño A4. Los materiales deben empaquetarse en carpetas de plástico o bolsas de plástico para archivos y pegarse en el lado izquierdo de la primera página de varios materiales. buscar.
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