¿Es útil el cefprozil en el tratamiento del hematoma del cuerpo lúteo?
Cefprozil Dry Suspensión
Este producto es un polvo blanco o amarillo claro o naranja claro. Se convierte en una suspensión rosada después de agregar agua y agitar bien.
Este producto es un antibiótico cefalosporínico de segunda generación con efecto antibacteriano de amplio espectro.
Los estreptococos hemolíticos y los estreptococos viridans tienen efectos inhibidores. Ineficaz contra Staphylococcus aureus y Enterococcus faecalis resistentes a meticilina. Es muy sensible a Haemophilus influenzae (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa) y Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de β-lactamasa) entre las bacterias aeróbicas gramnegativas; puede inhibir Citrobacter, la propagación de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Neisseria gonorrhoeae; (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa), Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella y Vibrio; hasta Acinetobacter, Enterobacter, Proteus vulgaris. La mayoría de las cepas de los géneros Bacillus, Providencia y Pseudomonas no tienen efecto antibacteriano. Este producto tiene cierto efecto inhibidor sobre las bacterias anaeróbicas Bacteroides melanin, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus y Propionibacterium acnes, pero no tiene ningún efecto antibacteriano en la mayoría de las cepas susceptibles. El mecanismo de acción de este producto es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas, provocando que las bacterias se rompan y disuelvan rápidamente.
Edite la farmacocinética de este párrafo
Experimentos nacionales han demostrado que las tabletas y suspensiones orales de cefprozil son bioequivalentes. Según la literatura, aproximadamente el 95% de la dosis se absorbe cuando los sujetos toman este producto por vía oral con el estómago vacío. La vida media de eliminación sanguínea (t1/2) promedio de personas sanas es de aproximadamente 1,3 horas, y el volumen de distribución (Vd) en estado estacionario es de aproximadamente 0,23 l/kg. El aclaramiento total y el aclaramiento renal son aproximadamente 3 m 1/min/kg y 2,3 m 1/min/kg, respectivamente. Después de que los sujetos tomaron 250 mg, 500 mg y 1 g por vía oral con el estómago vacío, la concentración sanguínea máxima (Cmax) se alcanzó en aproximadamente 1,5 horas, y la concentración sanguínea máxima promedio fue de 6,1 mg/L, 10,5 mg/L y 18,3 mg/L. respectivamente. La tasa de recuperación de orina es aproximadamente el 60% de la cantidad utilizada. Dentro de las primeras 4 horas después de la administración oral de 250 mg, 500 mg y 1 g, las concentraciones medias en orina fueron 700 mg/L, 1000 mg/L y 2900 mg/L, respectivamente. Cuando se toma con alimentos, el área bajo la curva de tiempo del fármaco (AUC) y la concentración máxima del fármaco en la sangre no se ven afectadas, pero el tiempo máximo puede extenderse de 0,25 horas a 0,75 horas.
Cosas a tener en cuenta
Durante el período perinatal, la tasa de unión a proteínas plasmáticas no tiene nada que ver con los cambios en la concentración del fármaco en sangre. Los pacientes con función renal normal tomaron este producto por vía oral una vez, a una dosis de 1000 mg, una vez cada 8 horas durante un total de 10 días, y no se observó acumulación del fármaco en el plasma. Para pacientes con insuficiencia renal, dependiendo del grado de insuficiencia renal, la vida media de eliminación en sangre (t1/2) de este producto se puede extender a 5,2 horas; en pacientes con pérdida completa de la función renal, la vida media de eliminación en sangre; puede alcanzar las 5,9 horas. Durante la hemodiálisis, la vida media se acorta. La vida media de eliminación en sangre de este producto en pacientes con daño hepático puede extenderse a aproximadamente 2 horas, pero este cambio no significa que los pacientes con daño hepático deban ajustar la dosis. El área promedio bajo la curva tiempo-medicamento (AUC) de este producto en personas de edad avanzada (≥65 años) es aproximadamente entre un 35 y un 60 % mayor que en adultos jóvenes. El AUC en mujeres es entre un 15 y un 20 % mayor que en adultos jóvenes. hombres. Las mujeres lactantes toman 1 g por vía oral una vez y se puede detectar una pequeña cantidad del fármaco en la leche materna (