Antibióticos cefalosporínicos: ceftriaxona sódica.
Alias del medicamento: Ceftriaxona, Rocephin
Nombre en inglés: Ceftriaxona sódica
Descripción: Ceftriaxona sódica inyectable: 1 g por frasco.
El espectro antibacteriano es similar al de la cefotaxima, y tiene un efecto antibacteriano moderado frente a las bacterias Gram-positivas. Tiene un fuerte efecto sobre las bacterias Gram-negativas. Las principales bacterias susceptibles son Staphylococcus aureus, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus, Neisseria, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia, Proteus, Citrobacter, Typhi y Bacillus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium, etc.
Pseudomonas aeruginosa y Enterobacter también son sensibles a este producto. Haemophilus influenzae que produce enzimas de Staphylococcus aureus y es resistente a la ampicilina, y algunas bacterias Gram-negativas que son resistentes a las cefalosporinas de primera generación y a la gentamicina suelen ser sensibles a este producto. Sin embargo, tanto el Streptococcus faecalis como el Staphylococcus aureus resistentes a la neopenicilina son resistentes a este producto.
No se absorbe por el tracto digestivo. Después de la inyección intramuscular de 1 g, las concentraciones plasmáticas alcanzan un máximo de aproximadamente 76 μg/ml a las 2 horas y alcanzan aproximadamente 29 μg/ml a la edad de 12 años. Infusión intravenosa de 1g durante media hora. En ese momento, la concentración del fármaco en sangre era de aproximadamente 150 µg/ml, aproximadamente 28 µg/ml a las 12 horas y aproximadamente 9 µg/ml a las 24 horas.
Ampliamente distribuido en el organismo, puede atravesar la barrera hematoencefálica y penetrar en el líquido amniótico y el tejido óseo. Sin transformación biológica en el cuerpo, se excreta en su forma original. Aproximadamente 2/3 se excreta a través de los riñones y 1/3 se excreta a través del conducto biliar, por lo que la concentración en la orina y la bilis es relativamente alta. La vida media es de 6 a 8 horas.
Utilizado clínicamente para neumonía, bronquitis, peritonitis, pleuresía causada por bacterias sensibles, así como infecciones de la piel y tejidos blandos, vías urinarias, vías biliares, huesos y articulaciones, rasgos faciales, heridas y otras partes. También se utiliza para sepsis, meningitis, etc. inflamaciones.
Uso y posología: En infección general se debe inyectar 1g por vía intramuscular o intravenosa una vez al día. Para infecciones graves, 2 g al día, administrados en dos dosis divididas. La meningitis se puede administrar a 100 mg/kg en dos dosis divididas durante 1 día (pero la dosis total no deberá exceder los 4 g). Una dosis única de 250 mg para la gonorrea es suficiente. La dosis pediátrica es generalmente 0/2 de la dosis para adultos de 65438.
Inyección intramuscular: Disolver 1 dosis en 0,5 de clorhidrato de lidocaína inyectable para inyección intramuscular profunda. Inyección intravenosa: disolver el fármaco en 10 ml de agua esterilizada para inyección a una dosis de 1 gy inyectar lentamente durante 2 a 4 minutos. Goteo intravenoso: 1 g una vez o 2 g por día, disuelto en inyección isotónica de cloruro de sodio o solución de glucosa 50-10 e infundido en 0,5 a 1 hora.
Precauciones (1) Cuando los adolescentes y niños usan este producto, ocasionalmente pueden ocurrir cálculos biliares, pero pueden desaparecer después de suspender el medicamento.
(2) Ver cefotaxima sódica y cefazolina sódica.