¿Cuál es la concentración de ceftriaxona sódica en la prueba cutánea?

Tras la inyección intramuscular de 0,5g y 1g de este producto, la concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza aproximadamente 2 horas después, que es de 43mg/L y 80mg/L respectivamente. La concentración plasmática 24 horas después de la inyección intramuscular de 0,5 g es de 6,0 mg/l y la vida media de eliminación en sangre (t1/2b) es de 7,1 horas. Cuando se inyectan 0,5 g por vía intravenosa en 1 minuto, la concentración plasmática máxima inmediata (Cmax) es de 150,9 mg/L, la concentración plasmática después de 24 horas es de 9,9 mg/L y la vida media de eliminación en sangre (t1/2) es de 7,87. horas. Infusión intravenosa de 1 g de este producto en 30 minutos, la concentración plasmática máxima inmediata (Cmax) al final de la infusión es de 150,7 mg/L y la concentración plasmática de 24 horas es de 9,3 mg/L. Después de la inyección intramuscular diaria de 15 a 20 mg/kg en pacientes con meningitis purulenta, la concentración promedio del líquido cefalorraquídeo a las 6 horas fue de 5,16 mg/l y la concentración a las 12 horas fue de 2,3 mg/l. Las concentraciones de bilis a las 5 horas y 14 horas después de la infusión intravenosa de 1 g de este producto fueron 1600 mg/L y 13,5 mg/L respectivamente. La tasa de unión a proteínas es del 95%. La ceftriaxona no se metaboliza en el cuerpo humano. Aproximadamente el 40% del fármaco se excreta sin cambios por el tracto biliar y el intestino, y el 60% se excreta por la orina. El probenecid no puede aumentar la concentración sanguínea de este producto ni prolongar su vida media.