¿Qué debo hacer si mi hijo nace con orejas pequeñas?
La microtia es una malformación congénita del desarrollo común en otorrinolaringología. Debido a que suele ir acompañada de malformaciones del oído medio, médicamente se denomina "malformaciones congénitas del oído externo y medio". ¿Cómo se produce esta deformidad? En términos generales, algunos factores genéticos, daños farmacológicos o infecciones virales en las primeras etapas del desarrollo embrionario pueden afectar el desarrollo del pabellón auricular y provocar deformidades congénitas, que pueden ocurrir de forma unilateral o bilateral. Debido a que es difícil detectar la microtia durante los exámenes prenatales actuales, las mujeres embarazadas deben prestar gran atención a la protección personal antes y durante el embarazo. La microtia se puede dividir en tres niveles según el grado de deformidad:
La primera etapa: la aurícula es más pequeña, pero aún se pueden identificar las distintas partes de la estructura y la posición es normal. acompañarse de estenosis o atresia del canal auditivo.
La segunda etapa: no hay una forma normal de la aurícula, solo protuberancias en forma de salchicha o cordón, cartílago palpable, pero no hay características estructurales, no hay canal auditivo y, a menudo, se acompaña de deformidad del oído medio.
Grado III: solo hay protuberancias irregulares esporádicas en forma de maní en o cerca de la aurícula original, y en algunos casos se pueden tocar pequeños trozos de cartílago. A menudo se acompaña de micrognatia, oído medio y nervio facial. malformaciones y rara vez se acompaña de deformidad del oído interno.
Si se descubre que un niño tiene microtia al nacer, los padres y amigos no deben entrar en pánico. Vaya al centro de audición para realizarse exámenes de audición y de seguimiento por imágenes para determinar su estado auditivo y si existen malformaciones del oído medio e interno. Si no hay anomalías auditivas ni deformidades del canal auditivo en el primer grado, no se requiere tratamiento. Los dos últimos niveles de microtia requieren cirugía, que generalmente se divide en dos partes: reconstrucción de la aurícula y reconstrucción de la audición. Debido a que la aurícula reconstruida no crecerá con el crecimiento y desarrollo del niño, la reconstrucción de la aurícula para la microtia no debe realizarse demasiado pronto. La pérdida de audición en ambos oídos puede afectar el desarrollo del habla de un niño. Antes de los 6 años, los niños con deformidad binaural deben someterse a una reconstrucción auditiva o utilizar audífonos adecuados según sus condiciones auditivas reales para minimizar los trastornos del desarrollo del habla. El cartílago costal autólogo en niños después de los 6 años puede proporcionar la cantidad necesaria para tallar la estructura auricular antes de la cirugía de reconstrucción. Para aquellos que no necesitan reconstrucción auditiva, es mejor después de los 15 años.