¿Cómo se diagnostica el linfoma?
Pregunta 2: ¿Cómo distinguir la causa del agrandamiento de los ganglios linfáticos del linfoma? Generalmente, la inflamación local es dolorosa y dolorosa, y la linfadenopatía es mayoritariamente unilateral. El linfoma es generalmente un bulto indoloro en muchos sentidos. Lo mejor es realizar una biopsia bajo anestesia local en el hospital durante un tiempo prolongado, para poder saber qué está causando la hinchazón en tres días.
Diagnóstico
El diagnóstico se confirma mediante diagnóstico celular y examen sistémico detallado.
1.Preguntar detalladamente sobre el historial médico, incluidos los síntomas iniciales, el momento en que apareció el agrandamiento de los ganglios linfáticos y la velocidad de su posterior agravamiento, y si existen síntomas sistémicos, como fiebre, sudores nocturnos. , picazón en la piel, pérdida de peso, etc. Para el linfoma no Hodgkin, pregunte acerca de los síntomas gastrointestinales y más.
2. Símbolos
(1) Si los ganglios linfáticos superficiales del cuerpo están inflamados, si la piel y los apéndices están invadidos y se debe prestar atención a si el anillo linfático faríngeo , los senos y los testículos están invadidos.
(2) Otras obstrucciones del drenaje venoso o linfático, compresión traqueal, síndrome de la vena cava superior, etc.
3.Diagnóstico celular y biopsia de tejido.
El diagnóstico preciso del linfoma maligno lo obtiene un patólogo utilizando un microscopio para observar muestras de tejido tomadas de la lesión. Para ello, cuando el linfoma se localiza en la piel, se realiza una incisión en la piel para extraer los ganglios linfáticos locales; cuando el linfoma se localiza en el tracto gastrointestinal, se observa el tumor mediante un fibroscopio y se realiza una biopsia de parte del tejido del tumor para confirmarlo; el diagnóstico.
El linfoma no Hodgkin se puede subdividir en 10 etapas, desde malignidad de bajo grado hasta malignidad de alto grado. Hay dos tipos de clasificación internacional y la clasificación japonesa LSG. Las pruebas de anticuerpos monoclonales se pueden dividir en tipo de células T y tipo de células B.
Realizar un examen de cuerpo completo
Una vez confirmado el diagnóstico patológico de linfoma maligno, se requiere un examen de cuerpo completo para poder comprender la extensión de las lesiones. Los ganglios linfáticos superficiales se pueden identificar mediante palpación y los ganglios linfáticos retroperitoneales se pueden diagnosticar mediante tomografía computarizada y ecografía abdominal. La tomografía computarizada y la ecografía B también pueden detectar anomalías en órganos abdominales como el hígado y el bazo.
La aplicación de exploración con rayos gamma con isótopos radiactivos puede detectar ganglios linfáticos potencialmente agrandados en el cuerpo. La mayoría de las células del linfoma pueden fluir por el cuerpo con el flujo sanguíneo, por lo que se requiere un examen de punción de la médula ósea para determinar si existen. es metástasis intramedular. Además, los casos de infiltración del anillo de Valdeir deben examinarse, diagnosticarse y radiografiarse. Cuando se encuentran ganglios linfáticos en el tracto digestivo, se debe examinar todo el tracto digestivo desde el estómago hasta el intestino grueso o se debe realizar un examen de rayos X. O realizar una fibroendoscopia. Cuando se encuentren lesiones en los pulmones, el hígado, los ojos, el cerebro, los testículos y otros órganos, se debe consultar a un especialista en los órganos pertinentes y realizar los exámenes pertinentes.
5. Examen de laboratorio
Diagnóstico del linfoma
En la vida diaria, acuda a exámenes físicos periódicos y preste siempre atención a si hay signos de cáncer de cerebro en tu cuerpo. Si tiene algunas reacciones, debe averiguar qué está causando el malestar. Para confirmar si tiene cáncer de cerebro, debe ir al hospital para un examen específico, verificar los indicadores de sus análisis de sangre, CEA, CA125 y realizar una resonancia magnética.
El diagnóstico del linfoma maligno incluye dos aspectos: uno es determinar el tipo de linfoma, es decir el diagnóstico, el otro es determinar la localización y alcance de la lesión, es decir, la estadificación clínica; . Otros exámenes incluyen rutina de sangre, rutina de orina, función hepática y renal, examen de bioquímica sanguínea, examen de rayos X, examen de ultrasonido B, examen de tomografía computarizada, examen de resonancia magnética, linfografía de las extremidades inferiores y exploración con 67Ga.
Si te diagnostican linfoma, antes que nada, no entres en pánico. Debe juzgar cómo tratarlo en función de la situación específica y realizar diversas consultas.
Esta enfermedad debe diferenciarse de la tuberculosis ganglionar, otras linfadenitis inflamatorias, la hiperplasia ganglionar gigante y las metástasis ganglionares de otros tumores malignos.
Existen dos tipos de linfoma.
1. Linfoma no Hodgkin
Existen dos tipos:
ganglio linfático zB de células b (
zT de células t ganglio linfático (
Cada uno de los tipos anteriores se divide en dos tipos:
Z1{Linfoma crónico de crecimiento lento.
Z2{Linfoma agresivo- crecimiento
Los médicos suelen utilizar estos dos términos al explicar el linfoma
2. El linfoma de Hodgkin
y el linfoma no Hodgkin son muy similares. hay diferencias.
Por ejemplo, en el cuerpo del paciente nace una célula anormal llamada célula de Zreed-Sternberg. A diferencia del linfoma no Hodgkin, esta célula cancerosa se propaga de manera más ordenada por el cuerpo.
Estadificación del linfoma:
Linfoma en etapa I: el linfoma se limita a un ganglio linfático o área linfática. Esto se llama cáncer en etapa temprana.
Linfoma en estadio II: el linfoma ha invadido dos o más ganglios linfáticos o áreas linfáticas, pero todavía se encuentra en la parte superior o inferior del diafragma. Esto se llama difusión local.
Linfoma en etapa III: las células cancerosas se encuentran dispersas en ambos lados del diafragma (superior e inferior...>;& gt
Pregunta 3: Cómo juzgar el linfoma 5 puntos El linfoma es dividido principalmente en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Las pruebas principales incluyen rutina de sangre, ecografía B y tomografía computarizada. Las siguientes son las que encontré en línea. Manifestaciones locales
(1) Agrandamiento de los ganglios linfáticos: incluidos los ganglios linfáticos superficiales y los ganglios linfáticos profundos, que se manifiestan como ganglios linfáticos progresivos, indoloros, duros y empujables. En la etapa inicial, no se adhieren entre sí. y en la etapa tardía, puede fusionarse, pero los tratamientos antiinflamatorios y antituberculosos son ineficaces. Los ganglios linfáticos superficiales más comunes son los del cuello, seguidos de la axila y la ingle abdominal. ) Los ganglios linfáticos son más comunes en el mediastino y la aorta abdominal. Los síntomas de compresión local causados por los ganglios linfáticos grandes: se refieren principalmente a los ganglios linfáticos profundos, como el agrandamiento de los ganglios linfáticos mediastínicos, que pueden causar disfagia por compresión del esófago superior; vena cava, que causa el síndrome de la vena cava superior; compresión de la tráquea, que causa tos, opresión en el pecho, disnea y cianosis.
(2) Síntomas sistémicos
(1) Fiebre: La. El patrón de fiebre es irregular, oscilando entre 38 y 39 grados Celsius durante muchos años. Algunos pacientes pueden tener fiebre alta persistente o fiebre baja intermitente, y algunos pueden tener fiebre periódica. : La mayoría de los pacientes pierden peso, perdiendo un 10% en 6 meses
(3) Sudores nocturnos: Sudoración por la noche o después de conciliar el sueño
(3) Lesiones extranodales.
El linfoma puede invadir todos los tejidos y órganos del cuerpo, como la hepatoesplenomegalia causada por la infiltración del hígado y el bazo; dolor abdominal y distensión causada por la infiltración gastrointestinal, obstrucción intestinal, hemorragia pulmonar y pleural que causa tos y derrame pleural; infiltración que causa dolor óseo y fracturas patológicas; infiltración cutánea que causa picazón en la piel y nódulos subcutáneos; infiltración en las amígdalas, la nariz y la faringe que causa dificultad para tragar, obstrucción nasal, congestión nasal, neuropatía craneal, etc. sistema nervioso Una vez que el paciente desarrolla los síntomas y signos anteriores, debe acudir al hospital para ser examinado a tiempo y determinar si tiene linfoma.