¿Se puede detectar el ADN de una persona a partir del cabello?
El ADN de una persona se puede detectar a partir del cabello.
En el cuerpo de una misma persona, el ADN de cualquier célula es el mismo, incluido el cabello, las uñas, la sangre, la piel y otros órganos y tejidos de la persona. El ADN de estas células, órganos y tejidos es el mismo, pero las células, órganos y tejidos de diferentes partes tienen diferentes métodos para comprobar el ADN. Entre ellos, comprobar el ADN de las células sanguíneas es el más conveniente.
Información ampliada:
El ácido desoxirribonucleico (del inglés DeoxyriboNucleic Acid, abreviado como ADN) es una especie de ácido nucleico, una de las cuatro macromoléculas biológicas contenidas en las células biológicas.
El ADN transporta la información genética necesaria para la síntesis de ARN y proteínas y es una macromolécula biológica esencial para el desarrollo y funcionamiento normal de los organismos.
El ADN es un polímero macromolecular compuesto por desoxirribonucleótidos. Los desoxirribonucleótidos están compuestos de bases, azúcar desoxirribosa y fosfato. Hay cuatro tipos de bases: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
En la estructura molecular del ADN, dos cadenas de polidesoxinucleótidos están enrolladas alrededor de un eje central único para formar una estructura de doble hélice. La cadena de desoxirribosa-fosfato está en el exterior de la hélice, con las bases hacia adentro. Las dos cadenas de polidesoxinucleótidos son complementarias inversas y están conectadas mediante un emparejamiento de bases formado por enlaces de hidrógeno entre las bases, formando una combinación bastante estable.
El ADN es un polímero largo compuesto por unidades de nucleótidos repetidas, con un ancho de cadena de 2,2 a 2,6 nanómetros y una longitud de cada monómero de nucleótido de 0,33 nanómetros. Aunque cada monómero ocupa una cantidad de espacio relativamente pequeña, los polímeros de ADN pueden ser muy largos ya que cada cadena puede tener millones de nucleótidos. Por ejemplo, el cromosoma humano más grande (cromosoma 1) contiene casi 250 millones de pares de bases.
En el genoma, la información genética se almacena en secuencias de ADN llamadas genes, y la transmisión de esta información genética está asegurada por la presencia de secuencias de bases complementarias que contienen nitrógeno. De hecho, durante el proceso de transcripción, la información genética se puede transcribir fácilmente en cadenas de ARN complementario (ARNm). Las proteínas se sintetizan a partir de ARNm mediante traducción. Alternativamente, las células pueden simplemente copiar información genética mediante un proceso llamado replicación del ADN.
A menudo se aísla el ADN de la sangre, la piel, la saliva, el cabello y otros tejidos y fluidos corporales para identificar criminales o delitos. Huellas genéticas de uso común. La técnica compara la longitud de segmentos variables de ADN repetitivo, como repeticiones cortas en tándem y minisatélites, que varían entre individuos. Por lo tanto, la comparación entre las dos muestras de ADN examinadas no se basa en el análisis de la secuencia completa de ADN, sino sólo en estas partes repetidas de la secuencia.
Enciclopedia Baidu-dna