¿Cuáles son los criterios para una buena medicina?

Según la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los medicamentos se refieren a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluida la medicina tradicional china. materiales, medicinas tradicionales chinas Piezas de decocción, medicamentos de patente china, materias primas químicas y sus preparados, antibióticos, medicamentos bioquímicos, medicamentos radiactivos, sueros, vacunas, hemoderivados, medicamentos de diagnóstico.

Los medicamentos calificados que cumplan con los estándares deben cumplir con los siguientes estándares bajo la premisa de que el medicamento es sintomático: eficacia exacta o efectos secundarios mínimos en el cuerpo humano;

Entonces, ¿cuáles son los estándares para medir los medicamentos falsos y de calidad inferior? ¿Cómo saberlo?

Según las leyes de nuestro país, los medicamentos falsificados se refieren a medicamentos que contienen ingredientes que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos y que usan no medicamentos como medicamentos u otros medicamentos como medicamentos inferiores se refieren a: medicamentos; contenido del ingrediente No cumple con los estándares nacionales de medicamentos.

Se consideran falsificados los medicamentos que cumplen cualquiera de las siguientes condiciones:

Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

La producción o importación debe ser aprobado de acuerdo con la ley pero sin aprobación, o vendido sin la inspección requerida por la ley;

se ha deteriorado;

está contaminado.

Se considera inferior un medicamento que se encuentra en alguna de las siguientes condiciones:

No está marcada la fecha de caducidad o se cambia la fecha de caducidad;

La fecha de caducidad se excede la fecha;

Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;

No indicar o cambiar el número de lote de producción;

Materiales de embalaje y no han sido Aprobados envases que entren en contacto directo con medicamentos;

Otros que no cumplan con los requisitos estándar de medicamentos.