Regulaciones de la provincia de Anhui que prohíben la identificación del género fetal y la interrupción selectiva del embarazo sin necesidad médica (revisada en 2006)
Los departamentos administrativos de población y planificación familiar, salud, supervisión de alimentos y medicamentos y administración de los gobiernos populares a nivel de condado o superior deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, supervisar y gestionar la identificación del género fetal, las cirugías de interrupción del embarazo y los medicamentos de interrupción del embarazo dentro de sus respectivas áreas administrativas. Las violaciones a este reglamento serán investigadas y sancionadas de conformidad con la ley.
Los departamentos administrativos de población y planificación familiar, salud, supervisión y administración de alimentos y medicamentos del Gobierno Popular Provincial, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, formularán sistemas de gestión para la identificación del sexo fetal, las cirugías de interrupción del embarazo y medicamentos para la interrupción del embarazo, y revisar la implementación de los sistemas. Realizar supervisión e inspección. El artículo 4 prohíbe la identificación del sexo del feto y la interrupción selectiva del embarazo por género que no sean médicamente necesarios.
La necesidad no médica de identificar el género del feto e interrumpir el embarazo mediante selección de género se refiere a la identificación y selección de género del embarazo, excepto cuando se sospeche que el feto padece enfermedades genéticas relacionadas con el género. enfermedades. Artículo 5 Si se sospecha que el feto tiene una enfermedad genética ligada al sexo y es necesario realizar la identificación del género fetal, la institución de atención médica organizará una revisión colectiva por parte de tres o más expertos y emitirá una opinión médica sobre si la identificación del género fetal es necesario. Si es necesario identificar el sexo del feto, la institución de atención médica realizará la identificación y emitirá una opinión médica sobre si es necesario interrumpir el embarazo.
Las instituciones médicas y de salud enumeradas en el párrafo anterior serán aprobadas por el departamento administrativo de salud del Gobierno Popular Provincial y anunciadas al público. Ninguna otra unidad o individuo puede identificar el sexo del feto. Artículo 6 Excepto para las necesidades de las instituciones de enseñanza y de investigación científica, la compra y uso de equipos de diagnóstico por ultrasonido deben cumplir las siguientes condiciones:
(1) Obtener la "Licencia de ejercicio de instituciones médicas";
(2) ) Los elementos de ultrasonido médico se establecen en los temas de diagnóstico y tratamiento;
(3) El personal de diagnóstico por ultrasonido debe tener calificaciones de médico asistente en ejercicio o superior.
Si una agencia de servicios técnicos de planificación familiar dedicada a exámenes de ultrasonido anticonceptivo necesita comprar un instrumento de diagnóstico por ultrasonido, deberá hacerlo de acuerdo con las regulaciones pertinentes del departamento administrativo provincial de población y planificación familiar.
Quien adquiera un instrumento de diagnóstico ultrasónico para la identificación del género fetal de conformidad con lo dispuesto en los párrafos 1 y 2 de este artículo deberá informar el tipo, cantidad, lugar de uso y lista de operadores del equipo adquirido. al nivel del condado dentro de un mes, el departamento administrativo de salud del gobierno popular local presentará el registro y el departamento administrativo de salud notificará de inmediato al departamento administrativo de población y planificación familiar del mismo nivel. Artículo 7 Las instituciones de atención médica y las instituciones de servicios técnicos de planificación familiar colocarán carteles llamativos para prohibir la identificación del sexo del feto y la interrupción selectiva del embarazo por género sin necesidad médica. Artículo 8 Las instituciones de atención médica y las instituciones de servicios técnicos de planificación familiar que realizan cirugías de interrupción del embarazo deben ser aprobadas por el departamento administrativo de salud del gobierno popular a nivel de condado o superior y el departamento administrativo de población y planificación familiar del gobierno popular a nivel de condado o superior. nivel de ciudad distrital. La autoridad de aprobación deberá notificar al mismo nivel a la Administración de Alimentos y Medicamentos. Sin aprobación, ninguna unidad o individuo podrá realizar cirugías de interrupción del embarazo. Artículo 9 Las mujeres que reúnan las condiciones legales de fertilidad y tengan más de 14 semanas de embarazo no podrán interrumpir su embarazo, salvo en una de las siguientes circunstancias:
(1) El feto padece una enfermedad genética grave;
(2) El feto tiene defectos graves;
(3) Debido a una enfermedad grave, continuar con el embarazo puede poner en peligro la vida de la mujer embarazada o poner en grave peligro la salud de la mujer embarazada;
(4) Las instituciones médicas y de atención de salud aprobadas consideran necesario interrumpir el embarazo;
(5) Otras circunstancias especificadas por el departamento administrativo provincial de población y planificación familiar.
Si una de las circunstancias enumeradas en los puntos 1 a 4 del párrafo anterior requiere la interrupción del embarazo, una institución de atención médica aprobada y una institución de servicio técnico de planificación familiar (en adelante, institución quirúrgica aprobada) serán solicitado, presentar su documento de identidad y un dictamen médico emitido por una institución médica y de atención de salud aprobada por el departamento de administración de salud del gobierno popular provincial si es necesario interrumpir el embarazo en las circunstancias especificadas en el punto (5) del párrafo anterior; , el solicitante deberá presentar su cédula de identidad y dictamen médico del condado a la institución que apruebe la operación. Certificado emitido por el departamento administrativo de población y planificación familiar. Artículo 10 Si no se cumplen las condiciones legales para el embarazo, éste deberá interrumpirse lo antes posible. Si una mujer embarazada que tiene más de 14 semanas de embarazo interrumpe su embarazo, debe presentar los certificados pertinentes a la institución quirúrgica autorizada, entre ellos, las mujeres embarazadas mayores de 20 años, además de presentar los certificados de identidad pertinentes, también deben presentar el municipio (; ciudad) certificado del pueblo emitido por la institución quirúrgica aprobada Certificado de agencias de planificación familiar del gobierno o de la oficina vecinal. Las instituciones de planificación familiar y las instituciones quirúrgicas aprobadas deben proteger la privacidad de las partes de conformidad con la ley. Artículo 11 Cuando una institución quirúrgica aprobada interrumpa el embarazo de una mujer embarazada de más de 14 semanas de embarazo, se inspeccionarán y registrarán los certificados pertinentes especificados en los artículos 9 y 10 de este reglamento, y se archivarán copias de los certificados junto con los registros quirúrgicos. Artículo 12 Las empresas minoristas de medicamentos tienen prohibido vender medicamentos para interrumpir el embarazo.
Las empresas mayoristas y de fabricación de productos farmacéuticos no pueden vender medicamentos para la interrupción del embarazo a unidades e individuos que no hayan obtenido las calificaciones para la cirugía de interrupción del embarazo.
Las empresas productoras y mayoristas de medicamentos que venden medicamentos para interrumpir el embarazo deben verificar los certificados de calificación de los compradores de medicamentos y mantener registros de compras y ventas.
El catálogo de medicamentos para interrumpir el embarazo lo publica el departamento provincial de administración de alimentos y medicamentos.