Cómo fortalecer la gestión de verificación de las empresas farmacéuticas

La verificación y la validación son contenidos importantes en la versión GMP 2010.

En primer lugar, las empresas deben prestar atención a la verificación y la confirmación.

En segundo lugar, deben contar con un equipo profesional para realizar la verificación.

En tercer lugar, la verificación es; no para revisión, sino para Durante la verificación, los datos se analizan cuidadosamente y los pros y los contras del equipo, proceso o método se evalúan a partir de los datos;

Finalmente, la verificación es una tarea continua y debe normalizarse .