¿El cáncer colorrectal es hereditario? ¿Cuáles son las probabilidades?
Por lo tanto, es posible que las personas con antecedentes familiares de cáncer no necesariamente padezcan cáncer. Las personas susceptibles y los familiares con un alto riesgo de cáncer no son susceptibles a ningún tipo de cáncer. Para los miembros de una familia con cáncer, no hay necesidad de entrar en pánico ni cargar con un pesado bagaje ideológico. Desde una perspectiva preventiva, la detección temprana de estos pacientes genéticamente susceptibles y las medidas preventivas oportunas ayudarán a reducir la incidencia del cáncer. Siempre que acuda al hospital oncológico para realizarse exámenes físicos periódicos, podrá lograr los objetivos de detección temprana, diagnóstico temprano y tratamiento temprano.
En la vida diaria, debemos mantener un buen estado mental, comer razonablemente, prestar atención a la selección específica de alimentos con efectos anticancerígenos, elegir métodos adecuados de deporte y ejercicio físico y movilizar funciones anticancerígenas activas. Los factores que mejoran continuamente la inmunidad del cuerpo, ya sean personas propensas al cáncer o familiares con alto riesgo de cáncer, pueden evitar en gran medida la aparición de cáncer.
¿Se puede heredar el cáncer?
Las personas que padecen cáncer están muy nerviosas, pensando que el cáncer es difícil de curar y que tener cáncer equivale a una sentencia de muerte. Pero la ciencia moderna ha encontrado una manera de tratar el cáncer y la tasa de supervivencia es muy alta. Se ha escrito mucho sobre este tema. Lo que estamos discutiendo ahora no es una cura, sino si el cáncer es hereditario. Hasta ahora, gracias a los incansables esfuerzos de los científicos, se ha dado una respuesta preliminar.
Para saber si el cáncer es hereditario, primero debemos conocer la causa del cáncer. ¿Qué causa el cáncer? Se transforma a partir de células normales. La división de las células cancerosas es como un caballo salvaje desenfrenado y difícil de controlar. Cuando el número de células cancerosas en las células humanas supere los 654,38+0 millones, aparecerán algunos síntomas de cáncer. Entonces, ¿cómo se transforman las células normales en células cancerosas? Por ejemplo, los virus, los rayos y las sustancias químicas actúan sobre el ADN de las células, provocando cambios en la estructura o función, lo que provoca cambios en el metabolismo, cambios en la proliferación celular y la formación de células cancerosas. El ADN es el material básico de la herencia. Una vez que el ADN cambie, se transmitirá a la siguiente generación. En este sentido, el cáncer está relacionado genéticamente.
¿Es posible concluir que el cáncer está relacionado con la genética: la próxima generación de pacientes con cáncer padecerá cáncer? La respuesta es no, ¿por qué? Debido a que las células humanas se dividen en células somáticas y células reproductivas, como células musculares, células óseas y células nerviosas, no existe una conexión directa entre la generación anterior y la siguiente. Sólo las células germinales (espermatozoides y óvulos) son las células que transmiten información genética entre padres e hijos. Cuando el ADN de las células germinales de los padres y las madres se vuelve canceroso, todas las células del cuerpo de sus hijos adquieren esta información genética modificada y puede producirse cáncer. Este es un cuerpo "genético".
Las células mueren a medida que avanzan. su vida termina. Por lo tanto, si el ADN de las células somáticas locales (como las células de un determinado órgano o tejido) cambia en el entorno adquirido y se convierte en células cancerosas, entonces las células hijas producidas por la división celular siguen siendo células cancerosas y no afectarán a las células reproductivas. El ADN se vuelve canceroso, por lo que esta célula cancerosa no se transmitirá a generaciones futuras. Este es un cáncer "no hereditario".
La línea divisoria entre los tipos de cáncer "hereditarios" y "no hereditarios" radica principalmente en si el ADN de las células ha cambiado. ¿Se trata de una herencia innata? ¿O se adquiere? Luego están algunos cánceres hereditarios y algunos cánceres no hereditarios del mismo tipo de cáncer. ¿Cómo distinguir esta situación? Generalmente, los cánceres hereditarios tienen antecedentes familiares, tienen inicio temprano, tienen cáncer en dos órganos (como mama y riñón) y tienen más de un cáncer. Por el contrario, los cánceres no hereditarios no tienen antecedentes familiares, tienen inicio tardío. son unilaterales y tienen pocos tumores.
Varios métodos para investigar el cáncer;
Primero, investigar los métodos de historia familiar. Por ejemplo, en Jiangsu, Henan y Shanxi, hay una alta proporción de cáncer de esófago y de hígado con antecedentes familiares. Lo que es más interesante es que algunas familias padecen cáncer de mama, y cada generación tiene pacientes. Algunas incluso tienen hombres que padecen cáncer de mama, como una familia con tres niños y cuatro niñas que padecen cáncer de mama. Algunos hermanos tienen cáncer de mama y su hija también tiene cáncer de mama.
2. Método de encuesta de gemelos Alguien analizó 52 casos de pacientes con leucemia y sus hermanos gemelos. Entre los 52 pares de gemelos, 22 pares eran gemelos idénticos. Resultados: Hubo 5 casos de leucemia entre los 52 gemelos, todos gemelos idénticos. Vale la pena señalar dos cosas sobre estos datos. Una es que la edad de aparición de los gemelos es anterior a la de los niños normales, y la otra es que la aparición de los gemelos no está muy separada.
En tercer lugar, compare la susceptibilidad genética, concretamente, las personas con determinadas características genéticas tienen más probabilidades de desarrollar determinados cánceres. Por ejemplo, los pacientes con síndrome maligno congénito son propensos a la leucemia. En el síndrome de feminización testicular, más personas padecen carcinoma gonadocelular.
Desde una perspectiva genética, tanto los cánceres hereditarios como los no hereditarios son causados por la cancerización celular. La investigación moderna muestra que una mutación no es suficiente para que las células normales sean cancerosas; se necesitan dos mutaciones para volverlas cancerosas. La teoría de la "mutación secundaria" sostiene que si la primera mutación ocurre en células germinales o en óvulos fertilizados, entonces todas las células somáticas de este individuo provocarán una mutación, que es una condición necesaria para el cáncer, pero no una condición suficiente para el cáncer; Cualquier célula que sufra una segunda mutación en el futuro se convertirá en una célula cancerosa.
Debido a que se requieren al menos dos mutaciones para que una célula se vuelva cancerosa, un niño solo puede heredar una mutación de uno de sus padres. Por lo tanto, se necesitan ciertas condiciones para lograr mutaciones secundarias y hacer posible el cáncer. Por ejemplo, en algunas familias hay muchas personas con poliposis de colon, pero sólo algunas de ellas pueden desarrollar cáncer de colon en determinadas condiciones. Por lo tanto, prestar atención a la protección del medio ambiente y reducir las sustancias nocivas en el medio ambiente reducirá la exposición de las personas a los carcinógenos, reduciendo así la aparición de cáncer.
Red de búsqueda médica de China_¿Es el cáncer hereditario?
Generalmente, algunos pacientes preguntan a sus médicos si los tumores se pueden heredar y si se pueden prevenir.
Es difícil sacar una conclusión sencilla sobre este tema. Un gran número de consultas médicas han descubierto que los factores genéticos desempeñan un papel determinado en la aparición del cáncer. El cáncer más estrechamente relacionado es el retinoblastoma infantil, en el que la mitad de los hermanos del paciente suelen tener retinoblastoma. Según las investigaciones, el cáncer de mama, el cáncer gástrico y el cáncer de esófago también están relacionados con la genética.
Entonces, ¿cómo surge el fenómeno genético familiar del cáncer? Actualmente se cree que esto puede deberse a aberraciones cromosómicas. Cada célula de un cuerpo humano normal tiene 46 cromosomas. Varios carcinógenos pueden causar aberraciones cromosómicas, lo que hace que el número y la forma de los cromosomas sean diferentes de los de las células normales. Esta aberración cromosómica a veces se transmite a generaciones futuras, lo que las hace más propensas a desarrollar cáncer. Las personas que tienen probabilidades de padecer cáncer en realidad no padecen cáncer, simplemente tienen más probabilidades de padecerlo que la gente común. Por ejemplo, hay muchos fumadores, pero sólo un pequeño número de personas padece cáncer de pulmón. Esto no sólo está relacionado con la duración del hábito de fumar, sino también con el físico personal y otros factores relacionados con el cáncer. Es decir, la aparición del cáncer depende de factores internos y externos, y la constitución del cáncer sólo tiene una parte de factores internos. Si se añaden factores cancerígenos externos, como la radiación, el tabaquismo, etc., se producirá cáncer.
En definitiva, el cáncer sí que tiene cierta relación con la genética. Por un lado, las personas con antecedentes familiares de cáncer deben darse cuenta de que, aunque puedan tener predisposición al cáncer debido a la genética, esto no significa que en realidad tengan cáncer y deben evitar temores innecesarios. Por otro lado, deberíamos prestar más atención a la prevención del cáncer y esforzarnos por lograr una detección, un diagnóstico y un tratamiento tempranos.
¿Qué tumores están estrechamente relacionados con factores genéticos? Los tumores estrechamente relacionados con la genética se pueden dividir en dos categorías: uno son los tumores hereditarios que están completamente determinados por genes genéticos; el otro son los cánceres que no tienen una base material genética pero que tienen tendencias genéticas obvias, es decir, la llamada herencia "carcinógena". . de cáncer. Los tumores hereditarios son raros y comunes en algunos tumores infantiles, como el nefroblastoma (nefroblastoma infantil) y el retinoblastoma. Todas ellas son enfermedades genéticas, determinadas por genes anormales. Entre el 80% y el 90% de las personas con anomalías genéticas desarrollarán este cáncer. Otro tipo de tumor con tendencias genéticas es el causado por trastornos hereditarios del desarrollo, como los pólipos de colon familiares, el síndrome de inmunodeficiencia hereditaria, etc. Estas lesiones precancerosas son hereditarias, pero todas se convierten en cáncer, pero existe el riesgo de que se convierta en cáncer. Los pólipos de colon familiares, si no se tratan, pueden convertirse fácilmente en cáncer de colon; los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia hereditaria tienen una función inmune baja y son susceptibles a tumores linforreticulares como la leucemia y el linfosarcoma. También hay algunos cánceres, aunque aún no se ha encontrado la evidencia genética exacta, como los oncogenes y los cromosomas, su incidencia a veces muestra una agregación familiar obvia, es decir, muchos miembros de una familia tienen "calidad de cáncer" y muchas personas en una familia. Tienen "calidad de cáncer". Generaciones o generaciones de personas padecen el mismo cáncer, como cáncer de estómago, cáncer colorrectal, cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, etc.
El riesgo de los familiares de primer grado (es decir, padres y hermanos) de pacientes con cáncer gástrico es tres veces mayor que el de la población general. El cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también son altamente hereditarios. Por lo tanto, los pacientes con antecedentes familiares de cáncer deben prestar más atención a la posibilidad de padecer cáncer.