Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento dental - Cómo utilizar la inyección de Antongding

Cómo utilizar la inyección de Antongding

Uso y Posología: Inyección intramuscular. Adultos: 2ml una vez, o según indicación de su médico. La dosis máxima bajo supervisión es de 6 ml por día. Menores de 2 años: 0,5~1 ml una vez; 2~5 años: 1~2 ml una vez; mayores de 5 años: 2 ml una vez. Este producto no es apto para uso continuo.

Reacciones adversas 1. El shock anafiláctico se manifiesta como opresión en el pecho, mareos, náuseas y vómitos, disminución de la presión arterial, sudoración profusa y otros síntomas. El medicamento debe suspenderse inmediatamente y rescatarse.

2. Agranulocitosis, púrpura, a veces de inicio agudo.

3. Erupción cutánea, urticaria, epidermólisis, etc.

Contraindicaciones 1. Está prohibido en personas alérgicas a pirazolonas o barbitúricos.

2. Se prohíbe el uso de este producto a personas con antecedentes de alergias.

Notas 1. Antes de la inyección intramuscular, se debe preguntar a los pacientes si tienen antecedentes de alergias a las pirazolonas o barbitúricos. Los pacientes con antecedentes de alergias deben evitar el uso de este producto y aquellos con constitución alérgica también deben usarlo con precaución.

2. No mezclar con otros medicamentos inyectables.

3. El uso prolongado puede provocar reacciones tóxicas graves como neutropenia, anemia aplásica, daño hepático y renal, etc.

4. Las personas con enfermedades graves del sistema respiratorio y dificultad para respirar deben utilizar este producto con precaución.

5. Úselo con precaución por los débiles.

6. Este producto es sólo un tratamiento sintomático. Una vez que se alivian los síntomas de la fiebre alta, se debe tratar la causa. Cuando la aplicación de este producto no tenga un efecto evidente, se deben utilizar otros métodos de tratamiento para evitar la aplicación ciega de grandes cantidades de este producto. .

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes aún no está clara.

Este experimento no se ha realizado con medicamentos infantiles y no existen referencias fiables.

Medicación en ancianos: Los pacientes de edad avanzada presentan cierto grado de deterioro fisiológico de la función hepática y renal, por lo que se debe utilizar una dosis de tratamiento menor.

Interacciones medicamentosas: Los barbitúricos inhiben el centro respiratorio y tienen un efecto fortalecedor sobre fármacos que pueden inhibir la respiración, como el sulfato de gentamicina, etc. Debe prohibirse su uso simultáneo.

Este experimento no se realizó para una sobredosis de drogas y no existe ninguna referencia confiable.

Farmacología y Toxicología

1. Efectos farmacológicos:

Este producto es antipirético y analgésico. La aminopirina y la antipirina son fármacos analgésicos y antipiréticos de pirazolona. Pueden inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas en el hipotálamo, restaurar la reactividad normal de las neuronas sensoriales en el centro de regulación de la temperatura y, al mismo tiempo, también tienen un efecto antipirético; Inhibe la síntesis de prostaglandinas y tiene un efecto analgésico. La aminopirina también puede inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas en tejidos locales inflamatorios, estabilizar las membranas lisosomales, afectar la fagocitosis de los fagocitos y desempeñar un papel antiinflamatorio. El uso combinado de barbitúricos puede potenciar el efecto analgésico.

2. Estudio toxicológico:

Este experimento no se ha realizado y no existe ninguna referencia fiable.

Farmacocinética

La t1/2 de la aminopirina es de 1 a 4 horas. La mayor parte se desmetila en el hígado para convertirse en 4-aminoantipirina, que luego se procesa mediante acetilo y se convierte. en N-acetamidoantipirina y se excreta en la orina.

La antipirina t1/2 tarda aproximadamente 12 horas. Se metaboliza e hidroxila en el hígado, se combina con ácido glucurónico y se excreta por la orina. Aproximadamente el 5% se excreta sin cambios por la orina.

Almacenamiento en recipientes a la sombra y herméticos.

Embalaje: Ampollas de vidrio bajo en borosilicato, 10 unidades/caja.

El período de validez es de 24 meses

Estándares de ejecución Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos Estándares Nacionales de Medicamentos Medicamentos Químicos Estándares Locales Estándares Nacionales en Aumento (Volumen 14) WS-10001- (HD-1327)- 2003

Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H41025237

Fabricante Henan Tianfang Pharmaceutical Co., Ltd.