Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento dental - ¿Dónde debo poner los medicamentos sobrantes de mi experimento?

¿Dónde debo poner los medicamentos sobrantes de mi experimento?

Los residuos químicos deben colocarse en: contenedores designados.

Químico residual: Si está en la botella del instrumento, seguirá contenido en la botella del instrumento. Si se derrama durante el pesaje, se recogerá en un vaso de precipitados, se desechará y luego se verterá. Si ocurre una reacción con el medicamento, retire el material tóxico y deséchelo.

Principios de eliminación: Se deben seguir los "tres no" para los medicamentos sobrantes en el laboratorio: los medicamentos sobrantes del experimento no deben devolverse a los frascos originales. No lo tires a la basura casualmente. El laboratorio no se puede quitar.

Principios para el manejo de productos químicos:

Los medicamentos restantes de los experimentos de las "Tres cosas que no se deben hacer" no deben volver a colocarse en los frascos originales, desecharse a voluntad, sacarse del laboratorio y colocados en contenedores designados.

Los "tres no": no tocar el medicamento con las manos, no acercar las fosas nasales al recipiente para oler el medicamento y no probar el medicamento.

Generalmente, los medicamentos sólidos se colocan en frascos de boca ancha, los medicamentos líquidos se colocan en frascos de boca estrecha (una pequeña cantidad de medicamentos líquidos se pueden colocar en frascos cuentagotas) y los gases se colocan en contenedores de gas. y cubierto con piezas de vidrio. Los especiales, como el sodio metálico almacenado en queroseno y el fósforo blanco almacenado en agua.

Nota: Los "químicos" mencionados aquí se refieren a los químicos utilizados en experimentos químicos.

Para adoptar el principio de tratamiento del método de adsorción:

1. El carbón activado es difícil de procesar (inyección de emulsión grasa) o la capacidad de adsorción es grande. Al controlar las materias primas y los excipientes para cumplir con los requisitos de inyección (americium más endotoxina bacteriana), también se puede controlar el producto final.

2. A través de investigaciones experimentales, se determina que una cierta concentración de carbón activado puede adsorber el fármaco principal. Otros materiales auxiliares deben disolverse con una cantidad adecuada de agua para inyección antes de la descarburación, y luego el principal. Se añade el fármaco al líquido de descarburación para que se disuelva y se filtra finamente. (Generalmente aprobado para inyección en pequeñas dosis)

3. Si es necesario decolorar el fármaco principal o no se puede reducir la concentración y la dosis del carbón activado, la dosis del fármaco principal se puede aumentar adecuadamente de acuerdo con ello. la capacidad de adsorción para asegurar la calidad del producto intermedio y terminado. El contenido está dentro del rango especificado por las normas de calidad. Generalmente, el aumento en la cantidad de alimento principal no excede el límite superior del límite de contenido en la norma.