Cómo evitar violaciones de leyes y regulaciones en las actividades farmacéuticas
Se recomienda revisar y mejorar las leyes y regulaciones existentes en mi país relacionadas con la publicidad de medicamentos para formar nuevas regulaciones independientes de gestión de publicidad de medicamentos, que regularán el contenido, los estándares de aprobación, los métodos de supervisión y más específicos. y se tomarán disposiciones autorizadas sobre las entidades que participan en las actividades del mercado de publicidad de medicamentos, así como sobre las organizaciones relevantes, las agencias de aplicación de la ley y sus respectivas responsabilidades legales para mejorar la operatividad de la supervisión y la aplicación de la ley.
Establecer un mecanismo de gobernanza integral eficaz. Según el sistema regulatorio existente, para regular y estandarizar eficazmente el orden de la publicidad de medicamentos, se recomienda establecer un grupo de trabajo compuesto por departamentos relevantes como industria y comercio. , seguridad pública y administración de drogas para rectificar la publicidad de drogas ilegales, mejorar el sistema, fortalecer la cooperación entre departamentos y resolver eficazmente el problema de la coordinación descentralizada y difícil de las funciones de supervisión de la publicidad de drogas, de modo que la publicidad de drogas ilegales pueda controlarse eficazmente.
Fortalecer la construcción de equipos de supervisión y aplicación de la ley y establecer un sistema de responsabilidad de supervisión, investigación y sanción. Quien aprueba es responsable, realiza inspecciones de seguimiento y asigna responsabilidades a las personas. Durante el proceso de revisión y aprobación, se implementa un sistema de revisión y aprobación "doble ciego", y los anuncios de medicamentos presentados por el personal y las empresas de revisión y aprobación regulatoria de medicamentos se asignan al azar para garantizar la equidad y la equidad del proceso de revisión y aprobación, prevenir favoritismo y abuso de poder durante el proceso de revisión y aprobación, y mejorar la comprensión de la empresa sobre la conciencia jurídica de la publicidad farmacéutica. Si se producen fenómenos ilícitos y falsos, el responsable directo y el responsable deberán rendir cuentas en función de la gravedad de la situación.
Reforma del sistema de aprobación y supervisión de la publicidad de medicamentos.