¿Cuál es la diferencia entre cefixima y cefaclor?

Clasificación: Medicamentos estándar nacionales existentes: buenos medicamentos químicos

Categoría: cuatro categorías

Nombre del medicamento

Nombre general: Cefixima Tabletas,

Nombre del producto:

Nombre en inglés: Cefixime CapsulesEBLI

Pinyin chino: Toubao Kewo Capsules XN

Forma de dosificación: tableta

Ingredientes Cefixima

Propiedades Este producto es una tableta dura, de color blanco o amarillo claro.

Farmacología y Toxicología La cefixima es una cefalosporina oral de tercera generación que tiene un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Es estable a la mayoría de las betalactamasas y muchas cepas productoras de penicilinasa y cefalosporinasa siguen siendo sensibles a este producto. La cefixima es eficaz contra cocos grampositivos como neumococos y Streptococcus pyogenes, bacilos gramnegativos como la gripe (incluidas las cepas productoras de enzimas), Moraxella catarrhalis (incluidas las cepas productoras de enzimas), Escherichia coli, Proteus mirabilis y Neisseria gonorrhoeae (incluidas cepas productoras de enzimas) tienen buenos efectos antibacterianos. La cefixima es efectiva in vitro contra Streptococcus pneumoniae, virus de la parainfluenza, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, Shigella, bacterias Serratia marcescens, Citrobacter heterophylla y Citrobacter malonata también tienen actividad antibacteriana, pero su efectividad clínica no ha sido demostrada. establecido. Este producto tiene un efecto antibacteriano deficiente contra Staphylococcus aureus y no tiene ningún efecto antibacteriano contra Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Bacteroides fragilis y Clostridium.

La farmacocinética de este producto se absorbe aproximadamente entre un 40 y un 50% tras la administración oral. El tiempo máximo de concentración en sangre después de la administración oral es de 2 a 4 horas. La tasa de unión a proteínas séricas es 70. El volumen aparente de distribución es de 0,11 l/kg. La vida media es de 3 a 4 horas. Después de la administración oral, se distribuye uniformemente en el cuerpo y puede ingresar a la circulación fetal a través de la placenta. Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta por la orina en un plazo de 24 horas. Este producto no se elimina mediante hemodiálisis ni diálisis peritoneal.

Indicaciones: Este producto está indicado en faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda, ataque agudo de bronquitis crónica, otitis media, infección del tracto urinario, gonorrea simple (cervicitis o uretritis) causada por bacterias sensibles, etc.

Uso y posología: 400 mg para adultos, 8 mg/kg para niños, 1-2 veces por vía oral. Las dosis para adultos deben usarse en niños que pesen ≥50 kg o tengan ≥12 años. La gonorrea simple debe tratarse con una dosis única de 400 mg. La gonorrea simple debe tratarse con una dosis única de 400 mg. El aclaramiento de creatinina (CCr) de los pacientes con insuficiencia renal es de 21 ~ 60 ml/min. Los pacientes en hemodiálisis reciben una dosis estándar de 50, es decir, 300 mg de CCr ≤ 20 ml/min, y los pacientes en diálisis peritoneal reciben una dosis diaria. dosis estándar de 50, es decir, 200 mg al día.

Reacciones adversas La mayoría de las reacciones adversas de la cefixima son de corta duración y leves. Las más comunes fueron reacciones gastrointestinales, que incluyeron diarrea 16, aumento de la frecuencia de las deposiciones 6, dolor abdominal 3, náuseas 7, indigestión 3 e hinchazón 4. Las reacciones adversas con una tasa de incidencia inferior a 2 incluyen erupción cutánea, urticaria, fiebre medicamentosa, prurito, dolor de cabeza y mareos. Las anomalías de laboratorio fueron aumentos transitorios de ALT, AST, ALP, LDH, bilirrubina, BUN y Cr, disminuciones temporales en los recuentos de plaquetas y glóbulos blancos y eosinofilia.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a este producto o a los antibióticos cefalosporínicos.

Cosas a tener en cuenta

1. Está prohibido para personas con antecedentes de alergia a las cefalosporinas. Los pacientes con enteritis deben usarlo con precaución y los niños menores de 6 meses no deben usarlo. Los pacientes con antecedentes de shock anafiláctico por penicilina deben usar este producto con precaución porque puede ocurrir un shock anafiláctico.

2. La vida media sérica de los pacientes con insuficiencia renal es prolongada y se debe ajustar la dosis.

3. Asimismo, la dosis de suspensiones y comprimidos es mayor que antes. La concentración del fármaco en sangre es mayor que la anterior.

4. El tratamiento de la infección por Streptococcus pyogenes requiere al menos 10 días.

5. Los pacientes con otitis media deben ser tratados con suspensión.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar el fármaco con precaución.

Los medicamentos pediátricos deben usarse con precaución en recién nacidos y prematuros.

Los pacientes de edad avanzada deben utilizar los medicamentos con precaución.

Interacciones medicamentosas (1) Este producto es incompatible con los siguientes medicamentos: sulfato de amikacina, gentamicina, kanamicina y tobramicina. Neomicina, hidrocloruro de clortetraciclina, hidrocloruro de tetraciclina, hidrocloruro de oxitetraciclina, mesilato de colistina, sulfato de polimixina B, gluconato de eritromicina, lactobionato de eritromicina, lincomicina, sulfametoxazol oxazol, aminofilina, barbitúricos solubles, cloruro de calcio, gluconato de calcio, otros antihistamínicos en clorhidrato de difenhidramina, noradrenalina, metahidroxilamina, metilfenidato, colina ámbar, etc. Ocasionalmente puede ser incompatible con los siguientes fármacos: penicilina, meticilina, succinato de hidrocortisona y fenitoína. Clorpromazina, vitamina B y vitamina C, proteína hidrolizada. (2) El uso combinado de diuréticos fuertes como furosemida, ácido etacrínico, bumetanida, etc., fármacos antitumorales como carbamazepina, estreptozotocina, etc., y antibióticos aminoglucósidos puede aumentar la nefrotoxicidad. (3) El ácido clavulánico puede aumentar la actividad antibacteriana de este producto contra ciertas bacterias Gram negativas resistentes a la β-lactamasa.

No existen datos clínicos firmes sobre sobredosis.

Especificaciones (1) 50 mg; (2) 0,1 g

Almacenamiento: Oscuro y sellado, almacenar en un lugar fresco y oscuro.

Envase (1) 50 mg/comprimido, 6 cápsulas por plato (2) 50 mg/comprimido, 10 comprimidos por plato; (3) 0,1 g/comprimido, 6 comprimidos por plato; El tablero está fabricado con papel de aluminio y PVC.