¿Cómo evalúa el nuevo fármaco anticancerígeno Chidomide?

Chidamide (nombre comercial: Epsa/epidaza) es un fármaco antitumoral dirigido integral con un nuevo mecanismo de acción. Fue aprobado para su comercialización global en junio de 2015 y se utiliza ampliamente en el tratamiento clínico.

1. La primera indicación es el linfoma periférico de células T recidivante y refractario. Precisamente debido a la selectividad de subtipo, Chidamide tiene un mecanismo antitumoral único, como la activación de la función inmune celular antitumoral en los pacientes.

2. La primera indicación es el linfoma periférico de células T recidivante y refractario. Los primeros resultados clínicos muestran que la tasa de beneficio clínico de los pacientes es casi del 50% y el período de supervivencia se prolonga significativamente.