¿Cómo saber si un medicamento es real o falso?
Según el artículo 39 de la "Ley de Administración de Medicamentos", los medicamentos importados deben ser revisados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Sólo cuando se confirme que cumple con los estándares de calidad y que es seguro y eficaz se podrá aprobar la importación y emitir un certificado de registro de medicamento importado.
Si las unidades médicas necesitan con urgencia una pequeña cantidad de medicamentos o los importan individuos para su propio uso, deben pasar por los procedimientos de importación de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes.
Según el artículo 142 de la "Ley Penal de la República Popular China", quien produzca y venda medicamentos de calidad inferior que causen daños graves a la salud humana será condenado a una pena de prisión fija de no menos de tres años pero no más de diez años, y además se impondrá una multa del monto de las ventas, no menor del 50% ni mayor del doble del monto.
Si las consecuencias fueran especialmente graves, la persona será condenada a pena privativa de libertad no menor de diez años o a cadena perpetua, y además se le impondrá una multa no menor del 50% pero no mayor del doble de la monto de las ventas, o confiscar la propiedad. El término "medicamentos de calidad inferior", tal como se menciona en este artículo, se refiere a medicamentos que están clasificados como medicamentos inferiores de acuerdo con las disposiciones de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China".
Datos ampliados
Según el artículo 15 de la "Ley de Administración de Medicamentos", las empresas operadoras de medicamentos deben cumplir las siguientes condiciones:
(1) Tener Empresas Farmacéuticas calificadas. técnicos;
(2) Tener locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que comercializan;
(3) Tener locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuado para los medicamentos que comercializan Las agencias o el personal de gestión de calidad;
(4) Contar con normas y reglamentos para asegurar la calidad de los medicamentos que opera.
Artículo 16 Las empresas comercializadoras de productos farmacéuticos deben operar productos farmacéuticos de acuerdo con las "Prácticas de gestión de calidad de distribución farmacéutica" formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado de conformidad con esta ley.
El departamento de regulación de medicamentos certificará si las empresas operativas farmacéuticas cumplen con los requisitos de las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución farmacéutica" de acuerdo con las regulaciones; quienes aprueben la certificación recibirán un certificado de certificación;
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