La probabilidad genética de que la abuela tenga cáncer, que el papá tenga cáncer y que la hija tenga cáncer.
¿Cómo se produce la herencia familiar del cáncer? Actualmente se cree que esto puede deberse a aberraciones cromosómicas. Cada célula del cuerpo humano normal tiene 46 cromosomas. Varios carcinógenos pueden causar aberraciones cromosómicas, haciendo que los cromosomas sean diferentes en número y forma de las células normales. Esta aberración cromosómica a veces se transmite a generaciones futuras, lo que las hace más propensas a desarrollar cáncer. Es posible que las personas que corren riesgo de desarrollar cáncer no necesariamente padezcan cáncer, pero tienen más probabilidades de padecerlo que la gente común. Por ejemplo, hay muchos fumadores, pero sólo un pequeño número de personas padece cáncer de pulmón. Esto no sólo está relacionado con la duración del hábito de fumar, sino también con el físico personal u otros factores relacionados con el cáncer. Es decir, la aparición del cáncer depende de factores internos y externos, y la constitución del cáncer depende sólo de una parte de factores internos. Si se añaden factores cancerígenos externos, como la radiación, el tabaquismo, etc., se producirá cáncer.
En definitiva, el cáncer sí que tiene cierta relación con la genética. Por un lado, las personas con antecedentes familiares de cáncer deben darse cuenta de que, aunque puedan tener predisposición al cáncer debido a la genética, esto no significa que deban tener cáncer y deben evitar temores innecesarios. Por otro lado, deberíamos prestar más atención a la prevención del cáncer y esforzarnos por lograr una detección, un diagnóstico y un tratamiento tempranos.
¿Qué tumores están estrechamente relacionados con factores genéticos? Los tumores estrechamente relacionados con la genética se pueden dividir en dos categorías: uno son los tumores hereditarios que están completamente determinados por genes genéticos; el otro son los cánceres que no tienen una base material genética pero que tienen tendencias genéticas obvias, es decir, la llamada herencia "carcinógena". . de cáncer. Los tumores hereditarios son raros y comunes en algunos tumores infantiles, como el nefroblastoma y el retinoblastoma. Todas son enfermedades genéticas, determinadas por genes anormales. Las personas con anomalías genéticas desarrollarán este cáncer entre el 80 y el 90 por ciento.
Otro tipo de tumor con tendencias genéticas es el causado por trastornos hereditarios del desarrollo, como los pólipos de colon familiares, el síndrome de inmunodeficiencia hereditaria, etc. Estas lesiones precancerosas son hereditarias y no necesariamente se convierten en cáncer, pero existe el riesgo de que se conviertan en cáncer. Por ejemplo, los pólipos de colon familiares, si no se tratan, pueden convertirse fácilmente en cáncer de colon; los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia hereditaria tienen una función inmune baja y son propensos a sufrir tumores linforreticulares, como la leucemia y el linfosarcoma. También hay algunos tipos de cáncer, aunque aún no se ha encontrado la evidencia genética exacta, como los oncogenes y los cromosomas, la aparición del cáncer a veces muestra una naturaleza familiar obvia, es decir, muchos miembros de una familia tienen "calidades cancerosas" y muchas personas en él. una familia tiene cáncer desde hace varias generaciones. O varias generaciones han padecido el mismo cáncer, como cáncer de estómago, cáncer colorrectal, cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, etc. El riesgo de los familiares de primer grado (es decir, padres y hermanos) de pacientes con cáncer gástrico es tres veces mayor que el de la población general. El cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también son altamente hereditarios. Por lo tanto, los pacientes con antecedentes familiares de cáncer deben prestar más atención a la posibilidad de padecer cáncer.