¿Qué partes incluye el sistema de gestión de calidad del laboratorio?
Los requisitos básicos para establecer un sistema de gestión de calidad incluyen:
1 Definir el proceso de formación de calidad
Los laboratorios se especializan en la entidad de inspección y prueba. . El resultado final del trabajo de laboratorio es un informe de prueba. Informe de prueba
La publicidad es un producto del laboratorio, y también hay un proceso de formación de la calidad. Para garantizar la precisión y confiabilidad de los datos de la prueba, la calidad del informe de la prueba debe ser clara. El proceso de formación de la calidad y las diversas etapas del proceso pueden afectar la calidad del informe de la prueba.
Varios factores. Por lo tanto, se deben tomar medidas adecuadas para gestionar y controlar estos factores para mantener el proceso bajo control.
Asegurar la calidad de los informes de pruebas del producto final. Debido a las diferentes organizaciones de producción y características del producto, las tareas de trabajo del laboratorio son diferentes y el proceso de formación de la calidad también es diferente. A la hora de establecer un sistema de gestión de la calidad se debe basar en este
A través del análisis e investigación de las características del trabajo de laboratorio se debe esclarecer el proceso de formación de la calidad y los elementos involucrados. Calidad típica
El proceso de formar cantidad generalmente incluye las siguientes etapas.
(1) Definir la base de la prueba. Para aceptar una tarea de prueba, primero debe aclarar las normas y especificaciones técnicas en las que se basa la prueba.
Conocer y dominar correctamente sus requisitos técnicos y condiciones de ensayo. Cuando sea necesario, esté preparado con procedimientos y métodos de prueba específicos que sean fáciles de operar sobre la base de una comprensión completa de los conceptos básicos de las pruebas.
Con el fin de evitar desviaciones en la comprensión de la base para las pruebas y garantizar la coherencia en operaciones específicas, y evitar problemas de calidad.
(2) Muestreo. Para que la muestra de muestreo sea representativa, verdadera y completa, se debe realizar un muestreo aleatorio razonable.
Planificar muestras, aclarar los requisitos de calidad como muestreo, sellado, registros, métodos de entrega, etc. o realizar pruebas aleatorias en estricto cumplimiento de las disposiciones de las normas de inspección.
Muestra de trabajo.
(3) Gestión y preparación de muestras. Para garantizar la integridad de la muestra, sin contaminación, sin daños ni deterioro, se deben formular medidas de control de calidad para la entrega, almacenamiento, uso y eliminación de la muestra de acuerdo con los requisitos de la tecnología de prueba. Es necesario preparar las muestras
Al mismo tiempo, se deben formular procedimientos y métodos de preparación de muestras, y también se debe realizar un control de calidad de las herramientas y moldes de preparación de muestras.
(4) Artículos suministrados desde el exterior. Materiales, medicamentos, reactivos, equipos, etc. Comprado externamente para trabajos de prueba.
Productos. La aceptación debe tener requisitos de calidad claros y medidas de control de calidad.
(5) Condiciones ambientales. Debe existir un entorno de trabajo que cumpla con los requisitos técnicos y se deben controlar los parámetros técnicos del entorno.
Medidas técnicas.
(6) Operación de detección. El personal de inspección debe realizar inspecciones de manera correcta y estandarizada de acuerdo con los métodos especificados en las normas técnicas y las especificaciones de inspección.
Probar operaciones, registrar y recopilar datos de prueba de manera oportuna y precisa.
(7) Cálculo y tratamiento de datos. De acuerdo con las disposiciones pertinentes de las especificaciones de inspección, los valores de inspección se calcularon y procesaron correctamente.
Procesado, revisado y verificado para garantizar resultados correctos.
(8) Elaboración y confirmación del informe de prueba. El contenido del informe de prueba debe ser completo y el llenado debe estar estandarizado, correcto, claro y juzgado.
Cumplir de forma precisa y estricta los procedimientos de inspección y aprobación.
Analizar el proceso de formación de la calidad de las pruebas, identificar con precisión varios factores que pueden afectar la calidad del trabajo de las pruebas y hacerlo continuo.
Bajo control. Este es un requisito básico para establecer un sistema de gestión de la calidad. Un sistema completo de gestión de calidad de laboratorio debería poder corregir y prevenir la aparición de problemas de calidad, e incluso una vez que los problemas de calidad se puedan descubrir a tiempo, se pueden corregir rápidamente.
Positivo y mejorando.
2. Dotar de mano de obra y recursos materiales necesarios.
A partir de aclarar las actividades de calidad que se deben llevar a cabo en el proceso de formación de calidad, para que el sistema de gestión de calidad funcione de manera efectiva,
debe estar equipado con personal diverso. y recursos materiales que satisfagan las necesidades laborales.
(1) Equipado con personal diverso incluyendo gerentes, ejecutivos y supervisores. Estas personas deberían tener el mismo trabajo.
Se deben especificar las capacidades laborales, experiencia y habilidades adecuadas al servicio, con responsabilidades, autoridades e interrelaciones de calidad claras.
(2) Equipado con recursos materiales que incluyen instrumentos y equipos, lugares de trabajo, instalaciones ambientales, medios de control técnico y otros equipos de prueba.
Espera. La asignación de recursos debe satisfacer las necesidades de las tareas laborales y los requisitos técnicos de las especificaciones técnicas de inspección. Las funciones y funciones de los instrumentos y equipos
La precisión cumple con los requisitos técnicos del producto, y las condiciones ambientales y las instalaciones de monitoreo cumplen con los reglamentos técnicos pertinentes.
3. Formar archivos de programa relacionados con la detección.
(1)
Los documentos de procedimiento son la forma de especificar las actividades de prueba y los procesos de prueba para controlar diversos factores que pueden afectar la calidad.
Y los documentos formulados. El funcionamiento del sistema de gestión de la calidad se logra mediante la implementación de documentos del programa.
El trabajo a destajo es un trabajo vital.
(2) Los documentos del procedimiento deben ser completos, aplicables y operables. El contenido suele incluir: el propósito y alcance de las actividades de calidad; qué verificar; cómo hacerlo; cómo se deben emitir los equipos y documentos;
Normativa corporal.
(3) Al escribir archivos de programa, consulte GB/T 15481-2000 "Requisitos generales para laboratorios de prueba y calibración".
Estándares nacionales y necesidades reales de establecer un sistema de gestión de calidad en conjunto con el laboratorio de esta institución productiva. Se debe organizar al personal relevante para revisar y proponer si el contenido de los documentos del programa preparados es completo y aplicable, y para hacer correcciones después de la revisión.
Aprobación, promulgación y ejecución.
(4) Los documentos del programa a formular generalmente incluyen: sistema de responsabilidad de calidad para diversos miembros del personal, procedimientos de prueba y calidad de las muestras.
Control, control de documentos técnicos, control de calidad de instrumentos y equipos, control de condiciones ambientales, control de calidad y subcontratación de suministros de inspección subcontratados.
Control de pruebas, registro y elaboración de informes, gestión de reclamaciones de calidad, etc.