Células CC del ratón
El desarrollo de pDC depende del ligando 3 de tirosina quinasa similar a Fms (Flt3-L) y de los factores de transcripción BCL11A y E2-2.
Los PDC están especializados en reconocer productos derivados de virus y secretar interferones tipo I. Los estudios in vivo indican que la pDC es esencial para las respuestas antivirales, pero no desempeña un papel importante en la presentación de antígenos.
Tiene una vida media corta y es constantemente reemplazada por células precursoras de la médula ósea.
Las CDC se derivan de pre-CDC diferenciadas de los progenitores de DC y dependen de FLT 3-L
El análisis del transcriptoma muestra que las CDC tienen marcadores moleculares específicos que las distinguen de las CDP y otros mieloides. poblaciones de células de linaje, especialmente el factor de transcripción zbtb46, que se expresa específicamente en CDc.
Las CDC son células verdaderamente derivadas del sistema hematopoyético.
Las CDC se pueden dividir en dos subgrupos distintos desde el punto de vista del desarrollo: DC dependientes de Batf3 y DC dependientes de IRF4.
Incluyendo CD8+DC residente y CD 103+Langering+DC migratorio. Estas subpoblaciones comparten marcadores moleculares y de ontogenia idénticos, incluida la expresión específica de XCR1 y TLR3. Su desarrollo depende de los factores de transcripción IRF8 y Batf3. Las CD dependientes de Batf3 presentan específicamente antígenos tumorales o derivados de patógenos a través de su vía endocítica.
Incluyendo CD8-CD11b+DC residente y CD11b+DC migratorio.
Su desarrollo depende de los factores de transcripción RelB e IRF4.
Las células dendríticas dependientes de IRF4 están especializadas en la presentación de antígenos restringidos por MHC II. Después de la exposición al alérgeno o la infección por patógenos, las CD dependientes de IRF4 inducen respuestas Th17 o Th2 en los ganglios linfáticos de drenaje.
Se encuentra en la epidermis de la piel y en las mucosas de la boca y la vagina. Su desarrollo individual es significativamente diferente al de otras personas migratorias de DC. Las células de Langerhans se renuevan automáticamente y derivan de monocitos embrionarios que colonizan los tejidos antes del nacimiento.
Su desarrollo depende del CD115/MCSF-R y su ligando IL-34.
Las células de Langerhans pueden migrar a los ganglios linfáticos y presentar antígenos a las células T CD4+. En el caso de la infección por Candida albicans, las células de Langerhans son importantes para inducir respuestas Th17. Las células de Langerhans inducen respuestas Th2 después de la inmunización epidérmica con antígenos modelo. Sin embargo, las células de Langerhans no presentan antígenos de forma cruzada in vivo.
Durante la inflamación estéril o inducida por patógenos, los monocitos reclutados en el sitio inflamatorio pueden diferenciarse in situ en células que expresan marcadores de DC (CD11c y MHC II) y exhiben ciertas características funcionales (migración a los ganglios linfáticos y. presentación de antígeno), estas células fueron identificadas como CD, comúnmente conocidas como "CD inflamatorias".
Su desarrollo se basa en CD 115/mcsf-R.
En ausencia de inflamación, las CD derivadas de monocitos también se pueden encontrar en tejidos periféricos, como el intestino, el músculo o la piel. (Debido a que no se derivan de progenitores de DC comunes, recientemente se ha propuesto que las DC derivadas de monocitos se dividan en diferentes series para distinguirlas de las pDC y las cDC).
Se ha demostrado que las DC derivadas de monocitos expresan el factor de transcripción zbtb46.
Las CD inflamatorias pueden tener expresión cruzada, restricción de MHC clase II y pueden inducir respuestas Th1, Th2 o Th17 dependiendo del entorno inflamatorio [45]. En el contexto de la vacunación, las "CD inflamatorias" promueven la diferenciación secundaria de los folículos T. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que la función principal de las "CD inflamatorias" es estimular directamente la producción de células T específicas de antígeno (células T efectoras o células T de memoria) en los tejidos, en lugar de en los ganglios linfáticos.