Los medicamentos que interfieren con la biosíntesis de ácidos nucleicos incluyen

1. Los agentes alquilantes (como la mostaza nitrogenada, la ciclofosfamida y la tiotepa) son fármacos que actúan sobre la estructura química del ADN. 2. Los fármacos que interfieren con la biosíntesis de ácidos nucleicos son fármacos antitumorales específicos del ciclo celular. Previenen la síntesis de ADN en diferentes etapas, inhiben la división y proliferación celular y son fármacos antimetabolitos. Según los diferentes pasos bioquímicos o enzimas diana con las que interfiere el fármaco, se puede dividir en: ① Inhibidores de la dihidrofolato reductasa (antifolatos), como el metotrexato (MTX) ② Timidina que afecta la metilación de la uridina Inhibidores de la sintasa ácida (antipirimidina); medicamentos), como fluorouracilo (5-FU), tegafur (FT207), UFT, etc. 3 inhibidores tautoméricos de nucleótidos de purina (agentes antipurínicos), como tiopurina (6-MP) y 6-tioguanina (6-TG); ④ inhibidor de nucleótido reductasa hidroxiurea (Hu); ⑤inhibidores de ADN polimerasa, como AraC. 3. Los inhibidores de la topoisomerasa inhiben directamente la topoisomerasa, previenen la replicación del ADN e inhiben la síntesis de ARN. Incluyendo los inhibidores de la topoisomerasa I y los inhibidores de la topoisomerasa II. Los fármacos representativos de los inhibidores de la topoisomerasa I son irinotecán, topotecán e hidroxicamptotecina. Los fármacos inhibidores de la topoisomerasa II incluyen etopósido y tenipósido. 4. La vinblastina (VCR), vinblastina (VLB), paclitaxel y colchicina son fármacos que interfieren con la mitosis y el ensamblaje de tubulina, interfieren con la formación del huso durante la mitosis y detienen las células en metafase.