¿Por qué la esclerótica es naturalmente azul?

La esclerótica humana está compuesta de tejido de colágeno y el hierro en el cuerpo es un cofactor importante para la síntesis de colágeno. Si hay falta de hierro en el cuerpo y una síntesis insuficiente de colágeno, la esclerótica se adelgazará y la coroides marrón-negra del globo ocular no podrá cubrirse eficazmente. Visto bajo luz natural, aparecerá de color azul claro. Los estudios han demostrado que la esclerótica de los niños asiáticos debe ser de color blanco grisáceo. Si es azul, se puede considerar que se debe a anemia. Porque la sangre pélvica del niño debe tener piel pálida y membranas mucosas, que a menudo aparecen más tarde que la esclerótica azul.

Además, la esclerótica azul hereditaria es rara. Por lo general, se refiere a un aumento en la transparencia de la esclerótica y al adelgazamiento, y el pigmento de la membrana estafilocócica es visible a través de la esclerótica. La enfermedad es de herencia congénita autosómica dominante.

La esclerótica azul es una manifestación externa del síndrome de Rubinstein-Taybbi. Los síntomas del síndrome de Rubinstein-Taybi incluyen pulgares cortos y gruesos, retraso mental, párpado alto y otras características especiales. Caracterizado por retraso psicomotor y antecedentes de infecciones del tracto respiratorio. Facial: grados variables de arco superciliar alto, baja inclinación de las fisuras palpebrales, ptosis, involucro ocasional del párpado interno, exoftalmos, estrabismo, puente nasal ancho, tabique nasal largo, hipoplasia maxilar, tamaño, forma y posición anormales de la oreja, paladar. alto. La textura de la piel del pulgar (dedo del pie) es corta y gruesa, y los cambios no son específicos, incluidos algunos pliegues, la textura de la piel de la punta del pulgar es un triángulo exterior y el asa cubital está en la parte inferior del área tenar.