¿Qué significa displasia cortical focal?
Objetos y métodos
1. Información general
Desde junio de 2004 hasta julio de 2005 se trataron en el centro de epilepsia un total de 28 casos de enfermedad congénita de la corteza cerebral. centro de nuestro hospital pacientes con epilepsia refractaria causada por displasia del desarrollo. 18 para hombres y 18 para mujeres. La edad varió de 4 a 39 años, con un promedio de 18,1 años; la duración de la enfermedad varió de 2 a 15 años, con un promedio de 8,9 años.
2. Manifestaciones clínicas
Las formas convulsivas incluyeron crisis tónico-clónicas generalizadas (16 casos), crisis parciales complejas (8 casos) y crisis parciales simples (4 casos). 12 casos estuvieron acompañados de retraso mental. Doce casos tenían una historia clara de distocia. Después de más de 3 años de tratamiento con fármacos antiepilépticos sistémicos, el paciente sufre más de 10 convulsiones por mes, lo que afecta gravemente la seguridad, la vida y el estudio del paciente.
Tres. El examen auxiliar
La resonancia magnética mostró que el área de displasia cortical era más estrecha que el área contralateral, el surco era más profundo y ancho, el límite de la materia gris no estaba claro y la señal en T2WI era más alta (Figura 1). Entre ellos, 8 casos estaban en el lóbulo frontal, 9 casos en el lóbulo temporal, 5 casos en el lóbulo frontotemporal y 6 casos en el lóbulo temporal y el lóbulo parietal. 128 La electroencefalografía a largo plazo guiada por vídeo mostró que aparecían picos, ondas agudas o picos lentos en todas las áreas corticales cerebrales subdesarrolladas, especialmente cuando había síntomas presentes. Se observaron ondas epilépticas en 16 casos de epilepsia, originadas en áreas subdesarrolladas del cerebro y luego distribuidas a todo el cerebro. El examen PET intermitente mostró un metabolismo reducido en áreas de agenesia cerebral.