Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - ¿Qué necesito preparar para abrir una farmacia? Cuanto más detallado mejor. Gracias a todos por sus preguntas. Hola: Debes cumplir con los siguientes requisitos: 1. Es necesario contar con farmacéuticos y vendedores residentes (personal que se haya graduado de la escuela secundaria o superior o que se haya especializado en farmacia o que haya obtenido un certificado de trabajo después de haber sido evaluado por el departamento de regulación de medicamentos). 2. Debe solicitar una "Licencia comercial de medicamentos" y luego solicitar una licencia comercial, un certificado de registro fiscal y una licencia sanitaria. Certificado de salud. Si es una farmacia abierta en la ciudad deberá cumplir con estas condiciones: 1. El espacio comercial debe tener al menos 40 metros cuadrados y el almacén no debe tener menos de 20 metros cuadrados. Debe haber al menos un farmacéutico residente y un vendedor (personal que se haya graduado de la escuela secundaria o haya obtenido un certificado de trabajo después de haber sido evaluado por el departamento de regulación de medicamentos). 2. Solicite la "Licencia comercial farmacéutica" y la "Licencia comercial de dispositivos médicos". Luego hay que solicitar licencia comercial, certificado de registro fiscal, licencia sanitaria y certificado sanitario. Las farmacias recién inauguradas también deben implementar la certificación GSP. GSP significa: gestión de calidad de las operaciones farmacéuticas, y todo debe operarse de acuerdo con el modelo GSP. 1. Condiciones para el establecimiento de una empresa minorista de medicamentos (1) El número de personal es 1, el representante legal o responsable de la empresa minorista de medicamentos y el responsable de la gestión de calidad Artículo 76 de la "Administración de Medicamentos". Ley". Las circunstancias especificadas en el artículo 83. 2. La persona a cargo de la gestión de calidad de las empresas minoristas de medicamentos: las empresas minoristas de medicamentos grandes y medianas deben estar en manos de farmacéuticos autorizados o farmacéuticos (TCM) o superiores, las pequeñas empresas minoristas de medicamentos deben estar en manos de farmacéuticos (TCM) o superiores , con más de un año (incluido un año de experiencia) de experiencia en gestión de calidad de operaciones farmacéuticas. 3. El personal dedicado a la gestión de la calidad en empresas minoristas de productos farmacéuticos deberá ser farmacéutico autorizado o tener títulos técnicos como farmacéutico (TCM) o superior. O tener un título de escuela secundaria técnica o superior en farmacia o carreras afines, estar empleado y no estar permitido trabajar a tiempo parcial en otras empresas. 4. Las empresas minoristas de medicamentos que comercializan medicamentos recetados o medicamentos de venta libre Clase A deben tener farmacéuticos autorizados o farmacéuticos de servicio durante el horario comercial. 5. El personal y los vendedores que participan en la inspección de aceptación de empresas minoristas de productos farmacéuticos deben tener educación secundaria o superior. Si tienen educación secundaria, deben tener más de 5 años de experiencia en el negocio de las drogas. (2) Casa 65438.199999999999999 El área comercial de las medianas empresas no será inferior a 50 metros cuadrados, y el área de almacén no será inferior a 20 metros cuadrados y los locales comerciales de las pequeñas empresas no serán inferiores a 40 metros cuadrados; metros, y el área del almacén no será inferior a 20 metros cuadrados. Los locales comerciales y los almacenes deben estar separados de las zonas de oficinas y de vivienda. (3) La instalación debe estar equipada con instalaciones que sean adecuadas para los tipos de drogas que maneja. Quienes negocien con medicamentos en régimen especial deberán estar dotados de instalaciones especiales que puedan almacenar de forma segura los medicamentos en régimen especial. (4) Sistema 1, el sistema de responsabilidad de calidad para puestos comerciales y administrativos relacionados; 2. Reglamentos de gestión para la adquisición, aceptación, almacenamiento, exhibición y mantenimiento de medicamentos; 3. Disposiciones para la revisión de empresas de primera ejecución y variedades de primera ejecución; 4. Normas de gestión de venta de medicamentos y recetas; 5. Normas de gestión de medicamentos desmontadas; 6. Normas de gestión de información de calidad; 9. Normas de gestión de calidad del servicio; 10. Reglamento sobre la notificación de reacciones adversas a los medicamentos; 11. "Reglamento de gestión del estado de salud e higiene del personal"; 2. Procedimientos de solicitud para empresas minoristas de medicamentos (1) Procedimientos de preparación y aprobación 1. Los solicitantes envían los siguientes materiales (1) a la Administración de Alimentos y Medicamentos Municipal o Municipal (del condado) de Suzhou para solicitar la apertura de una empresa minorista de medicamentos (2); Cédula de identidad del solicitante, Original y copia del libro de registro de domicilio (3) Original, copia y currículum del propuesto representante legal o responsable de la empresa, responsable de la gestión de calidad, responsable; de la agencia de gestión de calidad y del personal de gestión de calidad y sus calificaciones académicas, calificaciones profesionales o títulos profesionales. (4) El original y copia del "Aviso de aprobación previa del nombre de la empresa" emitido por el departamento de administración industrial y comercial (; 5) El alcance del negocio de medicamentos; (6) Los locales comerciales, las instalaciones de almacenamiento y el equipo propuestos; (7) El establecimiento propuesto. Un diagrama esquemático de la ubicación de una empresa minorista de productos farmacéuticos y un contrato de arrendamiento de vivienda. 2. La Administración de Medicamentos Municipal (Condado) revisará y registrará los materiales de solicitud presentados por el solicitante, devolverá los materiales de certificación originales, conservará las copias y tomará decisiones basadas en las siguientes circunstancias: (1) Si hay errores en la solicitud materiales, el solicitante podrá hacerlo correctamente en el acto.