Las leyes y regulaciones en el campo de la distribución de drogas incluyen

El propósito de las leyes y reglamentos en el campo de la circulación de medicamentos es fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, salvaguardar la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública. Las instituciones médicas deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras al comprar medicamentos y establecer registros de adquisición de medicamentos verdaderos y completos. Los registros de adquisición de medicamentos deben indicar el nombre común del medicamento, y las medicinas a base de hierbas chinas del fabricante deben indicar el lugar de origen, forma farmacéutica, especificaciones, número de lote, fecha de producción, período de validez, número de aprobación, proveedor, cantidad, precio y fecha de compra. .

Cuando las instituciones médicas almacenan medicamentos, deben formular e implementar un sistema de almacenamiento y custodia de medicamentos, y tomar las medidas necesarias como refrigeración, anticongelante, a prueba de humedad, a prueba de luz, ventilación, prevención de incendios, a prueba de insectos y roedores para garantizar la calidad de los medicamentos. Las instituciones médicas deben almacenar medicamentos y no medicamentos por separado; los materiales medicinales chinos, las piezas de medicina china, los productos químicos y las medicinas patentadas chinas deben almacenarse por separado y clasificarse. Las instituciones médicas y las instituciones de servicios técnicos de planificación familiar no pueden proporcionar directamente medicamentos a los pacientes sin diagnóstico ni tratamiento. Las instituciones médicas no pueden vender medicamentos recetados directamente al público por correo, transacciones por Internet, etc.

Base legal:

Artículo 29 de las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos"

Las instituciones médicas que adquieran medicamentos mediante licitación centralizada deberán cumplir con las “Ley de Administración de Medicamentos””, el “Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos” y las disposiciones pertinentes de estas Medidas.