Qué hacer si tienes linfadenitis
1. Puntos clave para el diagnóstico de linfadenitis
1. Puede haber lesiones de infección primaria como infección del tracto respiratorio, inflamación oral, forúnculos e infección de lesiones cutáneas.
2. Los ganglios linfáticos locales están inflamados, dolorosos, enrojecidos y fluctuantes, a menudo acompañados de fiebre, pérdida de apetito, etc.
3. Realizar biopsia de ganglios linfáticos si es necesario para descartar infiltración de tumores malignos.
2. Métodos comúnmente utilizados para el diagnóstico diferencial de la linfadenitis.
La receta Ningjie Xiaozhong se usa generalmente para el tratamiento tópico de la linfadenitis. Principalmente debe diferenciarse de otras enfermedades que causan linfadenopatía, incluida. :
1. Linfoma maligno
También puede ocurrir en cualquier grupo de edad, y su agrandamiento de los ganglios linfáticos suele ser indoloro y progresivo. Puede ser desde soja hasta azufaifa, de dureza media. Generalmente no hay adherencia a la piel y no se fusionan entre sí en la escuela secundaria. En las etapas posteriores, los ganglios linfáticos pueden crecer hasta tamaños muy grandes o fusionarse en pedazos grandes con un diámetro de más de 500 px, y la piel continuará rota durante mucho tiempo. Además, también puede invadir el mediastino, el hígado, el bazo y otros órganos, incluidos los pulmones, el tracto digestivo, los huesos, la piel, el sistema nervioso mamario, etc. El diagnóstico requiere una biopsia y el linfoma maligno a menudo se diagnostica erróneamente clínicamente. A los pacientes con linfadenopatía superficial como primera manifestación se les diagnosticó linfadenitis o tuberculosis en los ganglios linfáticos cuando se les diagnosticó por primera vez entre los 70 y los 80 años, lo que provocó un retraso en el tratamiento.
2. Hiperplasia de los ganglios linfáticos gigantes
Se trata de una enfermedad rara que se diagnostica erróneamente fácilmente. A menudo se manifiesta como linfadenopatía inexplicable. El mediastino es el principal sitio de invasión del tórax y también puede invadir el hilio y los pulmones. Otras áreas afectadas son el cuello, el retroperitoneo, la axila pélvica y los tejidos blandos. A menudo se diagnostica erróneamente como timoma, plasmocitoma y linfoma maligno. Comprender la patología y las manifestaciones clínicas de esta enfermedad es importante para el diagnóstico precoz.
3. Pseudolinfoma
Suele aparecer fuera de los ganglios linfáticos, como el pseudolinfoma orbitogástrico, pólipos linfáticos del tracto digestivo, etc., que pueden formar masas y generalmente se consideran reactivos causados por la inflamación. hiperplasia.
4. Metástasis en los ganglios linfáticos
Los ganglios linfáticos suelen ser duros y desiguales, y las lesiones primarias que se pueden encontrar rara vez son linfadenopatía sistémica.
5. Tuberculosis ganglionar
La fiebre, la sudoración, la fatiga y la velocidad de sedimentación globular acelerada son más frecuentes en los jóvenes. A menudo acompañada de tuberculosis pulmonar, la textura de los ganglios linfáticos es desigual, algunas partes son más claras (degeneración de caseificación) y otras son más duras (fibrosis o calcificación), se adhieren entre sí, se adhieren a la piel y tienen poca movilidad. Estos pacientes tenían pruebas de tuberculina positivas y anticuerpos contra la tuberculosis en la sangre.
6. Leucemia aguda y leucemia linfocítica crónica
También son muy frecuentes las linfadenopatías, especialmente la leucemia linfoblástica aguda en niños, que tiene un inicio clínico agudo y suele ir acompañada de fiebre, sangrado, enfermedad hepática, esplenomegalia, dolor esternal, etc. La hematología y el aspirado de médula ósea pueden proporcionar un diagnóstico definitivo y un diagnóstico diferencial.