Cómo transformar la serie de aminoácidos y el concepto de diseño de fármacos

El concepto de cómo transformar la serie de aminoácidos en el diseño de fármacos es:

Sustancias que se combinan mediante una serie de reacciones. El principio de modificación de aminoácidos es utilizar el principio de síntesis de aminoácidos para sintetizar sustancias a través de una serie de reacciones. Los aminoácidos tienen dos isómeros: tipo D y tipo L. El cuerpo animal sólo puede utilizar directamente el L-aminoácido, pero el D-aminoácido no puede utilizarse directamente en el cuerpo animal.

La modificación por sustitución de aminoácidos desempeña principalmente un cierto papel en la mejora de la actividad enzimática y el aumento de la estabilidad de la proteína enzimática, por ejemplo: la sustitución de isoleucina en la tercera posición de la molécula de proteína enzimática lisozima T4; Al convertirse en cisteína, la cisteína puede formar un enlace disulfuro con la cisteína número 97, que juega un papel importante en el mantenimiento de la configuración espacial de la proteína enzimática mientras se mantiene la actividad enzimática y se duplica la estabilidad de la enzima. Los métodos de modificación por sustitución de aminoácidos se llevan a cabo principalmente mediante ingeniería genética.

Las investigaciones han demostrado que la combinación de cofactores con enzimas puede producir nuevas actividades enzimáticas. En los últimos años, un trabajo más creativo ha sido desarrollar nuevos análogos de coenzimas e introducirlos en el sitio activo de las enzimas para lograr la reconstrucción de cofactores de las enzimas, lo que resuelve el problema de los cofactores costosos en los sistemas de reacción catalítica. Utilizando tecnología de síntesis en fase sólida, el octavo residuo de fenilalanina en la cadena peptídica C de la ribonucleasa S se reemplaza con un aminoácido natural, fosfato de piridoxina (vitamina B6), y la enzima reconstruida cataliza la velocidad de reacción aumentada 7 veces.