¿Qué debo hacer si mi hijo tiene un nervio óptico pequeño? ¿lo que sucede?

La atrofia óptica no es el nombre de una enfermedad, sino que se refiere a cualquier enfermedad que cause cambios patológicos en las células ganglionares de la retina y sus axones, lo que lleva a un cambio morfológico en el adelgazamiento del nervio óptico. Es un término general para la patología que generalmente ocurre en la degeneración axonal de las células ganglionares entre la retina y el cuerpo geniculado lateral. En casos severos, puede ocurrir pérdida y pérdida de visión.

Métodos de examen para la atrofia óptica

1. Examen de potenciales evocados visuales VEP

Se puede encontrar que la latencia del pico P100 está retrasada y/o la La amplitud se reduce significativamente. VEP puede evaluar objetivamente la función visual y es de gran importancia para el diagnóstico, el seguimiento del estado y el juicio de eficacia terapéutica de la OA.

2. Utilice el programa de inspección de umbral cuantitativo del campo visual central de una perimetría automática computarizada de uso común.

Se puede observar contracción central, que en ocasiones puede indicar la causa de la enfermedad. Por ejemplo, la hemianopsia temporal bilateral debe descartar lesiones del quiasma óptico intracraneal, y un escotoma central o paracentral enorme debe descartar la neuropatía óptica hereditaria de Leber. Este examen se puede utilizar para evaluar la función visual y es de gran importancia para el diagnóstico, el seguimiento del estado y el juicio de eficacia terapéutica de la OA.

3. Examen por tomografía computarizada y resonancia magnética de la cabeza o los ojos.

Se puede observar que en pacientes con neuropatía óptica compresiva e infiltrativa, las lesiones intracraneales u orbitarias que ocupan espacio pueden comprimir la óptica. nervio; el nervio óptico médula espinal Se pueden observar lesiones desmielinizantes de la sustancia blanca del sistema nervioso central en pacientes con inflamación y esclerosis múltiple. Este examen puede descartar o diagnosticar neuropatía óptica agresiva y compresiva y lesiones desmielinizantes en la etiología de la OA.

4. Utilice tecnología de pruebas genéticas

Al detectar ADN mitocondrial o genes nucleares en la sangre, otros fluidos corporales o células, se puede observar la presencia de mutaciones en pacientes con OA causada por neuropatía óptica hereditaria. en los loci genéticos correspondientes puede excluir o diagnosticar la neuropatía óptica hereditaria en el diagnóstico etiológico de la OA.