Eva Parásita y Mitocondrias
Resulta que todo esto es la conspiración de Meisheng Mitochondria. Las mitocondrias, que habían sido obedientes durante miles de millones de años, ya no querían ser controladas por el anfitrión, por lo que lanzaron una venganza única. Las mitocondrias gradualmente tomaron el control de la conciencia de la belleza divina. Cuando las mitocondrias controlan la belleza divina, muestran pleno instinto reproductivo animal y deseo de tener relaciones sexuales con el amo masculino. Anhelaba la atención del protagonista masculino y esperaba que el protagonista masculino se centrara en la investigación de las mitocondrias. Pensé que lo que le gustaba al protagonista masculino no era la belleza divina, sino "ella". No solo cambió la apariencia de Shengmei, sino que también dominó el desempeño de Shengmei en la cama, y su control sobre Shengmei se hizo cada vez más profundo hasta la muerte de Shengmei. Después de la muerte de Meisheng, el propietario masculino nombró a las células del hígado de Meisheng en honor a Eva y las cultivó. Las mitocondrias proliferaron rápidamente y se convirtieron en la reina mitocondrial humanoide. Cuando el protagonista masculino tuvo relaciones sexuales con el protagonista masculino de mala gana, obtuvo un óvulo fertilizado. Sólo entonces el protagonista masculino comprendió lo que iban a hacer las mitocondrias.
En el juego, la trama de las mitocondrias que generan una conciencia independiente y luego controlan a los seres humanos refleja la imaginación fantástica del autor original, pero carece de base científica. La conciencia se compone de la transmisión de información en una red neuronal de células neuronales. Incluso si una sola mitocondria produce la función de una neurona durante la evolución, no existe una forma efectiva de interacción de información entre diferentes mitocondrias, es imposible formar una "red de neuronas mitocondriales" y carece de la base material para la conciencia.
Sin embargo, las mitocondrias pueden considerarse parásitos de las células, pero existe una base científica. "E. coli and Intestinal Health||Big Historical Biology Volume" (18) mencionó que grandes bacterias anaeróbicas en el océano primitivo engulleron bacterias aeróbicas para formar * * * organismos vivos-protozoos, y las bacterias aeróbicas se convirtieron en mitocondrias, los protozoos son los ancestros. de todos los organismos compuestos por células. Las mitocondrias en estas células biológicas,
Las mitocondrias son orgánulos que se encuentran en la mayoría de las células y están recubiertas por dos membranas. Es la estructura que genera energía en las células y es el lugar principal donde las células realizan la respiración aeróbica. Se llama "fábrica de energía". Su diámetro es de aproximadamente 0,5 a 65438 ± 0,0 micras.
Las mitocondrias tienen su propio material genético y sistema genético, pero el tamaño de su genoma es limitado y son orgánulos semiautónomos. En la última década, se ha descubierto que, además de su función de conversión de energía, las mitocondrias también tienen muchas otras funciones fisiológicas extremadamente importantes, incluida la generación de especies reactivas de oxígeno, la regulación del potencial redox celular y la transducción de señales, la regulación de la apoptosis y la regulación de de ciertos genes, etc. Las mitocondrias también se conocen como "los motores de la supervivencia y muerte celular" debido a su papel clave en la apoptosis. En la actualidad, el estudio de las mitocondrias ha penetrado en muchos campos importantes como el desarrollo biológico, el metabolismo, el envejecimiento, las enfermedades, los tumores, la evolución y la herencia, y se ha convertido en una de las nuevas fronteras más activas en los campos de las ciencias biológicas y la medicina molecular. .
En las células animales, el tamaño de las mitocondrias está limitado por el nivel de metabolismo celular. Diferentes tejidos pueden producir mitocondrias anormalmente agrandadas en diferentes condiciones, llamadas "mitocondrias gigantes": las células exocrinas pancreáticas tienen entre 10 y 20 μm de longitud; las mitocondrias en los cuerpos celulares neuronales varían mucho, y algunas pueden medir hasta 10 μm en humanos. Mitocondrias de fibroblastos; son incluso más largas, hasta 40 μm. Los estudios han demostrado que en un ambiente con baja presión parcial de oxígeno, las mitocondrias de algunas plantas como el tabaco pueden convertirse reversiblemente en mitocondrias gigantes, con una longitud de hasta 80 μm, y formar una red.
Muchas células tienen hasta miles de mitocondrias (como entre 1000 y 2000 mitocondrias en las células del hígado), mientras que algunas células tienen solo una mitocondria (como las mitocondrias grandes y ramificadas de las células de levadura). La mayoría de los glóbulos rojos maduros de los mamíferos no tienen mitocondrias. En términos generales, la cantidad de mitocondrias en una célula depende del nivel metabólico de la célula. Cuanto más fuerte es la actividad metabólica, más mitocondrias hay.
El ADN mitocondrial no afectará la apariencia, la inteligencia u otras características relacionadas de un niño. Solo está relacionado con funciones celulares básicas de bajo nivel. Si hay defectos en el genoma mitocondrial (ADNmt) y/o en el genoma nuclear (ADNn), la estructura mitocondrial y la función de fosforilación oxidativa se verán alteradas, lo que provocará enfermedades mitocondriales.
Las enfermedades mitocondriales suelen manifestarse como reducción de la energía ATP, aumento de especies reactivas de oxígeno (ROS) y acidosis láctica, provocando daño celular o apoptosis. Los científicos han descubierto aproximadamente 700 mutaciones en las mitocondrias y se sabe que más de 200 enfermedades son causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial. Los órganos que requieren grandes cantidades de energía se ven afectados principalmente por estas mutaciones, incluidos el corazón, los músculos esqueléticos y el cerebro, donde la enfermedad suele manifestarse primero. Los fenotipos clínicos de las enfermedades mitocondriales incluyen debilidad muscular, intolerancia al ejercicio, pérdida de audición, ataxia, síntomas repentinos (accidente cerebrovascular), problemas de aprendizaje, cataratas, insuficiencia cardíaca, diabetes y crecimiento lento.
En el pasado, los humanos eran básicamente impotentes contra las enfermedades mitocondriales. En 2010, investigadores de la Universidad de Newcastle informaron en la revista Nature que habían logrado el primer trasplante de ADN del mundo entre óvulos humanos fecundados, dando como resultado un óvulo fecundado con tres materiales genéticos humanos, uno masculino y otro femenino, de ADN nuclear. el ADN mitocondrial de otra mujer. De esta manera pueden nacer crías sanas si se sabe que la madre tiene una enfermedad mitocondrial. Sin embargo, un bebé que nace de esta manera tiene dos "madres" biológicas, lo que plantea un gran desafío a la ética humana.
En 2015, la revista Cell publicó los resultados de la investigación de científicos del Instituto Salk de Estados Unidos. Utilizaron tijeras moleculares especialmente diseñadas para eliminar mutaciones mitocondriales en embriones de ratón, dejando ADN sano. Esperan utilizar esta tecnología para prevenir y tratar enfermedades mitocondriales en humanos en el futuro. Este método no parece tener problemas éticos con "un padre y dos madres", pero se considera una edición artificial de genes humanos. Human Genetics Alert advirtió: "Esta investigación no es ética y podría conducir a una llegada acelerada de bebés genéticamente modificados y de diseño en el futuro. Debemos crear un tratado global para fortalecer la prohibición de modificaciones del genoma humano."
Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma. Para los humanos, el ADN del núcleo de la célula embrionaria lo proporcionan el espermatozoide y el óvulo, y el ADN mitocondrial del embrión lo proporciona únicamente el óvulo. Aunque el citoplasma de los espermatozoides también contiene mitocondrias, el ADN mitocondrial de los espermatozoides se descompone poco después de la fertilización, lo que hace que el ADN mitocondrial se herede únicamente a través de la línea materna. Este fenómeno se denomina herencia citoplasmática.
Los científicos creían anteriormente que puede deberse a que los espermatozoides son mucho más pequeños que los óvulos y el número de mitocondrias es muy limitado, lo que da como resultado el dominio absoluto del ADN mitocondrial de la madre. Pero el problema con esta especulación es que aunque hay muy poco ADN mitocondrial en el espermatozoide, también debería haber una pequeña cantidad de ADN mitocondrial de la línea paterna en el embrión. Pero, de hecho, el ADN mitocondrial de los embriones humanos proviene de la línea materna sin excepción. Al rastrear el ADN mitocondrial materno, los paleoantropólogos pueden determinar que los humanos vivos comparten un ancestro femenino común de África y determinar las rutas migratorias de los humanos prehistóricos.
Desde la década de 1980, con el desarrollo de la tecnología de biología molecular del ADN, los marcadores moleculares del ADN se han utilizado en el estudio de la herencia citoplasmática. La variación del material genético citoplasmático se estudia a nivel molecular del ADN, lo que permite a las personas. Se comprende mejor el material genético citoplasmático.
Según las investigaciones, el ADN mitocondrial generalmente se caracteriza por herencia materna en la mayoría de los eucariotas superiores, incluidos los humanos, la mayoría de los mamíferos, anfibios, peces y plantas superiores. La llamada herencia materna se refiere al fenómeno genético en el que la descendencia siempre exhibe rasgos maternos independientemente de los cruces ortogonales o retrocruzamientos entre padres con rasgos opuestos.
Sin embargo, los científicos también han encontrado mitocondrias en algunos organismos como ratones, ovejas, Chlamydomonas, onagra en angiospermas, híbridos intergenéricos de cebada y centeno, Brassica napus, secuoyas norteamericanas, etc. El ADN es paterno .
Sin embargo, los estudios sobre el ADN del cloroplasto de las plantas han encontrado que entre las angiospermas, la mayoría de las plantas muestran características de herencia materna, de las cuales el 20% tiene herencia parental, mientras que plantas como la alfalfa y las zanahorias muestran características típicas de herencia paterna. En comparación con las angiospermas, el ADN plástido de la mayoría de las gimnospermas muestra características de herencia paterna.
Los científicos especulan que en los primeros días, el ADN mitocondrial de los organismos que se reproducían sexualmente provenía de ambos padres. Sin embargo, en comparación con los óvulos, el ADN mitocondrial del esperma es susceptible de sufrir daños por diversas influencias. En el proceso de evolución biológica impulsado por la presión de la supervivencia, es más probable que el patrón de herencia del ADN mitocondrial paterno produzca descendencia defectuosa. En el proceso de selección natural repetida, se elimina gradualmente el patrón de herencia en el que sólo la línea materna proporciona ADN mitocondrial. En otras palabras, para no transmitir genes de mala calidad a las generaciones futuras, el ADN mitocondrial del espermatozoide opta por "suicidarse".