Introducción a la mezcla Xiaojianzhong
2 Resumen La mezcla Xiaojianzhong es una medicina china patentada, derivada de la "Farmacopea de la República Popular China" (Parte 1) [1]. Es la mezcla hecha de la decocción de Xiao Jianzhong [1]. Tome de 20 a 30 ml por vía oral cada vez, tres veces al día [1]. La Farmacopea de la República Popular China (edición de 2010) registra los estándares farmacopeicos de esta medicina china patentada.
3 Norma de farmacopea de la mezcla Xiaojianzhong 3.1 Nombre Mezcla Xiaojianzhong
Xiaojianzhong Heji
3.2 Receta: Guizhi 111 g, raíz de peonía blanca 222 g, 74 g de regaliz, 11 g de jengibre y 11 g de azufaifa.
3.3 Destilar los materiales medicinales de cinco sabores mencionados anteriormente para extraer el aceite volátil y recoger la solución acuosa destilada en un recipiente aparte; agregar el residuo medicinal, el regaliz y la azufaifa para hervir durante 2 horas cada vez. combinar las decocciones, filtrar y mezclar el filtrado y mezclar la solución de agua destilada y concentrarla hasta aproximadamente 560 ml; remojar la raíz de peonía blanca y el jengibre en etanol diluido durante 24 horas, luego filtrar y recoger el filtrado. Después de recuperar el etanol, combinarlo con el líquido mencionado anteriormente, dejarlo reposar, filtrar, luego agregar 370 g de maltosa y luego concentrar hasta casi 1000 ml. Luego agregue 3 gramos de benzoato de sodio y aceite volátil de ramitas de canela, agregue agua hasta 65,438 ± 0,000 ml y revuelva uniformemente.
3.4 Propiedades: Este producto es un líquido de color marrón ligeramente fragante, dulce y ligeramente picante;
3.5 Identificación (1) Tomar 20 ml de este producto, agitar bien, extraer 3 veces con éter, 15 ml cada vez, reservar la solución acuosa, combinar las soluciones etéreas, evaporar y agregar 0,5 ml de; acetato de etilo como solución de prueba. Disolver el residuo. Agregue etanol a otra sustancia de referencia de cinamaldehído para preparar una solución que contenga 1 microlitro por 1 ml como solución de referencia. Pruebe según cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010). Tome 10 µl de la solución de prueba y 1 ~ 2 µl de la solución de referencia, colóquelos en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilícelos. La muestra de prueba es éter de petróleo (60 ~ 90 °C). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(2) Tome la solución acuosa de reserva (1) en [Identificación], agítela y extráigala con n-butanol dos veces, 15 ml cada vez, combine la solución de n-butanol, lave con 10 ml de agua, y evaporar hasta sequedad la solución de butanol, añadir 1 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilizarlo como solución de prueba. Agregue metanol a otra sustancia de referencia de paeoniflorina para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), absorba 2 ~ 3 μl de las dos soluciones anteriores, colóquelas respectivamente en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-acetato de etilo. Amoníaco concentrado con metanol. La solución de prueba (8: 1: 4: 1) es el agente revelador, revelar y sacar. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 0,5 g de material medicinal de referencia de regaliz, agregar 65438 ± 00 ml de agua, calentar y refluir durante 30 minutos, filtrar, tomar el filtrado y preparar la solución de prueba de la misma manera que en [Identificación] (2) Prepare la solución del fármaco de control. Pruebe según cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome de 1 a 2 μl de la solución de prueba en [Identificación] (2) y el material medicinal de referencia anterior solución 1 solución de hidróxido de sodio, acetato de etilo - Ácido fórmico - Ácido acético glacial - Agua (660.
Desdoblar, sacar, secar, rociar una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10%, calentar a 105°C hasta que las manchas estén claras e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
3.6 Comprobar que la densidad relativa del 3.6.1 no sea inferior a 1,10 (Apéndice VII A de la Farmacopea 2010).
3.6.2 Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes bajo la mezcla (Apéndice I J de la Farmacopea Parte 1, Edición de 2010).
El contenido de 3,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea China Parte 1, Edición 2010 Apéndice VI D).
3.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; solución de metanol-0,3 ácido fosfórico (25:75) como fase móvil; la longitud de onda de detección es de 230 nanómetros. El número de placas teóricas no debe ser inferior a 1500 según el pico de paeoniflorina.
3.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia paeoniflorina, pésela con precisión, agregue etanol al 70 % y prepare una solución que contenga 60 μg por 1 ml.
3.7.3 Preparación de la solución problema: Medir con precisión 5ml de este producto, colocarlo en un matraz aforado de 100ml, agregar etanol 70 hasta la marca, agitar bien, centrifugar y tomar el sobrenadante.
3.7.4 Método de medición: absorber con precisión 10 μl de la solución de control y 5 ~ 20 μl de la solución de prueba, inyectarlos en el cromatógrafo líquido y medir para obtener el producto.
Cada 1ml de este producto contiene paeoniflorina (C23H28O11), que no debe ser inferior a 0,60mg.
3.8 Funciones e Indicaciones: Calienta y tonifica, aliviando el dolor. Se utiliza en pacientes con úlceras estomacales y duodenales que presentan los síntomas anteriores debido a deficiencia del bazo y del estómago, dolor epigástrico, preferencia por la temperatura y la presión, ruido al tragar ácido y menos comida.
3.9 Vía oral y posología. 20~30ml una vez, tres veces al día. Agite bien al usarlo.
3.10 El almacenamiento está sellado y protegido contra la luz.
3.11 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
4 Instrucciones para la mezcla Xiaojianzhong 4.1 Tipo de medicamento Medicina tradicional china
4.2 Nombre del medicamento Mezcla Xiaojianzhong
4.3 El Pinyin chino del medicamento 4.4 El nombre en inglés del medicamento 4.5 Ingredientes 4.6 Propiedades 4.7 Categoría de acción 4.8 Indicaciones/Función Indicaciones: Calienta y tonifica, alivia el dolor agudo. Se utiliza para la deficiencia y el frío del bazo y el estómago, el dolor epigástrico, la preferencia por la presión cálida, la deglución ruidosa de ácido y la menor cantidad de comida.
4.9 Especificaciones 4.10 Uso y dosificación de la mezcla oral de Xiaojianzhong. 20~30ml a la vez, tres veces al día. Agite bien al usarlo.
4.11 Contraindicaciones 4.12 Reacciones adversas 4.13 Precauciones 1. La dieta debe ser ligera, evitar el alcohol y las comidas picantes, frías y grasosas.
2. Evitar la ira y la depresión y mantener el buen humor.
3. No apto para deficiencia de yin y calor interno.
4. Los pacientes con síndrome de viento-calor exógeno y aquellos con calor húmedo en el bazo y el estómago o aquellos con síntomas evidentes de hemorragia gastrointestinal no deben tomarlo.
5. Los pacientes diabéticos y aquellos con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, hepáticas y renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
6. Los niños, las mujeres embarazadas, las mujeres lactantes y los ancianos y enfermos deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
7. Si tienes dolor de estómago intenso, debes acudir al hospital inmediatamente.
8. Si los síntomas no se alivian después de tomar el medicamento durante 3 días, se debe acudir al hospital.
9. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.
10. Está prohibido utilizar este producto cuando cambien sus propiedades.
11. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
12. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
13. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
4.14 Interacciones medicamentosas Si se usa junto con otros medicamentos, pueden ocurrir interacciones medicamentosas. Consulte con su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
4.15 Efectos farmacológicos de la mezcla de Xiaojianzhong 4.16 Comentarios