Síntomas del lupus eritematoso sistémico en niños
Los síntomas y signos del lupus eritematoso sistémico en niños son tan misteriosos como su nombre, lobo. Las personas de tu entorno que hayan padecido esta enfermedad se morirán de miedo si no se tratan a tiempo, las consecuencias serán graves. Eche un vistazo a los signos y síntomas del LES en niños.
Síntomas del lupus eritematoso sistémico en niños 1 1. Síntomas de fiebre sistémica con patrón de celo irregular, acompañada de cansancio general, cansancio, anorexia, pérdida de peso, caída del cabello, etc.
2. La erupción son manchas de mariposa simétricas en las mejillas, que abarcan el puente de la nariz, con bordes claros, ligeramente más altas que la superficie de la piel y se pueden observar una erupción maculopapular similar a un eritema; en la parte superior del pecho, los codos y otras partes expuestas; el eritema en las palmas y los dedos. El eritema palmar (de los pies), el eritema periungueal y el eritema de las uñas distales son causados por vasculitis. También puede haber sangrado en la piel y úlceras. Preste especial atención a si existen úlceras en la mucosa nasal y oral.
3. Síntomas articulares: dolor articular y muscular, hinchazón y deformidad de las articulaciones.
4. El corazón puede afectar al endocardio, al miocardio y al pericardio, y puede manifestarse como insuficiencia cardíaca.
5. El riñón cambia de glomerulonefritis focal a glomerulonefritis proliferativa difusa, y los casos graves pueden morir de uremia. La afectación renal también puede ser el primer síntoma.
6. La serositis múltiple puede afectar a la pleura, el pericardio y el peritoneo, ya sea sola o al mismo tiempo, y generalmente no deja secuelas.
7. Dolores de cabeza del sistema nervioso, cambios de personalidad, epilepsia, hemiplejía y afasia.
8. Otros síntomas como agrandamiento del hígado, el bazo y los ganglios linfáticos pueden incluir tos, dolor en el pecho y dificultad para respirar.
9. Crisis lúpica La crisis lúpica es una enfermedad sistémica causada por una vasculitis aguda generalizada y, a menudo, pone en peligro la vida. Los niños tienen más probabilidades de sufrir crisis que los adultos, como se indica a continuación:
(1) Los antibióticos no son eficaces para la fiebre alta persistente.
(2) El brote o ataque agudo tiene uno de los siguientes síntomas: agotamiento extremo acompañado de dolor de cabeza intenso; dolor abdominal intenso, a menudo similar a manchas sangrantes en el abdomen debajo o alrededor de las uñas;
(3) Disminución progresiva de la función renal acompañada de hipertensión.
(4) Neumonía lúpica o hemorragia pulmonar.
(5) Manifestaciones del lupus neuropsiquiátrico grave.
Síntomas del lupus eritematoso sistémico en niños 2 1, factores genéticos
Esta enfermedad tiene cierta relación con el antígeno leucocitario humano. Los chinos están muy estrechamente relacionados con el HLA-DR2 y sus familiares pueden tener la misma enfermedad. La tasa de incidencia es de 24 para gemelos idénticos y de 2 para gemelos. En los últimos años se ha descubierto que los alelos HLA-II están asociados con determinados autoanticuerpos en pacientes con LES. 96 Los pacientes con anticuerpos dSdNA altos tienen HLA-DQBI*0201 (vinculado a DR3 y DR7) o DQBI*0602 (vinculado a DR2 y DRw6) o DQB1*0302 (vinculado al haplotipo DR4). También se encontró que los anticuerpos antifosfolípidos y los anticuerpos anti-Sm estaban estrechamente relacionados con algunos alelos y algunos componentes del complemento.
2. Inmunidad
Los linfocitos de sangre periférica disminuyen, las células T supresoras (CD8) no pueden regular negativamente la inmunoglobulina (Ig) producida por las células B y la IL- producida por las células T 6 aumenta. , estimula la proliferación de células B y disminuye la IL-2. Las células B son funcionalmente activas y las inmunoglobulinas sanguíneas son policlonales. Hay muchos tipos de autoanticuerpos en el cuerpo, como anticuerpos antinucleares, anticuerpos anti-ADN, anticuerpos antilinfocitos IgM reactivos al frío y anticuerpos antineurales IgG. Anticuerpos anticardiolipina y factor reumatoide, etc. , los autoanticuerpos pueden provocar anemia hemolítica aguda, leucopenia, vasculitis y trastornos de la coagulación (trombocitopenia, etc.), y la correspondiente gran cantidad de complejos inmunitarios producidos pueden provocar nefritis, enfermedades del corazón y del sistema nervioso central. En esta enfermedad, el sistema del complemento se activa, el complemento sanguíneo se reduce y los componentes del complemento, especialmente Clq, a menudo están presentes en el tejido renal, lo que sugiere la activación de la vía clásica.
Existen muchas causas principales de esta enfermedad, como la genética, la inmunidad, etc. Toda familia quiere que sus hijos crezcan sanos y felices, por lo que deben educar y cuidar a sus hijos de manera razonable para evitar causarles muchas enfermedades. Las actividades adecuadas y más ejercicio también son buenos para los niños.
3. Hormonas
La incidencia de esta enfermedad es de 5 a 9 veces mayor en mujeres que en hombres. El embarazo y los anticonceptivos orales pueden agravar la afección, lo que sugiere un trastorno de la regulación inmunitaria mediada por estrógenos, y los niños suelen tener niveles bajos de testosterona en la sangre. La hormona folículo estimulante, la hormona luteinizante y la prolactina séricas en niños con LES son más altas de lo normal.
4. Factores ambientales
Se pueden encontrar cuerpos de inclusión similares a virus en las células endoteliales del paciente y se pueden detectar anticuerpos antivirales en el eluato glomerular, lo cual sugiere que la enfermedad está relacionada con una infección viral. También se ha observado que la infección induce la enfermedad. La infección por el virus del herpes simple puede aumentar los anticuerpos Sm séricos de los pacientes, pero el papel de la infección en la patogénesis del LES no está claro. En la sangre del paciente se pueden detectar anticuerpos contra diversos virus, especialmente anticuerpos contra el virus de la rubéola, el virus de Epstein-Barr y el paramixovirus. Esto puede indicar activación de células B policlonales pero no una respuesta inmune específica. La radiación ultravioleta puede inducir o empeorar la enfermedad. La irradiación ultravioleta puede escindir el ADNn de las células del tejido de la piel e inducir que los queratinocitos produzcan IL-1, IL-3, IL-6 y factor de necrosis tumoral. También puede debilitar los macrófagos para eliminar antígenos e inhibir la activación de las células T. Algunas alergias a medicamentos, emociones psicológicas fuertes y estados de estrés pueden agravar la afección.