¿La siringomielia acorta la esperanza de vida? ¿Qué opinas?
1. Atresia congénita del tubo neural: esta enfermedad suele ir acompañada de anomalías congénitas como espina bífida, costillas cervicales, escoliosis y deformidad occipital.
2. Factores mecánicos: La salida del cuarto ventrículo está bloqueada debido a factores congénitos y el flujo de líquido cefalorraquídeo desde el cuarto ventrículo al espacio subaracnoideo está bloqueado. La onda pulsátil de líquido cefalorraquídeo impacta el canal espinal central hacia abajo, lo que hace que el canal central se expanda y atraviese la pared del canal central para formar una cavidad.
3. La circulación sanguínea anormal en la médula espinal causa isquemia, necrosis, ablandamiento y formación de cavidades en la médula espinal.
Otros, como degeneración quística de tumores de médula espinal, mielopatía traumática, mielopatía por radiación, reblandecimiento del infarto de médula espinal, hemorragia de médula espinal, mielitis necrotizante, etc.
La evidencia médica demuestra que la siringomielia es una enfermedad genética. La siringomielia es una enfermedad crónica provocada por el propio sistema inmunológico del paciente, que es hereditaria. La mayoría de los pacientes son adultos jóvenes de entre 20 y 30 años que sufren de entumecimiento de las extremidades en la etapa inicial, parálisis en la etapa intermedia y muchas complicaciones y muerte en la etapa tardía.
Relación entre la siringomielia y la genética;
La siringomielia postraumática puede ocurrir entre dos meses y diez años después de una lesión de la médula espinal. Las consecuencias son extremadamente graves y pueden provocar que el paciente desarrolle nuevas discapacidades tras una recuperación exitosa. Los síntomas clínicos de la siringomielia y el síndrome de la médula anclada son los mismos y pueden incluir degeneración de la médula espinal, pérdida progresiva de sensación y fuerza, sudoración profusa, espasmos, dolor y deterioro de los reflejos autónomos.
Mientras exista un gen que cause la enfermedad, tanto hombres como mujeres enfermarán. Sin embargo, debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X, la tasa de incidencia en las mujeres es aproximadamente el doble que la de los hombres. Como no hay cromosomas normales que lo oculten, los hombres tienden a enfermarse más gravemente que las mujeres.
Uno de los padres del paciente debe tener la misma enfermedad (excepto mutaciones genéticas).
Puede transmitirse durante varias generaciones, pero las mujeres normales con pacientes no tendrán el gen que causa la enfermedad y no lo transmitirán a su descendencia.
Los pacientes varones transmiten la enfermedad a sus hijas pero no a sus hijos, mientras que las pacientes mujeres (niñas mestizos) transmiten la enfermedad a la mitad de sus hijos.
La siringomielia es hereditaria, y quienes tienen antecedentes familiares deben prestarle especial atención. Debemos acudir al hospital para realizarnos controles periódicos para conocer oportunamente nuestra condición física y nuestros riesgos y así prevenir mejor esta enfermedad.